Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento del confinamiento - ¿Cuál es la diferencia entre el fósforo blanco y el fósforo rojo?

¿Cuál es la diferencia entre el fósforo blanco y el fósforo rojo?

El fósforo blanco y el fósforo rojo son dos alótropos del fósforo que tienen algunas diferencias obvias en sus propiedades físicas y químicas.

En cuanto a sus propiedades físicas, el fósforo blanco es un sólido blanco translúcido en forma de cristales, mientras que el fósforo rojo es un polvo amorfo de color rojo púrpura o ligeramente marrón y brillante. En términos de punto de ignición, el fósforo blanco tiene un punto de ignición más bajo que el fósforo rojo y generalmente arde a unos 40°C, mientras que el fósforo rojo sólo puede arder a unos 240°C. En términos de toxicidad, el fósforo blanco es altamente tóxico, mientras que el fósforo rojo es casi no tóxico.

En términos de conversión, el fósforo blanco se calienta a 273°C cuando se aísla del aire y se convierte en fósforo rojo. El fósforo rojo se calienta a 416°C cuando se aísla del aire y se sublima y condensa en fósforo blanco. En términos de actividad química, el fósforo rojo tiene peor actividad química que el fósforo blanco. El fósforo no luminiscente es estable a temperatura ambiente y difícil de reaccionar con el oxígeno. En términos de estructura molecular, las moléculas de fósforo blanco tienen una estructura tetraédrica, mientras que las moléculas de fósforo rojo tienen una estructura de cadena.

Químicamente, la diferencia entre el fósforo blanco y el fósforo rojo es que tienen diferentes reactividades químicas. Por ejemplo, el fósforo blanco y el fósforo rojo difieren significativamente en cómo reaccionan con el oxígeno. El fósforo blanco es muy activo y puede reaccionar con el oxígeno a temperatura ambiente para formar pentóxido de fósforo, mientras que el fósforo rojo requiere temperaturas más altas para reaccionar con el oxígeno.

La diferencia entre el fósforo blanco y el fósforo rojo se refleja principalmente en las propiedades físicas y químicas. Estas diferencias los hacen útiles en producción y aplicaciones. Por ejemplo, el fósforo blanco se utiliza habitualmente en la producción de cerillas y fuegos artificiales, mientras que el fósforo rojo se utiliza habitualmente en la fabricación de pesticidas y otros compuestos orgánicos. Es necesario prestar especial atención a las medidas de seguridad al utilizar estas dos sustancias para evitar accidentes.

Aplicaciones específicas del fósforo blanco y del fósforo rojo:

1. Producción de cerillas y fuegos artificiales: El fósforo blanco se utiliza mucho en la fabricación de cerillas y fuegos artificiales de seguridad debido a su escasa estabilidad y estabilidad. dificultad para quemarse. El fósforo rojo también se utiliza en la fabricación de cerillas y fuegos artificiales, aunque con menos frecuencia.

2. Reactivo químico: El fósforo blanco sirve como oxidante en reacciones químicas y se utiliza para sintetizar algunos compuestos orgánicos. El fósforo rojo también se utiliza en síntesis orgánica, pero no es tan común como el fósforo blanco.

3. Fertilizantes agrícolas: Tanto el fósforo blanco como el fósforo rojo se pueden utilizar como fertilizantes fosfatados en la producción agrícola para proporcionar los elementos de fósforo que necesitan las plantas. El fertilizante de fosfato es uno de los fertilizantes importantes en la producción agrícola, que puede mejorar el rendimiento y la calidad de los cultivos.

4. Industria farmacéutica: En la industria farmacéutica se utiliza tanto fósforo blanco como fósforo rojo. El fósforo blanco se puede utilizar para preparar algunos fármacos antitumorales, mientras que el fósforo rojo se utiliza para preparar algunos fármacos antiinflamatorios.

5. Otros usos industriales: El fósforo blanco también se puede utilizar para fabricar tintes, plásticos y otros compuestos orgánicos. El fósforo rojo se utiliza en la fabricación de pesticidas y componentes electrónicos.

上篇: ¿Qué tipo de enfermedad es la dermatomiositis y cómo se trata? _DermatomiositisHola amigo. La dermatomiositis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel, el tejido subcutáneo y los músculos. El eritema muscular, el edema y la debilidad muscular causados por la degeneración inflamatoria pueden ir acompañados de dolor articular. Causa: La causa es desconocida. En los últimos años, la enfermedad se ha considerado una enfermedad autoinmune. Además, como infección viral, reacción alérgica tumoral, etc. Manifestaciones clínicas: Los primeros síntomas de esta enfermedad son debilidad general, fatiga, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, debilidad muscular y otros síntomas. Las principales lesiones son la piel y los músculos. La ausencia de lesiones cutáneas se llama polimiositis. Muy común entre mujeres de mediana edad. Síntomas cutáneos: Inicialmente aparece un eritema edematoso en la cara, especialmente en los párpados, y puede aparecer un eritema difuso similar a la dermatitis seborreica en las mejillas. Hay telangiectasia, muy parecida al LES. La piel seca del tronco y las extremidades, el eritema difuso, la pigmentación, la queratosis puntiforme, la atrofia cutánea leve, las telangiectasias y otros cambios de heterocromía de la piel se denominan dermatomiositis heterocrómica. La piel de la parte posterior de las articulaciones de los dedos a menudo aparece con edema evidente, eritema, pigmentación y, a veces, pápulas planas de color púrpura oscuro. Aparecen manchas rojas alrededor de las uñas. El 30% de los pacientes padece el fenómeno de Raynaud, que puede ser un síntoma temprano de la enfermedad. El 20% de los niños con dermatomiositis tienen depósitos de calcio en los músculos o por vía subcutánea. Síntomas musculares: inflamación muscular en fase aguda, debilidad muscular, hinchazón, dolor espontáneo o sensibilidad causada por degeneración. Generalmente, los músculos proximales se afectan primero y existen trastornos del movimiento como levantar las manos, levantar los pies, ponerse en cuclillas, tragar y fonación. Dependiendo del músculo dañado, pueden ocurrir diferentes síntomas. En la etapa crónica, los músculos pueden mostrar atrofia o rigidez debido a la fibrosis, lo que lleva a la pérdida completa de la función motora. Cuando están afectados otros órganos, puede producirse neumonía intersticial, miocarditis, artritis, glomerulitis y vasculitis generalizada. Alrededor del 5-40% de los pacientes se complican con tumores malignos, a menudo acompañados de cáncer de pulmón, cáncer de esófago, cáncer gástrico, linfoma maligno, etc. La malignidad puede ocurrir antes, al mismo tiempo o después de la dermatomiositis. La dermatomiositis en niños rara vez se complica con una neoplasia maligna. Pruebas de laboratorio: 1. La excreción urinaria de creatina aumenta después de 24 horas, hasta 1000 mg (normal 0-200 mg). 2. Química de las enzimas séricas: la aspartato aminotransferasa (GOT), la lactato deshidrogenasa (LDH), la creatina fosfoquinasa (CPK), la creatina miasa (CK) y la aldolasa estaban significativamente elevadas, y la CPK y la aldolasa estaban significativamente elevadas. 3. Examen inmunológico: aumento de inmunoglobulinas, velocidad de sedimentación globular acelerada y reacción AR positiva. La tasa positiva de anticuerpos antinucleares es menor que la del LES. La especificidad de los anticuerpos anti-PM-1 para esta enfermedad es del 61%. La tasa positiva de anticuerpos anti-J0-1 es aproximadamente del 24%, que es mayor en pacientes con. enfermedades pulmonares. 4. Electromiografía: principalmente electromiografía miógena y atrófica. Generalmente a bajo voltaje, la amplitud visible disminuye, las unidades disminuyen, principalmente unidades multifásicas, y la duración de la unidad se acorta. 5. Patología: Piel: degeneración por licuefacción de las células basales epidérmicas, hipertrofia de la membrana basal y tinción PAS positiva. Edema, depósito de mucina, hinchazón de las fibras de colágeno y vasodilatación en la dermis superior. Músculos:1. Degeneración: síntomas leves: desaparecen las estrías de las fibras musculares, el sarcoplasma se solidifica, cambia la transparencia y proliferan los núcleos celulares. Grave: rotura de fibras musculares, granulación, degeneración vacuolar y degeneración basófila de macrófagos. 2. Inflamación: infiltración de células inflamatorias, edema de haces de fibras musculares y dilatación de vasos sanguíneos. En las etapas posteriores, los haces de fibras musculares pueden endurecerse y atrofiarse, para luego desaparecer y ser reemplazados por tejido conectivo fibroso. Diagnóstico: Síntomas principales: (1) Síntomas musculares: 1. Curso agudo, subagudo o crónico. 2. A veces acompañado de dolor muscular. 3. Músculos de las extremidades (especialmente los músculos proximales), cara, cuello, garganta, etc. Se manifiesta como baja fuerza muscular o atrofia muscular, pero deben excluirse otras enfermedades del tejido conectivo asociadas con síntomas musculares. (2) Síntomas cutáneos: se encuentran en la cara, la parte superior del pecho, los lados extendidos de las extremidades, especialmente la parte posterior de las articulaciones, y se distribuyen simétricamente. 1. Edema y eritema magenta (especialmente en los párpados superiores) 2. Telangiectasia, pigmentación o pérdida y atrofia. 3. Síntomas de Raynaud. 4. Dolor en las articulaciones. Puntajes del examen: 1. Biopsia muscular: fibrosis muscular y reacción inflamatoria, hiperplasia del tejido conectivo (infiltración de células intersticiales o perivasculares). 2.Aumenta la actividad de CPK. 3. El examen electromiográfico confirmó lesiones miógenas. Referencia: 1. No existe ninguna enfermedad genética o familiar. 2. Se puede descartar una distrofia muscular progresiva. 3. Combinado con tumores malignos. 4. Fiebre, velocidad de sedimentación globular acelerada y R-globulina elevada. 5. La terapia con corticosteroides es eficaz. Criterios diagnósticos de polimiositis1. Diagnóstico: al menos los síntomas principales incluyen síntomas musculares y los resultados de la prueba incluyen una biopsia muscular positiva. 2. Diagnóstico sospechoso: existen principalmente dos o más síntomas musculares y elementos de referencia. Criterios diagnósticos de dermatomiositis: 1. Diagnóstico: Hay más de un síntoma principal: síntomas musculares y síntomas cutáneos. 下篇: ¿Cómo pueden los pacientes con vitiligo reponer la deficiencia de cobre en sus cuerpos?