La epidemia necesita medicamentos con urgencia.
En términos de investigación y producción científica, el estado organiza a los titulares de licencias de comercialización de vacunas, las instituciones de investigación científica y las instituciones médicas y de salud para abordar conjuntamente problemas clave para desarrollar vacunas que se necesitan con urgencia para la prevención y el control de enfermedades; se alienta a los titulares a aumentar la inversión en investigación y desarrollo de innovación, optimizar los procesos de producción, mejorar los niveles de control de calidad y promover el progreso de la tecnología de vacunas para alentar a las instituciones médicas calificadas y a las instituciones de prevención y control de enfermedades a realizar ensayos clínicos de vacunas de conformidad con la ley;
Desde la perspectiva de la revisión y aprobación, la "Ley de Administración de Vacunas" estipula que el departamento regulador de medicamentos del Consejo de Estado debe dar prioridad a la revisión y aprobación de las vacunas que se necesitan con urgencia para la prevención y el control de enfermedades e innovadoras. vacunas en respuesta a emergencias importantes de salud pública Para las vacunas que se necesitan con urgencia u otras vacunas que se necesitan con urgencia determinadas por el departamento de salud del Consejo de Estado, si los beneficios superan los riesgos después de la evaluación, el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado puede aprobar la vacuna de forma condicional; solicitud de registro en caso de una emergencia de salud pública particularmente importante u otra amenaza grave para el público. En caso de una emergencia de salud, la autoridad sanitaria dependiente del Consejo de Estado hará recomendaciones para el uso de emergencia de vacunas en función de las necesidades de las enfermedades infecciosas; prevención y control. Después de la aprobación por parte del departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado, las vacunas se pueden utilizar con urgencia dentro de un alcance y un límite de tiempo determinados.
Además, la "Ley de Gestión de Vacunas" estipula que las vacunas que se necesitan con urgencia para prevenir y controlar epidemias de enfermedades infecciosas o responder a emergencias están exentas de la liberación de lotes después de la aprobación del departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado.
En garantizar el suministro de vacunas. El artículo 69 de la "Ley de Gestión de Vacunas" estipula que cuando una enfermedad infecciosa aparece o se vuelve popular, el titular de la autorización de comercialización de vacunas correspondiente deberá producir y suministrar con prontitud vacunas para la prevención y el control de enfermedades infecciosas. Las unidades de transporte deben dar prioridad al transporte de vacunas para la prevención y control de enfermedades infecciosas. Los gobiernos populares a nivel distrital o superior y sus departamentos pertinentes deben hacer un buen trabajo organizando, coordinando y garantizando el trabajo. El artículo 65 estipula que cuando exista riesgo de escasez de suministro de vacunas, el departamento de salud del Consejo de Estado y el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado harán recomendaciones, y el departamento de industria y tecnología de la información del Consejo de Estado y el departamento financiero de el Consejo de Estado tomará medidas eficaces para garantizar la producción y el suministro de vacunas.
Yuan Jie dijo que la Ley de Gestión de Vacunas también estipula garantizar la calidad de las vacunas y estandarizar la vacunación. En cuanto a la COVID-19, las disposiciones de la Ley de Gestión de Vacunas y otras leyes y reglamentos administrativos deben aplicarse plenamente en las actividades de desarrollo, producción, circulación, vacunación y supervisión y gestión de vacunas.
Se entiende que actualmente se están llevando a cabo simultáneamente cinco rutas técnicas de investigación y desarrollo de vacunas, a saber, vacunas inactivadas, vacunas de subunidades recombinantes genéticamente modificadas, vacunas con vectores de adenovirus, vacunas de ácido nucleico y vacunas con vectores atenuados del virus de la influenza. En la actualidad, algunos proyectos han entrado en la etapa de experimentación con animales y algunas vacunas podrían entrar en la etapa de ensayo clínico en abril o mayo de este año.