Introducción a las tabletas de clorhidrato de babuterol
Explicación: Las instrucciones para las tabletas de clorhidrato de bambuterol fueron publicadas por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos el 5 de febrero de 2002. Se publicó el Aviso [2002] Nº 58 "Aviso sobre la publicación de las instrucciones para el segundo lote de medicamentos químicos". El manual de instrucciones publicado por la Administración Estatal de Medicamentos es una muestra de referencia después de la revisión de la especificación. Si la empresa tiene alguna pregunta, puede proporcionar opiniones de modificación. Las indicaciones] deben ser coherentes con el contenido original aprobado; para [reacciones adversas], [interacciones farmacológicas] y otros elementos, las instrucciones proporcionadas por la empresa no deben ser inferiores a las que figuran en la muestra. Para los elementos completos que están en blanco o no figuran en las instrucciones de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: Pastillas de clorhidrato de bambuterol
Nombre anterior:
Nombre comercial:
Inglés Nombre: Tableta de clorhidrato de bambuterol
Nombre en inglés: Pinyin chino: Yɑnsuɑn Bɑnbuteluo Piɑn
El ingrediente principal de este producto es Tabletas de clorhidrato de bambuterol: Tabletas de clorhidrato de bambuterol: Tabletas de clorhidrato de bambuterol
El ingrediente principal de este producto es el clorhidrato de bambuterol. Su nombre químico es: clorhidrato de 1[bis(3',5'N,N-dimetilcarbamoiloxi)fenil]2N-terc-butilaminoetanol.
Fórmula estructural:
Fórmula molecular:
Peso molecular:
Propiedades
Este producto es de color blanco o agente de tabletas blanquecinas.
Farmacología y Toxicología
Este producto se convierte en terbutalina en el cuerpo. La terbutalina es un agonista adrenérgico y de los receptores b2, que relaja el músculo liso bronquial y alivia el efecto del asma.
Farmacocinética
Según lo informado en la literatura, después de la administración oral de tabletas de clorhidrato de bambuterol, se absorbe aproximadamente el 20% de la dosis oral. Después de la absorción, se metaboliza lentamente a terbutalina activa. El clorhidrato de bambuterol y sus metabolitos intermedios tienen afinidad por el tejido pulmonar, y el metabolismo del clorhidrato de bambuterol-terbutalina también ocurre en el tejido pulmonar. Por lo tanto, los pulmones disponen de altas concentraciones del fármaco activo. Después de la administración oral del fármaco, las concentraciones plasmáticas máximas del metabolito activo, terbutalina, se alcanzan en aproximadamente 7 horas, con una vida media de aproximadamente 17 horas. El clorhidrato de bambuterol y sus metabolitos se excretan principalmente por vía renal.
Indicaciones
Asma bronquial, bronquitis asmática crónica, enfisema obstructivo y otras enfermedades pulmonares asociadas al broncoespasmo.
Dosis
La dosis inicial para adultos es de 10 mg por vía oral una vez cada noche antes de acostarse, que puede aumentarse a 20 mg después de 1 a 2 semanas según los efectos clínicos.
Reacciones adversas
Temblor, dolor de cabeza, espasmos musculares tónicos y palpitaciones, pero en comparación con otros fármacos similares, las reacciones adversas de este fármaco son leves. Su intensidad se correlaciona positivamente con la dosis y la mayoría de los efectos secundarios desaparecen por sí solos dentro de las primeras 1 a 2 semanas de tratamiento. Un número muy reducido de personas puede experimentar elevaciones leves de las transaminasas, sequedad de boca, mareos y malestar estomacal.
Contraindicaciones
Está prohibido en personas alérgicas a este producto, la terbutalina y las aminas simpaticomiméticas.
Precauciones
(1) Los pacientes con hipertensión arterial, enfermedades cardíacas, diabetes o hipertiroidismo deben utilizarlo con precaución. Los pacientes con asma y diabetes deberían tener un mejor control del azúcar en sangre mientras usan este medicamento.
(2) Los pacientes con cirrosis hepática o cierta disfunción hepática no deben utilizar este medicamento.
(3) Los pacientes con insuficiencia renal deben reducir la dosis inicial de este fármaco.
Las mujeres embarazadas y lactantes deben utilizar este fármaco con precaución
.
Medicación pediátrica
La dosis del medicamento en niños aún no se ha determinado, los bebés y niños pequeños deben usarlo con precaución
Pacientes de edad avanzada
debe usarlo con precaución y reducir la dosis inicial.
Interacciones medicamentosas
(1) La combinación con otras aminas simpaticomiméticas puede potenciar el efecto y aumentar la toxicidad.
(2) No debe usarse en combinación con bloqueadores de los receptores adrenérgicos (como los glucósidos cardíacos).
Sobredosis
Especificaciones
10mg
Almacenamiento
Mantener sellado.
Embalaje
Período de validez
Número de aprobación
Fabricante
Denominación social:
> Dirección:
Código Postal:
Número de Teléfono:
Número de Fax:
Dirección del sitio web.