Red de conocimientos sobre prescripción popular - Conocimiento del confinamiento - ¿Qué significa si un hombre no levanta peso?
¿Qué significa si un hombre no levanta peso?
La incapacidad masculina para excitarse se refiere principalmente a la incapacidad continua o repetida de mantener una erección adecuada del pene y una vida sexual completa. Se divide principalmente en tres tipos: psicológica, orgánica y mixta, dando como resultado la incapacidad masculina para excitarse.
Puede estar relacionado con la edad o enfermedades físicas, como enfermedades cardiovasculares, presión arterial alta, diabetes, etc., que pueden causar que los hombres no puedan levantar peso. Algunos factores mentales y psicológicos también pueden causar que los hombres. no poder levantar. Una relación sexual fallida puede provocar graves trastornos psicológicos en el paciente y el miedo a las relaciones sexuales puede provocar una erección.
Algunos fármacos, como los diuréticos, antihipertensivos, cardíacos, antipsicóticos, antidepresivos y fármacos hormonales, también pueden provocar disfunción eréctil en pacientes masculinos.
Algunos estilos de vida poco saludables, como fumar durante mucho tiempo, beber en exceso, fatiga, etc., pueden causar disfunción eréctil masculina. Otros factores quirúrgicos traumáticos también pueden causar disfunción eréctil masculina, especialmente después de una cirugía de cáncer de próstata. Las anteriores son las razones por las que los hombres no levantan pesas.
上篇: ¿Cómo se utilizan los medicamentos desarrollados por el instituto en los ensayos clínicos? Gestión de nuevos medicamentos, métodos de aprobación de nuevos medicamentos, métodos de aprobación de medicamentos genéricos, métodos de aprobación de nuevos productos biológicos, prácticas de gestión de ensayos clínicos de medicamentos, procedimientos de introducción de nuevos medicamentos, desarrollo de nuevos medicamentos, investigación de ensayos clínicos de nuevos medicamentos, nuevos medicamentos regulaciones de protección y transferencia de tecnología, Investigación de ensayos clínicos de nuevos fármacos 1. La importancia de la investigación clínica de nuevos fármacos es muy importante. Por un lado, las evaluaciones de la eficacia de los nuevos medicamentos varían de un animal a otro; los animales responden de manera diferente a los humanos; Por otro lado, las reacciones tóxicas en animales y humanos también son diferentes. Zbindin. g clasifica los efectos secundarios de los medicamentos en 16 categorías. Hizo una estadística y encontró que solo hay cinco tipos de reacciones positivas en las pruebas de toxicidad dinámicas generales; hay 9 reacciones positivas en las pruebas de toxicidad de índice amplio, solo hay tres tipos en las pruebas de tolerancia humana a pequeña escala y hay 6 tipos; de pruebas de eficacia en humanos en una amplia gama. Hay 11 tipos de ensayos clínicos en humanos a gran escala cuando se trata de marketing, casi todos los efectos secundarios han aparecido uno tras otro. Muestra que sólo entre 1/3 y 2/3 de los efectos secundarios en humanos se pueden encontrar en experimentos con animales. También resumió 41 de los efectos secundarios más comunes de 77 medicamentos en 1.115 pacientes y encontró que sólo 19 especies podían ocurrir en animales y 22 especies no. Los efectos secundarios no informados incluyen somnolencia, náuseas, mareos, nerviosismo, malestar abdominal superior, dolor de cabeza, debilidad, pérdida de concentración, fatiga, tinnitus, acidez de estómago, sarpullido, dermatitis, depresión, sensaciones fuertes, mareos, nicturia, hinchazón, flatulencia y rigidez. , confusión y urticaria. A veces, los animales tendrán falsos positivos. Se puede decir que la determinación de un nuevo fármaco depende en última instancia de la experimentación en humanos. Por tanto, los ensayos clínicos deben ser más cautelosos, tanto para prevenir efectos secundarios graves como para impedir la producción de fármacos ineficaces o incluso perjudiciales. dos. Requisitos generales para la investigación clínica de nuevos medicamentos: Después de obtener el consentimiento del departamento de salud, la investigación clínica de nuevos medicamentos debe realizarse en hospitales designados por el Ministerio de Salud o el Departamento de Salud (Oficina) de acuerdo con la autoridad aprobada. Antes de la práctica clínica, una nueva unidad de investigación de medicamentos deberá firmar un contrato de investigación clínica con un hospital designado por el departamento de administración de salud, proporcionar medicamentos gratuitos (incluidos los medicamentos de control) y asumir todos los costos necesarios para la investigación clínica. Los datos de ensayos clínicos producidos por hospitales distintos de los designados por el departamento de administración de salud solo se pueden utilizar como referencia y no como datos de investigación clínica para aplicaciones de nuevos medicamentos. Investigación clínica de nuevos medicamentos, ensayos clínicos de nuevos medicamentos de las categorías I, II y III; verificación clínica de nuevos medicamentos de las categorías IV y V. Debería haber al menos tres hospitales de investigación clínica para cada nuevo fármaco. Investigación clínica sobre nuevos medicamentos El número de casos en ensayos clínicos puede oscilar entre 10 y 30 en la primera fase del ensayo clínico generalmente, el número de casos en la segunda fase en la clínica ambulatoria no es inferior a 300 (menos de 100 casos de enfermedades importantes; ). Es necesario formar grupos pareados y el número de casos depende de las necesidades profesionales y estadísticas. Serán no menos de 1.000 pastillas anticonceptivas, y el tiempo de observación para cada caso será de no menos de 12 periodos menstruales. El número de casos de enfermedades raras necesarios depende de las circunstancias. La verificación clínica generalmente no debe ser inferior a 100 casos. Se requiere un grupo de control adicional y el número de casos depende de requisitos profesionales y estadísticos. tres. Ensayos clínicos de medicamentos occidentales y nuevos medicamentos De acuerdo con las disposiciones de las "Medidas para la aprobación de nuevos medicamentos", los ensayos clínicos de medicamentos occidentales generalmente se llevan a cabo en tres etapas. (1) Ensayos clínicos de fase I Esta etapa debe requerirse gradualmente según las necesidades y condiciones. Los ensayos clínicos de fase I son el punto de partida para la investigación de nuevos fármacos en humanos. Por lo tanto, se requieren investigadores y médicos experimentados en farmacología clínica para realizar observaciones y diseños experimentales cuidadosos basados en los resultados de los estudios de farmacología clínica. Su objetivo es estudiar la tolerancia de las personas a nuevos fármacos y proponer nuevos regímenes farmacológicos seguros y eficaces a través de la investigación. Los sujetos deben seleccionarse entre adultos normales y un pequeño número de pacientes adecuados, todo ello de forma voluntaria, y el número de hombres y mujeres debe ser igual. No se incluyen como sujetos las mujeres embarazadas y los niños (a menos que tengan necesidades especiales en pediatría). Los sujetos deberían recibir alguna compensación. Los médicos deben ser responsables de la seguridad y la salud de los sujetos de principio a fin, deben estar preparados para afrontar medidas de emergencia inesperadas y afrontar eficazmente las reacciones adversas después de tomar medicamentos. Además, en las "Medidas de Aprobación de Nuevos Medicamentos" se establecen disposiciones específicas para la determinación de la dosis inicial de prueba, vía de administración, estudios farmacocinéticos, observación y registro de resultados, etc. (2) Ensayos clínicos de fase II El objetivo de los ensayos clínicos de fase II es examinar en detalle la eficacia, las indicaciones y las reacciones adversas de nuevos medicamentos con un grupo de control. El diseño del ensayo también debe ser formulado por investigadores experimentados en farmacología clínica y profesionales clínicos experimentados, incluidos: criterios de selección de casos, establecimiento de grupos de control, diversos indicadores de prueba, dosis y curso de tratamiento, métodos de administración, estándares de eficacia y métodos de procesamiento estadístico, etc. Los ensayos clínicos de fase II se pueden dividir en dos etapas. La primera fase es una continuación de la primera fase y tiene como objetivo evaluar nuevos fármacos a gran escala. Se requiere que, sobre la base de la primera fase, además de aumentar el número de casos de ensayos clínicos, el número de unidades de ensayos clínicos se incremente a menos de 3. 下篇: ¿Qué debo hacer si el blanco de mis ojos está enrojecido?