Varias vías de transducción de señales celulares.

Las vías de señalización celular mediadas por receptores incluyen: a. Vía de señalización CAMP: consta de cinco componentes en el receptor de hormonas activado por CM; la calmodulina activada se une a GDP, la GS se une a proteínas reguladoras inhibidoras;

Cambios conformacionales del ligando hormonal Rs → Rs expone el sitio de unión a Gs → se une a Gs → los cambios de Gs2 excluyen la unión de GDP Activación de GTP → Gs trimérico se disocia en α y β γ → expone α Sitio de unión con adenilato ciclasa → Se une a la A ciclasa y activa → Activa ATP → CAMP → Activa la enzima objetivo y activa la expresión genética → Hidrólisis de GTP, α restaura la conformación y se disocia en A ciclasa → La ciclación α y β γ termina →?

B.Vía de señalización PIP2: receptor de membrana de señal extracelular → PIP2IP3 DAG, IP3 → calcio endógeno → citosol, aumento de la concentración de Ca2 intracelular → señal de Ca2 Cuando se inicia el sistema, la proteína quinasa PKC en DAGCM se activa → se transmite la señal DG/PKC.

Datos ampliados

Las características de la transducción de señales celulares son: ① alta afinidad, ② alta especificidad y ③ saturación.

1. Receptor: proteína especial situada en la membrana celular o dentro de la célula, que puede reconocer y unirse específicamente a moléculas biológicamente activas, provocando así efectos biológicos. La mayoría de los receptores de membrana son glicoproteínas en mosaico; los receptores intracelulares son todos proteínas de unión al ADN. Los receptores juegan un papel extremadamente importante en el proceso de transmisión de información celular.

Proteína 2.g: La proteína fijadora de guanosina es una proteína periférica situada en la superficie citoplasmática de la membrana celular que puede unirse a GDP o GTP. Está compuesta por tres subunidades: α, β y γ. . Existe en forma de trímero, combinado con el PIB, inactivo. Cuando la subunidad α se une al GTP, lo que resulta en la liberación de dímeros β γ, se activa y puede actuar sobre los receptores de membrana como diferentes hormonas, afectando la actividad de ciertos canales iónicos o enzimas en la membrana plasmática a través de diferentes proteínas G, afectando así la concentración de segundos mensajeros en las células y los efectos biológicos posteriores. ?