Introducción a las instrucciones de suspensión de mebendazol
Nota: Las instrucciones de uso de la suspensión de mebendazol fueron publicadas por la Administración Estatal de Medicina el 5 de febrero de 2002 en el "Aviso sobre la publicación del catálogo de instrucciones de uso del segundo lote de productos químicos". Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la empresa no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: suspensión de mebendazol
Nombre antiguo:
Nombre comercial:
Nombre en inglés : Suspensión de mebendazol
Pinyin chino: Jiɑ benmizuo Hunxuɑ nye
El ingrediente principal de este producto es el mebendazol. Su nombre químico es: (5 benzoil 1H bencimidazol 2-il)carbamato de metilo.
Fórmula estructural: (ver mebendazol comprimidos)
Fórmula molecular: C16H13N3O3.
Peso molecular: 295,30
Carácter; papel; letra
Este producto es una suspensión de color blanco.
Farmacología y Toxicología
Este producto es un antihelmíntico de amplio espectro que puede matar completamente los huevos de anquilostomiasis y tricocéfalos, y matar parcialmente los huevos de lombrices intestinales. Los experimentos in vitro han demostrado que 5 mg/l de mebendazol pueden inhibir el desarrollo de larvas de anquilostoma.
Este producto puede inhibir la absorción de glucosa por los parásitos intestinales, lo que lleva al agotamiento del glucógeno almacenado en los gusanos y reduce la formación de trifosfato de adenosina en los gusanos, pero no afecta el nivel de glucosa en el huésped. sangre. La observación ultraestructural muestra que este producto puede causar la degeneración de los microtúbulos en el citoplasma de las células de la cápsula del gusano y las células intestinales, la acumulación de gránulos endocrinos de Golgi, causando bloqueo del transporte y lisis citoplasmática, causando la desnaturalización completa de las células absorbentes, causando así la muerte del gusano.
Farmacocinética
Después de la administración oral, sólo del 5 al 10% es absorbido por el tracto gastrointestinal, y esta cantidad puede aumentar después de comer (especialmente alimentos grasos). Después de la absorción, se distribuye en plasma, hígado, pulmones y otras partes, y una mayor cantidad en el hígado. El tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima (Tmax) es de aproximadamente 2 a 5 horas, y el tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima (Cmax) es inferior al 6,3 de la dosis. Tome 0,2 g por vía oral todos los días y la concentración en sangre no excederá los 0,3 mg/l después de tres días. La vida media de eliminación en sangre (t1/2b) es de 2,5 ~ 5,5 horas. Dentro de las 24 horas posteriores a la administración oral, la forma original o metabolito 2-amino se excreta en las heces y de 5 a 10 horas en la orina.
Indicaciones
Puede utilizarse para tratar oxiuros, ascariasis, anquilostomas, giardiasis y estrongiloidiasis.
Dosificación
Administración oral
(1) Dosis común para adultos
①Tratamiento de ascárides y oxiuros, 10 ml a la vez, tomado por vía oral.
② Para tratar tricocéfalos y anquilostomas, 10ml una vez, dos veces al día, durante 3 días. Si el primer ciclo de tratamiento no se cura por completo, el segundo ciclo de tratamiento se puede realizar después de 3 a 4 semanas.
③Para el tratamiento de la costra, 15ml una vez, dos veces al día, durante 3 días.
④ Angiostrongylus faecalis, 5ml una vez, dos veces al día, durante 3 días.
(2) Niños
Los niños mayores de 4 años deben utilizar la dosis de adulto; los niños menores de 4 años deben utilizar la mitad de la dosis.
Efectos inversos
Porque este producto se absorbe mal, se excreta rápidamente y presenta pocas reacciones adversas. Un número muy reducido de pacientes experimenta síntomas gástricos, como náuseas, malestar abdominal, dolor abdominal, diarrea, etc. , y puede ocurrir fatiga y sarpullido. En ocasiones se producen dermatitis exfoliativa, alopecia generalizada, etc. , puede volver a la normalidad por sí solo.
Contraindicaciones
Contraindicado en pacientes alérgicos a este producto.
Cosas a tener en cuenta
(1) Úselo con precaución en pacientes con disfunción hepática y renal.
(2) Interferir con el diagnóstico. Este producto puede aumentar la alanina aminotransferasa, la aspartato aminotransferasa y el nitrógeno ureico en sangre.
(3) En algunos casos, especialmente en pacientes con infección grave por ascárides, tomar el medicamento puede provocar migración de ascárides, dolor abdominal o vómitos por ascárides, o incluso asfixia. En este momento se deben añadir fármacos antihelmínticos como el levamisol para evitar la situación anterior.
(4) Debido a que los pacientes con diarrea están menos expuestos a los medicamentos y tienen una tasa de curación baja, deben tomar medicamentos una vez que cese la diarrea.
Uso en mujeres embarazadas y lactantes
Este producto tiene efectos teratogénicos en experimentos con animales, por lo que está contraindicado en mujeres embarazadas. Se debe suspender la lactancia cuando las mujeres en período de lactancia utilicen este producto.
Medicamento Pediátrico
Contraindicado en niños menores de 2 años.
Uso en pacientes de edad avanzada
Utilizar con precaución en personas de edad avanzada debido a la disminución de la función hepática y renal.
Interacciones medicamentosas
(1) El uso combinado con fármacos que inhiben la actividad de las enzimas microsomales hepáticas como la cimetidina puede inhibir el metabolismo del mebendazol y aumentar su concentración plasmática.
(2) El uso combinado con fenitoína o carbamazepina puede acelerar el metabolismo de este producto y reducir la concentración plasmática de mebendazol.
Exceso
Especificaciones
2
Almacenamiento
Evitar la luz, sellar y almacenar en un lugar fresco. .
Paquete
Período de validez
Número de certificación de registro
Fabricante
Nombre de la empresa:
Dirección:
Código postal:
Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: