Instrucciones para las tabletas de clorhidrato de flufenazina
Nota: Las instrucciones para las tabletas de clorhidrato de flufenazina fueron publicadas por la Administración Estatal de Medicina en el "Aviso sobre la publicación del segundo lote del catálogo de instrucciones de medicamentos químicos" el 5 de febrero de 2002. Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la compañía no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: Comprimidos de clorhidrato de flufenazina
Nombre anterior:
Nombre de la empresa:
Inglés nombre: tabletas de clorhidrato de flufenazina
Pinyin chino: Fufennɑijinɡ Pinyin
El ingrediente principal de este producto es el clorhidrato de flufenazina. Su nombre químico es: 4[3[2(trifluorometil)10H fenotiazina10]propil]1piperazina etanol diclorhidrato.
Fórmula estructural:
Fórmula molecular: C22H26F3N3OS 2HCl
Peso molecular: 510,44
Carácter papel; p>Este producto son tabletas recubiertas de azúcar, que se vuelven blancas después de quitar la capa de azúcar.
Farmacología y Toxicología
Este producto es una piperazina-fenotiazina. Su efecto antipsicótico está relacionado principalmente con su bloqueo de los receptores de dopamina (DA2) en el cerebro mediante la inhibición del sistema reticular ascendente. la estructura activa el sistema y tiene un efecto calmante. Los efectos antieméticos y antihipertensivos son débiles.
Farmacocinética
Se absorbe bien por vía oral y se metaboliza en el hígado. Los metabolitos activos son sulfóxido y derivados N-hidroxi, con una vida media (T1/2) de 13 a 24 horas. Este producto tiene una alta lipofilicidad y una alta tasa de unión a proteínas. Puede ingresar a la circulación sanguínea fetal a través de la barrera placentaria y también puede secretarse en la leche materna, lo que reduce el metabolismo y la excreción de este producto en niños y ancianos.
Instrucciones
Puede usarse para varios tipos de esquizofrenia. Tiene efectos tónicos y activadores y es adecuado para esquizofrenia simple, esquizofrenia catatónica y esquizofrenia crónica, puede aliviar síntomas como los emocionales. apatía y retraimiento conductual.
Dosificación
Tomar por vía oral. Comience con una dosis pequeña, 2 mg cada vez, de 2 a 3 veces al día. Aumente gradualmente a 10 ~ 20 mg por día y la dosis máxima no debe exceder los 30 mg por día.
Efectos contrarios
Son frecuentes las reacciones extrapiramidales, como la acatisia, la distonía aguda y la enfermedad de Parkinson. Puede producirse discinesia tardía después de un uso intenso y prolongado. Palpitaciones, insomnio, fatiga, sequedad de boca, visión borrosa, dificultad para orinar, estreñimiento, galactorrea, feminización masculina, trastornos menstruales, amenorrea, etc. Raras somnolencia, inquietud, mareos y retención urinaria. Ocasionalmente se observan erupción alérgica, leucopenia y síndrome maligno. Ocasionalmente puede provocar hipotensión, palpitaciones o cambios en el electrocardiograma, daño hepático tóxico o ictericia obstructiva, supresión de la médula ósea y epilepsia.
Contraindicaciones
Enfermedad de los ganglios basales, enfermedad de Parkinson, parkinsonismo, mielosupresión, glaucoma, coma e hipersensibilidad a las fenotiazinas.
Cosas a tener en cuenta
(1) Los pacientes con enfermedades cardiovasculares (como insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, anomalías de la conducción) deben usarlo con precaución.
(2) Si se produce discinesia tardía, se deben suspender todos los fármacos antipsicóticos.
(3) La erupción alérgica y el síndrome maligno deben suspenderse inmediatamente y tratarse en consecuencia.
(4) Los pacientes con disfunción hepática y renal deben reducir la dosis.
(5) Los pacientes con epilepsia deben utilizarlo con precaución.
(6) La función hepática y el recuento de glóbulos blancos deben controlarse periódicamente.
(7) No es aconsejable conducir, utilizar maquinaria o trabajar a gran altura durante la medicación.
Uso en mujeres embarazadas y en período de lactancia
Usar con precaución en mujeres embarazadas. Las mujeres que amamantan deben dejar de amamantar mientras usan este producto.
Medicamento infantil
Contraindicado en niños menores de 6 años. Los niños mayores de 6 años deben reducir la dosis según corresponda.
Medicamento para pacientes de edad avanzada
Empezar con una dosis pequeña. Dependiendo de la afección, se debe reducir la dosis para reducir las reacciones extrapiramidales y la discinesia tardía.
Interacciones medicamentosas
(1) Si este producto se combina con etanol u otros depresores del sistema nervioso central, se potenciará el efecto depresor central.
(2) El uso combinado de este producto y fármacos antihipertensivos puede provocar * * * riesgo de hipotensión.
(3) Cuando este producto se combina con sultopril, existe riesgo de arritmia ventricular. En casos graves, puede causar arritmia de taquicardia ventricular tipo torsade de pointes.
(4) Cuando este producto se combina con medicamentos con atropina, las reacciones adversas se agravarán.
(5) La combinación de este producto con sal de litio puede provocar pérdida del conocimiento.
Sobredosis
Síntomas de intoxicación: La sobredosis puede provocar reacciones extrapiramidales graves, que se manifiestan principalmente como encorvados, espasmos de torsión, fuertes temblores, inmovilidad, dificultad para tragar, etc.
Tratamiento: Dejar de tomar el medicamento inmediatamente. Quienes ingieran una gran cantidad deben someterse a un lavado gástrico a tiempo y recibir tratamiento sintomático y terapia de apoyo según la afección.
Especificaciones
2 mg
Almacenamiento
Proteger, sellar y conservar.
Paquete
Período de validez
Número de certificación de registro
Fabricante
Nombre de la empresa:
Dirección:
Código postal:
Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: