Introducción a las tabletas de sulfato de rotondina
Nota: Las instrucciones para las tabletas de sulfato de rotondina fueron publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos en el "Aviso sobre la publicación del quinto lote del catálogo de instrucciones de medicamentos químicos" [2002] No. 125 el 29 de abril de 2002. lanzamiento. Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la empresa no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: tabletas de sulfato de rotondina
Nombre antiguo:
Nombre comercial:
Inglés nombre: tabletas de sulfato de rotundina
Pinyin chino: tabletas de sulfato de rotundina
El nombre químico de los ingredientes principales de este producto es: 2, 3, 9, 10 tetrametoxi 5,8,13 ,13tetrahidro-6Hdibenzo[? , sulfato de g]quinolizina.
Fórmula estructural:
Fórmula molecular: (c21h25no4)2H2SO4.
Peso molecular: 808,94
Carácter; rol; letra
Este producto es
Farmacología y Toxicología
Este producto tiene efectos analgésicos, sedantes, hipnóticos y sedantes. Su efecto analgésico es más débil que el de la petidina y más fuerte que el de los analgésicos antipiréticos generales. No hay depresión respiratoria ni espasmos del músculo liso gastrointestinal a dosis terapéuticas. Tiene un buen efecto sobre el dolor crónico persistente y el dolor visceral sordo, pero tiene un efecto deficiente sobre el dolor agudo agudo (como el dolor posoperatorio, el dolor traumático) y el dolor por cáncer en etapa avanzada. Además de producir analgesia, también puede tener un efecto sedante e hipnótico. Es necesario dilucidar el mecanismo de acción de este producto, pero puede estar relacionado con la inhibición del sistema activador ascendente de la formación reticular del tronco encefálico y el bloqueo de la función de los receptores de dopamina en el cerebro. Las dosis terapéuticas no son adictivas.
Farmacocinética
Este producto se distribuye mayoritariamente en el tejido adiposo, seguido de los pulmones, el hígado y los riñones. Principalmente excretado por los riñones. Después de eso, el contenido visceral disminuyó, pero el contenido de grasa aumentó, lo que obviamente estaba relacionado con la liposolubilidad de este producto. Experimentos con ratas y conejos han demostrado que este producto puede ingresar al tejido cerebral a través de la barrera hematoencefálica.
Instrucciones
Analgesia: Indicado para dolores viscerales causados por enfermedades del sistema digestivo (como úlcera gástrica, dolor de úlcera duodenal), dolor de cabeza generalizado, dolor menstrual, dolor uterino posparto Dolor por contracción.
Sedación e hipnosis: indicado para pacientes con dolores tensionales o insomnio provocado por el dolor.
Dosis
Analgesia oral, dosis común para adultos: 60 a 120 mg una vez, 360 a 480 g por día.
Administración oral hipnótica, dosis para adultos: 30 a 90 mg una vez, antes de acostarse.
Efectos adversos
Los efectos secundarios de las dosis comunes son leves y el uso prolongado no causará adicción. Ocasionalmente pueden producirse mareos, fatiga, náuseas y otras reacciones. Cuando se utilizó como analgesia, aproximadamente el 76,9% de los pacientes experimentaron somnolencia.
Contraindicaciones
Cosas a tener en cuenta
(1) Aunque este producto es un analgésico no adictivo, tiene cierta tolerancia.
(2) Cuando se usa como analgesia, los pacientes clínicamente comunes sienten somnolencia, por lo que los conductores, operadores de máquinas, atletas y otro personal deben tener cuidado al usar este producto.
(3) Existen informes de que este tipo de fármacos pueden provocar shock anafiláctico e intoxicación aguda, lo que debe tomarse en serio. Se debe tener precaución al utilizar este producto en combinación con depresores del sistema nervioso central y la dosis debe ajustarse adecuadamente si es necesario.
Uso por mujeres embarazadas y lactantes
Este producto ingresa fácilmente al tejido cerebral a través de la barrera hematoencefálica y aparece en altas concentraciones a los pocos minutos. Las mujeres embarazadas y lactantes deben usarlo. con atención.
Uso en niños
Uso en pacientes de edad avanzada
Interacciones medicamentosas
Aún no está claro.
Sobredosis
Grandes dosis de este producto pueden inhibir el centro respiratorio y provocar reacciones extrapiramidales. En caso de intoxicación por sobredosis, se puede inducir inmediatamente el vómito o un lavado gástrico para eliminar los fármacos en el estómago. La inhalación de oxígeno y la respiración artificial alivian la depresión respiratoria, la infusión y la expansión de volumen mejoran la microcirculación y el tratamiento sintomático de los síntomas extrapiramidales.
Estándar
Almacenamiento
Almacenamiento sellado y protegido contra la luz.
Paquete
Período de validez
Número de certificación de registro
Empresa fabricante
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