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¿Cómo es el tratamiento que brinda la Administración Provincial de Alimentos y Medicamentos?

Cuanto más difícil sea el examen, mejor será el tratamiento. La Administración de Alimentos y Medicamentos tiene el poder de hacer cumplir la ley. En China, sólo unas pocas agencias misteriosas, como los agentes de seguridad pública y los funcionarios de gestión urbana, tienen el poder. poder para hacer cumplir la ley. La Administración de Alimentos y Medicamentos generalmente no contrata estudiantes de farmacia. Sólo los institutos de pruebas de drogas (instituciones públicas) necesitan talentos con especialización en farmacia.

Los ingresos salariales de los funcionarios públicos se ajustarán a lo dispuesto en el "Reglamento de Administración de los Funcionarios Públicos Nacionales", y los salarios se pagarán uniformemente de acuerdo con la situación financiera nacional, los seguros y las prestaciones. que disfrutan los servidores públicos se ajustará a lo dispuesto en el “Reglamento para la Administración de los Servidores Públicos Nacionales”. Para el mismo puesto y la misma antigüedad en el servicio, la plantilla de los funcionarios es superior a los ingresos dentro del establecimiento.

Principales responsabilidades:

(1) Responsable de la supervisión y gestión de seguridad de medicamentos (incluidas las medicinas tradicionales chinas y las medicinas étnicas, las mismas a continuación), dispositivos médicos y cosméticos. Formular planes de políticas de supervisión y gestión, organizar la redacción de leyes y reglamentos, formular normas departamentales y supervisar su implementación. Investigar y formular políticas sobre nuevas tecnologías, nuevos productos y servicios que fomenten la gestión de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos.

(2) Responsable de la gestión estándar de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Organizar la formulación y publicación de farmacopeas nacionales y otras normas sobre medicamentos y dispositivos médicos, organizar la formulación de normas sobre cosméticos, organizar la formulación de sistemas de gestión de clasificación y supervisar su implementación. Participar en la formulación de la lista nacional de medicamentos esenciales y cooperar con la implementación del sistema nacional de medicamentos esenciales.

(3) Responsable del registro de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Formule un sistema de gestión de registros, haga cumplir estrictamente la revisión y aprobación de listados, mejore las medidas de conveniencia del servicio de revisión y aprobación y organice la implementación.

(4) Responsable de la gestión de calidad de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Desarrollar estándares de gestión de calidad de I+D y supervisar su implementación. Desarrollar estándares de gestión de calidad de la producción y supervisar su implementación. Desarrollar la gestión, utilizar estándares de gestión de calidad y guiar la implementación.

(5) Responsable de la gestión de riesgos post-comercialización de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Organizar y realizar el seguimiento, evaluación y eliminación de reacciones adversas a medicamentos, eventos adversos de dispositivos médicos y reacciones adversas cosméticas. Realizar la gestión de emergencias de seguridad de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos de acuerdo con la ley.