Instrucciones para la inyección de nitrato de estricnina
Nota: Las instrucciones para la inyección de nitrato de estricnina fueron publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos en el "Aviso sobre la publicación del segundo lote del catálogo de instrucciones de medicamentos químicos" el 5 de febrero de 2002. Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la compañía no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: Inyección de nitrato de estricnina
Nombre antiguo:
Nombre comercial:
Chino nombre: Inyección de nitrato de estricnina
Pinyin chino: ShideninɡInjection
El ingrediente principal de este producto es el nitrato de estricnina. Su nombre químico es estricnina 10-cetonitrato.
Fórmula estructural:
Fórmula molecular: C21H22N2O2 HNO3.
Peso molecular: 397,44
Carácter; papel; letra
Este producto es un líquido transparente incoloro.
Farmacología y Toxicología
Este producto tiene un efecto excitador selectivo sobre la médula espinal y en cierta medida sobre la corteza cerebral. El rango de seguridad de este producto es estrecho y el uso excesivo puede provocar convulsiones.
Farmacocinética
Tiene un rápido inicio de acción y se metaboliza rápidamente en el hígado. Sólo alrededor del 20% del fármaco prototipo se excreta en la orina. Hay acumulación.
INDICACIONES
Utilizado en intoxicaciones por barbitúricos, parálisis y ambliopía.
Dosis
Inyección subcutánea o intramuscular, dosis común: 1 ~ 3 mg una vez, dosis máxima: 5 mg una vez.
Efectos adversos
Pueden producirse convulsiones, espasmos de los músculos respiratorios y restricción de los movimientos respiratorios.
Contraindicaciones
Hipertensión arterial, arteriosclerosis, insuficiencia hepática y renal, epilepsia, bocio tóxico, tétanos, intoxicación por morfina y excitación de la médula espinal.
Cosas a tener en cuenta
Se excreta lentamente y se acumula mucho, por lo que no se debe utilizar durante demasiado tiempo.
Contraindicado en mujeres embarazadas y en período de lactancia.
Contraindicado.
Medicamento para niños
Prohibido.
Medicamento para pacientes de edad avanzada
Discapacitados.
Interacciones medicamentosas
Aún no se conoce.
Sobredosis
Síntomas de intoxicación: Los síntomas iniciales incluyen inquietud, espasmos, respiración rápida, rigidez del cuello y de los músculos faciales y pupilas contraídas. En caso de intoxicación grave, puede producirse parálisis bulbar, depresión cardíaca y respiratoria e incluso la muerte.
Método de tratamiento: Colocar a la persona intoxicada en una habitación tranquila y oscura, alejada de la luz y el sonido. Si se producen convulsiones, administre sedantes y proporcione el tratamiento sintomático y la terapia de apoyo correspondientes según la condición del paciente después del lavado gástrico y la infusión.
Especificaciones
(1) 1 ml: 1 mg (2) 1 ml: 2 mg
Almacenamiento
Conservar en un lugar ligero -sello blindado.
Paquete
Período de validez
Número de certificación de registro
Empresa fabricante
Nombre de la empresa:
Dirección:
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Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: