Introducción a las tabletas de huperzina A
Nota: Las instrucciones para las tabletas de huperzina A fueron emitidas por la Administración Estatal de Productos Médicos el 6 de abril de 2002 en el "Aviso sobre la publicación del cuarto lote de catálogo de instrucciones de medicamentos químicos" del 6 de abril de 2002. . Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la compañía no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: tabletas de huperzina A
Nombre antiguo:
Nombre comercial:
Chino nombre: Huperzine A Tablets
Pinyin chino: Shishan Jian A Tablets
El ingrediente principal de este producto es Huperzine A, y su nombre químico es: (5R, 9R, 11e) 5 amino 11 etileno 5,6,9,10 tetrahidro-7metil-5,9-metilenciclooct(b)piridin 2(1H)ona.
La fórmula estructural es:
Fórmula molecular: C15H18N2O.
Peso molecular: 242,32
Carácter; papel; letra
Este producto es un comprimido de color blanco.
Farmacología y Toxicología
Este producto es un inhibidor de la colinesterasa que inhibe selectivamente la ChE verdadera y atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica. Tiene la función de promover la reproducción de la memoria y mejorar la retención de la memoria.
Farmacocinética
Debido a la dosis extremadamente pequeña de este producto, actualmente no existe ningún método de prueba de fármacos para estudios farmacocinéticos en humanos. Los experimentos con animales muestran que este producto se absorbe rápida y completamente después de la administración oral y se distribuye rápidamente. La vida media de la fase de distribución (t1/2α) es de 9,8 minutos, con alta biodisponibilidad y lenta excreción. La vida media de la fase de eliminación (t1/2β) es de 247,5 minutos y se excreta principalmente en forma de orina y metabolitos.
Instrucciones
Este producto es adecuado para trastornos benignos de la memoria y puede mejorar la memoria de señalización, el aprendizaje asociativo, la recuperación de imágenes, el reconocimiento de figuras sin sentido y la capacidad de recordar retratos de los pacientes. También puede mejorar el deterioro de la memoria causado por pacientes con demencia y enfermedades cerebrales orgánicas.
Dosificación
Tomar por vía oral. 0,1 mg ~ 0,2 mg (2 ~ 4 comprimidos) a la vez, 2 veces al día, hasta 9 comprimidos al día, o según las indicaciones de su médico.
Los efectos secundarios
generalmente no son evidentes. Una dosis excesiva puede provocar mareos, náuseas, malestar gastrointestinal, fatiga y otras reacciones. Generalmente desaparece por sí solo. Cuando la reacción es evidente, se aliviará o desaparecerá después de reducir la dosis o suspender el medicamento.
Contraindicaciones
Contraindicado en pacientes con epilepsia, insuficiencia renal, obstrucción intestinal mecánica y angina de pecho.
Cosas a tener en cuenta
1. Las personas con bradicardia y asma bronquial deben utilizarlo con precaución.
2. Este producto es un inhibidor reversible de la ChE y la dosis varía de persona a persona. Generalmente se debe comenzar con una dosis pequeña e ir incrementándola gradualmente.
Uso en mujeres embarazadas y lactantes
Aún no está claro.
Medicación en niños
Medicación en pacientes de edad avanzada
Interacciones medicamentosas
Sobredosis
Normas
50?g
Almacenamiento
Evitar la luz, sellar y almacenar en un lugar fresco y seco.
Paquete
Período de validez
Número de certificación de registro
Empresa fabricante
Nombre de la empresa:
Dirección:
Código postal:
Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: