Introducción a las tabletas de fosfomicina cálcica
Nota: Las instrucciones para las tabletas de fosfomicina cálcica fueron publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos el 29 de abril de 2002 en el "Aviso sobre la publicación del quinto lote del catálogo de instrucciones de medicamentos químicos" (SFDA [2002] 125). Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la compañía no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: comprimidos de fosfomicina cálcica
Nombre utilizado:
Nombre empresarial:
Inglés nombre: Tabletas de calfomicina
Pinyin chino: tabletas de cubierta Linmeisu
Los principales ingredientes y nombres químicos de este producto son: () (1R, 2S) (1,2 Epoxipropil) Fosfato de calcio Hidratar.
La fórmula estructural es:
Fórmula molecular: c3h5o4cap.h2o.
Peso molecular: 194,14
Carácter; rol; letra
Este producto es una tableta de color blanco o blanquecino.
Farmacología y Toxicología
Este producto es un antibiótico de amplio espectro. Al inhibir la síntesis temprana de las paredes celulares bacterianas, inhibiendo así la síntesis de las paredes celulares bacterianas, lo que lleva a su muerte. Este producto tiene un amplio espectro antibacteriano y tiene ciertos efectos antibacterianos sobre la mayoría de las bacterias Gram positivas y Gram negativas. El espectro antibacteriano de este producto incluye Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae y Enterobacter aerogenes.
Farmacocinética
Después de la administración oral, aproximadamente del 30 al 40% de la fosfomicina cálcica se absorbe en el tracto gastrointestinal. Las personas normales toman 0,5, 1,0 y 2,0 g de este producto por vía oral y la concentración en sangre alcanza el valor máximo en 2 a 4 horas, con valores máximos de 3,5, 5,3 y 7,0 μg/ml respectivamente. afectado por los alimentos. Tome 0,5 g de fosfomicina cálcica por vía oral cada 6 horas y la concentración plasmática en estado estacionario puede alcanzar 6 ~ 8 μg/ml. Después de la absorción, la fosfomicina se distribuye ampliamente en diversos tejidos y fluidos corporales, con la mayor concentración en los riñones, seguido del corazón, los pulmones y el hígado. Este producto también puede ingresar al líquido cefalorraquídeo a través de la barrera hematoencefálica y la concentración en sangre puede alcanzar más de 50 durante la inflamación. La fosfomicina también puede ingresar a la cavidad torácica, la cavidad abdominal, las secreciones bronquiales y el humor acuoso. Después de la administración oral de fosfomicina cálcica, aproximadamente 1/3 se excreta en la orina dentro de las 24 horas y 1/3 se excreta en las heces dentro de las 72 horas.
Instrucciones
La administración oral es adecuada para las siguientes infecciones causadas por bacterias patógenas sensibles a la fosfomicina:
1. Infecciones intestinales: enteritis bacteriana y enteritis bacteriana. Disentería.
2. Infección del sistema urinario: cistitis, pielonefritis, uretritis.
3. Infecciones dermatológicas y de tejidos blandos: forúnculos, ántrax, sudoración, linfadenitis y foliculitis.
4. Infecciones del tracto respiratorio: nasofaringitis, amigdalitis, traqueítis y bronquitis crónica temprana.
5. Oftalmología: orzuelo y dacriocistitis.
6. Ginecología: * *Inflamación, cervicitis.
Dosificación
Administración oral, 50 a 100 mg/kg de peso corporal del niño, una vez al día, 3 a 4 veces al día.
Efectos secundarios
Principalmente reacciones gastrointestinales leves, como náuseas, pérdida de apetito, malestar abdominal superior y medio, heces blandas o diarrea leve. Generalmente, no afecta el uso continuo del medicamento. Ocasionalmente, puede ocurrir erupción cutánea, eosinofilia y elevación de la alanina aminotransferasa. No se han encontrado reacciones tóxicas para los riñones, el sistema sanguíneo, etc.
Tabúes
Cosas a tener en cuenta
1. Cuando se usan en combinación con antibióticos como β-lactámicos y aminoglucósidos, a menudo tienen efectos sinérgicos y pueden reducir o retrasar la aparición de resistencia bacteriana.
2. La fosfomicina puede inhibir la agregación plaquetaria mediada por difosfato de adenosina (ADP) in vitro, especialmente cuando se aumenta la dosis, pero no hay informes de sangrado en su aplicación clínica.
Uso en mujeres embarazadas y en período de lactancia
Usar con precaución en mujeres embarazadas.
Consumo de medicamentos en niños
Consumo de medicamentos en pacientes de edad avanzada
Interacciones medicamentosas
1. Uso combinado con β-lactámicos frente a Staphylococcus aureus. (incluido Staphylococcus aureus resistente a meticilina) y Pseudomonas aeruginosa tienen efectos sinérgicos.
2. Tiene un efecto sinérgico cuando se utiliza en combinación con aminoglucósidos.
3. No hay resistencia cruzada con otros antibióticos.
Sobredosis
Estándares
(1) 0,1 g/comprimido (2) 0,2 g/comprimido (3) 0,5 g/comprimido (con cálculo de ácido fosfomicina)
Almacenamiento; Reservar
Sellar y conservar en lugar seco.
Paquete
Blíster de plástico de aluminio, 12 piezas × 2 tablas/caja.
Período de validez
Dos años
Número de certificación de registro
Empresa fabricante
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Sitio web: