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Bidiqing es un spray para la rinitis.

Darle una cura completa para la rinitis. De hecho, usted mismo puede curar el problema de la rinitis paso a paso. Después del tratamiento, preste atención a la prevención de los resfriados para evitar que los resfriados repetidos provoquen una nueva rinitis. La rinitis es causada por resfriados prolongados o repetidos, niveles elevados de hormonas durante el embarazo y mala calidad del aire en el entorno de vida, lo que provoca la muerte de una gran cantidad de cilios nasales, reduce la capacidad de desintoxicación de la cavidad nasal y causa daños. sustancias que permanecen en la cavidad nasal, causando daños a la mucosa nasal.

El sitio inflamatorio de la rinitis secretará una gran cantidad de material purulento, que es moco nasal. La nariz contiene muchas bacterias y sustancias inflamatorias. Debido a que es demasiado grueso, los cilios nasales no se pueden transportar a tiempo. La acumulación de moco nasal en la cavidad nasal empeora la inflamación nasal y conduce fácilmente a la sinusitis. Al mismo tiempo, también es más probable que cause resfriados, formando un círculo vicioso de rinitis → resfriado → empeoramiento de la rinitis → haciendo que sea más fácil resfriarse. Al mismo tiempo, este moco nasal que contiene una gran cantidad de sustancias inflamatorias será transportado a la nasofaringe por los cilios nasales. Será demasiado espeso y se adherirá a la nasofaringe y la garganta, sin poder deslizarse hacia el estómago para su esterilización. Las sustancias inflamatorias del interior irritan los tejidos blandos de la garganta, provocando faringitis y, en casos graves, síntomas de tos. Si estas secreciones se escupen por la boca, se convierte en lo que llamamos flema. Por tanto, la faringitis suele ir acompañada de rinitis. Esta es también la razón por la que el tratamiento de la faringitis por sí solo no es eficaz. Para tratar completamente la rinitis, ¿puedo utilizar Nasosol directamente? Use solución salina tibia para remojar y limpiar suavemente todos los tejidos blandos de la cavidad nasal para eliminar completamente la mucosidad nasal en la superficie del tejido y los virus y otras sustancias nocivas en la mucosidad nasal. Generalmente lávese una vez por la mañana y otra por la noche.

Al lavarse, asegúrese de eliminar bien la mucosidad nasal. Si no hay irritantes en la nasofaringe, la faringitis desaparecerá de forma natural. Al mismo tiempo, sin la estimulación de la secreción nasal, la inflamación de varios tejidos desaparecerá gradualmente. Se mejora el entorno fisiológico de los cilios nasales, se reduce la carga y se restablece gradualmente la capacidad de desintoxicación de los cilios nasales. El anterior círculo vicioso en la cavidad nasal se ha convertido en un círculo virtuoso. Las células del tejido enfermo son reemplazadas gradualmente por nuevas células sanas, la rinitis se cura y las personas son menos susceptibles a las infecciones. ? Para lograr este efecto, cada limpieza debe ser profunda y suave, por eso es necesario utilizar Nasole (y tener cuidado de no comprar productos falsos). Si la limpieza no es exhaustiva o el líquido nasal no es bueno, la cavidad nasal seguirá siendo dañada por varios irritantes dañinos, lo que afectará el efecto del tratamiento.

Si quieres resultados tempranos desde el principio, también puedes aumentar el número de lavados. Siempre que lo laves bien cada vez, cuantas más veces lo laves, más rápidos serán los resultados. Esto es fisioterapia y es muy seguro para el cuerpo. Puedes lavarlo con confianza. Restaurar una cavidad nasal saludable también mejorará la calidad del aire que ingresa al tracto respiratorio inferior, lo que tiene un importante efecto protector sobre la salud de todo el sistema respiratorio, especialmente en días de niebla, y puede mejorar la capacidad de filtración de la cavidad nasal contra las partículas de neblina. y proteger la salud del sistema respiratorio. Naturalmente, diversas enfermedades respiratorias y enfermedades infecciosas respiratorias se mantendrán alejadas de usted. Limpiar la cavidad nasal una vez por la mañana y por la noche puede prevenir diversas enfermedades respiratorias como resfriados, gripe, rinitis y sinusitis. Entonces, si este método se utiliza bien, te beneficiará durante toda tu vida.

上篇: Reacciones adversas de las tabletas de clorhidrato de erlotinibDebido a que las condiciones de los ensayos clínicos son muy diferentes, es imposible comparar directamente la incidencia de reacciones adversas en un ensayo clínico de fármaco y en otro ensayo clínico de fármaco, y No necesariamente puede reflejar la incidencia observada en la práctica clínica. La seguridad de erlotinib se evaluó en más de 65.438+0.200 pacientes que recibieron al menos una dosis de erlotinib solo, más de 300 pacientes que recibieron erlotinib 100 mg o 150 mg en combinación con gemcitabina, y más de 300 pacientes que recibieron erlotinib 100 mg. o 150 mg en combinación con gemcitabina Datos de 65.438+0.228 pacientes tratados con erlotinib más quimioterapia. A continuación se resumen las reacciones adversas (RAM) notificadas con erlotinib solo o en combinación con quimioterapia en ensayos clínicos. La incidencia de reacciones adversas enumeradas en la siguiente tabla es al menos del 10 % (grupo de erlotinib) y mayor que en el grupo de control (≥3 %). Se han informado reacciones adversas graves, incluidos eventos fatales, en pacientes tratados con erlotinib para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de páncreas y otros tumores sólidos avanzados (consulte Precauciones y advertencias: Toxicidad pulmonar y ajustes de dosis). En un estudio de fase III, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo (BO18192), 889 pacientes con NSCLC avanzado recurrente o metastásico recibieron quimioterapia estándar de primera línea basada en platino seguida de erlotinib 150 mg una vez al día o placebo hasta que la enfermedad progresó de manera inaceptable. toxicidad o muerte. Las reacciones adversas más comunes en el grupo de tratamiento con erlotinib fueron erupción cutánea y diarrea (49% y 20% para cada grado respectivamente), la mayoría de las cuales fueron de grado I/II y pudieron controlarse sin intervención. La erupción y la diarrea de grado III fueron del 6 % y 65438 ± 0,8 % respectivamente. No se observó erupción cutánea de grado IV ni diarrea. Los porcentajes de pacientes que discontinuaron erlotinib debido a erupción cutánea y diarrea fueron 65438±0% y [65438±0%, respectivamente. Las proporciones de pacientes que requirieron ajuste de dosis (interrupción o reducción) debido a erupción y diarrea fueron del 8,3% y el 3% respectivamente. Entre los pacientes tratados con erlotinib, el 66% desarrolló una erupción en dos semanas y el 865.438+0% desarrolló una erupción en un mes. La Tabla 1 resume las reacciones adversas en el grupo de monoterapia con erlotinib (150 mg) en el ensayo de terapia de mantenimiento según los Criterios de Toxicidad General del Instituto Nacional del Cáncer (NCI-CTC) versión 3.0. La tasa de incidencia fue un 3% mayor que en el grupo de placebo. , independientemente de la causalidad. Tabla 1 En el estudio de tratamiento de mantenimiento, la tasa de incidencia de reacciones adversas en el grupo de monoterapia con erlotinib fue mayor que en el grupo de placebo (≥3%), y la tasa de incidencia de reacciones adversas fue ≥3%. En los estudios de terapia de mantenimiento, los pacientes que recibieron erlotinib en monoterapia tuvieron pruebas de función hepática anormales (incluidas alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST) y bilirrubina). La proporción de pacientes con elevación de ALT de grado 2 (]2,5–5,0 x LSN) representó el 2% y el 1% del grupo de erlotinib y el grupo de placebo, respectivamente, y la proporción de pacientes con elevación de grado 3 (]5,0–20,0 x LSN ) La elevación de ALT fue respectivamente del 1% y del 0%. Se produjeron elevaciones de bilirrubina de Grado 2 (1,5-3,0 x LSN) y Grado 3 (3,0-10,0 x LSN) en el 4% y el 1% de los pacientes, respectivamente, en el grupo de erlotinib en comparación con el grupo de placebo. Ambos eventos fueron [1%. Si los cambios en la función hepática son graves, se debe interrumpir o suspender la administración de erlotinib (consulte Posología y administración). En un estudio de fase III aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo (BR.21), 7.365.438+0 pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico que habían fracasado al menos en un régimen de quimioterapia en el pasado. Los pacientes fueron aleatorizados a recibir erlotinib oral 150 mg o placebo una vez al día en una proporción de 2:1 hasta la progresión de la enfermedad. Las reacciones adversas informadas en este estudio se muestran en la Tabla 2. Las reacciones adversas más comunes fueron erupción (75%) y diarrea (54%). El grado es principalmente de grado I o II y puede controlarse sin intervención. La incidencia de erupción y diarrea de grado III/IV en pacientes tratados con erlotinib fue del 9 % y 6 %, respectivamente. La proporción de pacientes que recibieron erlotinib y que interrumpieron el ensayo debido a erupción cutánea o diarrea fue de 65.438 ± 0 %. El seis por ciento y el 1 por ciento de los pacientes requirieron pérdida de peso debido a la erupción y la diarrea, respectivamente. En BR.21, la duración media de la erupción fue de 8 días y la duración media de la diarrea fue de 12 días. Tabla 2 BR.21 En el estudio, la tasa de incidencia en el grupo de erlotinib fue mayor que en el grupo de placebo (≥3%), y la tasa de incidencia fue ≥10%. Se observaron pruebas de función hepática anormales (incluidas alanina aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AST) y cálculos biliares) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas que recibieron 150 mg de anti-erlotinib BAD. 下篇: La pantalla del portátil está muy cansada, ¿cómo ajustar el contraste? El portátil es blanco, y mucho menos ajustar el brillo, es inútil.