¿El cáncer es hereditario? ¿El cáncer es hereditario?
Chen Xiuchun, médico jefe del Departamento de Mama del Hospital Oncológico de Henan, lo presentó en el "Health Times" en 2020. Los estudios han encontrado que entre el 20% y el 25% de los pacientes con cáncer de mama tienen agregación familiar, de los cuales entre el 55% y el 60% son cáncer de mama hereditario, lo que representa entre el 5% y el 10% del número total de cánceres de mama.
El cáncer de mama tiene una tendencia hereditaria. En términos generales, si la madre tiene cáncer de mama, la probabilidad de que su hija padezca cáncer de mama es 2 o 3 veces mayor que la de otras mujeres. Clínicamente, se recomienda que los grupos de alto riesgo se realicen autoexámenes periódicos y acudan al hospital para un examen físico una vez al año para lograr una detección temprana, un diagnóstico temprano y un tratamiento temprano.
2. Cáncer de ovario: Es causado mayoritariamente por mutaciones genéticas.
Wu Xiaohua, médico jefe del Departamento de Oncología y Ginecología del Hospital Oncológico de la Universidad de Fudan, presentó en "Health Times" en 2020 que la principal característica de este tipo de cáncer de ovario es la agregación familiar, que es la "El verdadero culpable" del síndrome de cáncer de ovario hereditario "Es una mutación del gen BRCA1/2.
BRCA1/2 son dos genes importantes que "suprimen" el cáncer de células. Una vez que ocurre una mutación, abre una válvula que "suprime" el cáncer, lo que resulta en un mayor riesgo de cáncer.
Las investigaciones muestran que más del 90% de los cánceres de ovario hereditarios son causados por mutaciones en el gen BRCA1/2. Para las mujeres con antecedentes familiares de cáncer de ovario o de mama, se recomienda que las personas con mutaciones del gen BRCA1/2 se sometan a una resección preventiva mediante pruebas genéticas o asesoramiento genético eficaz para evitar el riesgo de cáncer de ovario o de mama.
3. Cáncer de hígado: Los niños son el principal objetivo de prevención.
Wang Qian, médico jefe adjunto del Departamento de Cirugía Hepatobiliar y Pancreática del Hospital Provincial de Cáncer de Henan, presentó en "Health Times" en 2020 que si a los padres se les diagnostica cáncer de hígado, sus hijos serán la prevención primaria. objetivo debido a la transmisión vertical del virus de la hepatitis B. Tendencia a la agregación familiar que fácilmente conduce al cáncer de hígado. Especialmente las madres que son portadoras del virus de la hepatitis B tienen una mayor probabilidad de padecer cáncer de hígado en sus hijos.
El cáncer de hígado está relacionado principalmente con una infección. Por ejemplo, si una persona en una familia tiene hepatitis B o hepatitis C, otros miembros de la familia se infectan fácilmente. Los grupos de alto riesgo de cáncer de hígado son los pacientes con hepatitis viral crónica y cirrosis causada por diversas razones. Sin embargo, siempre que los pacientes con hepatitis se controlen a tiempo, traten activamente la hepatitis y bloqueen su desarrollo, pueden evitar la aparición de cáncer de hígado.
Si hay pacientes con hepatitis en casa, se les debe vacunar periódicamente. Se recomienda adoptar un sistema de comidas separadas para evitar el uso cruzado de vajillas en casa y reducir la infección de la hepatitis. Los pacientes con cáncer de hígado en casa, independientemente de su estado de salud, deben someterse a un examen hepático completo, como la función hepática completa y una ecografía B.
4. Cáncer de nasofaringe: Existe una tendencia genética familiar evidente.
Deng Qinghua, médico jefe del Departamento de Oncología y Radioterapia del Hospital Oncológico de Hangcheng, presentó en "Health Times" en 2020 que varias personas de una misma familia padecían cáncer de nasofaringe al mismo tiempo. Analizando los motivos, la genética es la base y un factor que no se puede ignorar. Los estudios han encontrado que las personas con antecedentes familiares de cáncer de nasofaringe tienen entre 20 y 40 veces más probabilidades de desarrollar la enfermedad que las personas normales.
Uno de los elementos del examen físico de rutina es revisar la nariz. Mucha gente piensa que no importa si no lo hacen. De hecho, se puede detectar cáncer de nasofaringe. Si la ubicación del tumor nasofaríngeo no está particularmente oculta, un otorrinolaringólogo experimentado básicamente puede ver la lesión durante el examen. En la actualidad, la detección clínica del virus EB es también un método de diagnóstico auxiliar importante para el cáncer de nasofaringe. Si alguien de su familia alguna vez ha tenido cáncer de nasofaringe, se recomienda que vaya al hospital para realizarse una endoscopia nasal y una prueba del virus EB.
5. Cáncer de tiroides: Hay una cierta tendencia genética.
Xia Tingyi, exdirectora del Hospital Oncológico del Hospital General de la Fuerza Aérea, señalaba en un artículo del Health Times de 2011 que el cáncer de tiroides tiene una cierta tendencia genética. Si hay pacientes con cáncer de tiroides en la familia inmediata, otros miembros de la familia deben clasificarse como grupos de alto riesgo y acudir al hospital para un examen de detección lo antes posible. Si la afección lo requiere, se puede realizar una biopsia por aspiración con aguja fina bajo la guía. de ultrasonido B.
6. Cáncer de intestino: tiene características familiares.
Wang Xishan, director del Departamento de Cirugía Colorrectal del Hospital Oncológico de la Academia China de Ciencias Médicas, dijo a Health Times 2021 que la incidencia del cáncer colorrectal tiene características familiares. Clínicamente, los padres y los hermanos también padecen cáncer. La incidencia del cáncer colorrectal hereditario es aproximadamente del 5%.
Existe una familia con cáncer colorrectal adenomatoso hereditario, debido principalmente a mutaciones en un gen supresor de tumores llamado APC, y existen muchos pólipos en el intestino. Una vez que los pacientes llegan a los 30 o 40 años, incluso si no tienen malos hábitos de vida, es básicamente inevitable desarrollar cáncer colorrectal. También hay una familia con cáncer de colon hereditario que no presenta síntomas clínicos.
Antes de la aparición de la enfermedad, no podemos decir si se trata de un cáncer de colon hereditario o no hereditario. Según encuestas familiares, personas de cada generación se ven afectadas por esta enfermedad, que está relacionada con la inactivación de los genes reparadores de ácidos nucleicos.
7. Cáncer de estómago: Hay una reunión familiar.
Liao, director de la Oficina de Prevención y Tratamiento del Cáncer del Hospital Provincial del Cáncer de Hunan, presentó en un artículo del Health Times de 2019 que el síndrome de cáncer gástrico difuso hereditario (HDGC, por sus siglas en inglés) es el primer cáncer gástrico hereditario diagnosticado.
La agregación familiar del cáncer gástrico está causada por mutaciones en el gen CDH1 que codifica la E-cadherina, que se hereda de forma autosómica dominante. La edad media de aparición es de 38 años. El riesgo de cáncer gástrico difuso es aproximadamente del 67% para los hombres y del 83% para las mujeres. La mayoría de los pacientes tienen tumores extragástricos.
8. Cáncer de páncreas: Hay fenómenos genéticos tempranos.
Yu Xianzhuo, médico jefe del Departamento de Cirugía Hepatobiliar Pancreática del Hospital Oncológico de la Universidad de Fudan, dijo en el Health Times de 2017 que clínicamente, el cáncer de páncreas se puede dividir en dos tipos según los antecedentes genéticos: uno es la agregación familiar. y el otro es sexo esporádico. El cáncer de páncreas familiar es un síndrome tumoral genético comprobado que representa aproximadamente el 3% de todos los cánceres de páncreas. Tiene un fenómeno genético temprano, es decir, cuanto más joven es la generación, más temprana es la edad de aparición, más graves son los síntomas y peor es el pronóstico.
Para los criterios de diagnóstico clínico del cáncer de páncreas familiar, la mayoría de los expertos lo definen como una base patológica del cáncer de páncreas en dos o más miembros de la familia cuando no existen otros tumores malignos hereditarios en una familia.
Finalmente, el cáncer sí tiene cierta herencia y agregación familiar, que es causada principalmente por la herencia de oncogenes y hábitos de vida similares de los miembros de la familia. En nuestra vida diaria, debemos estar atentos a este fenómeno. Las personas que encuentran esta situación en sus familias deben prestarle suficiente atención, hacer un buen trabajo en la prevención y detección del cáncer y esforzarse por cortar el cáncer en la cuna.
Fuente: Health Times