¿Cuánto tiempo se puede vivir con neurofibromatosis?

La neurofibromatosis es una enfermedad genética rara. Aproximadamente el 25-50% de los pacientes tienen antecedentes familiares positivos. Pueden aparecer manchas pigmentadas en la piel del paciente poco después del nacimiento, que son de color marrón lechoso y aumentan o se expanden gradualmente. A veces las lesiones aparecen más tarde, comenzando durante los años de desarrollo. Los cambios fisiológicos como el crecimiento, el embarazo, la menopausia, las enfermedades infecciosas y la estimulación mental pueden agravar la afección. El curso de la enfermedad es lento pero durará hasta los 20-20 años.

Generalmente no se requiere tratamiento a menos que la apariencia y función se vean gravemente afectadas o se produzca una transformación maligna. Actualmente no existe ninguna forma de detener la progresión de la neurofibromatosis y no existe cura. Basta con hacer un seguimiento del tumor número 1 para asegurarse de que no se vuelva canceroso. Los tumores individuales se pueden reducir con cirugía o radioterapia. Cuando está adyacente a un nervio, el nervio generalmente se extirpa quirúrgicamente.