Cómo sintetizar ácido 4-yodo-3-clorobenzoico a partir de benceno, necesito la ecuación.

Consideramos la preparación de ácido m-bromobenzoico mediante razonamiento deductivo: 1. El producto objetivo (del Diccionario de Química Edición Shenyang) 2 m-bromotolueno se puede obtener mediante oxidación con permanganato de potasio, se obtiene m-bromotolueno de 3- Producido por reducción por diazotización de bromo-4-aminotolueno. El 3,3-bromo-4-aminotolueno se puede preparar mediante bromación de 4-nitrotolueno (no se puede utilizar 4-tolueno).

El nitrobenceno se obtiene nitrando el nitrobenceno con un ácido mixto de ácido nítrico y azufre. El nitrobenceno se reduce con polvo de hierro y ácido clorhídrico para obtener anilina. Se mezclan anilina y ácido acético y el agua producida se elimina mediante destilación fraccionada para favorecer la reacción y obtener acetanilida. La acetanilida se sulfona con ácido sulfúrico concentrado para obtener ácido acetaminofenilsulfónico. El ácido 3,5-dibromo-4-acetaminofenilsulfónico se obtiene de la reacción del ácido p-acetaminofenilsulfónico y bromo.