¿Cuáles son algunos remedios caseros para la gota?
La causa esencial de la gota es que el nivel de ácido úrico en el organismo aumenta, se deposita en las articulaciones y los riñones, corroyendo los huesos y provocando la deformación de las articulaciones.
Datos ampliados
La gota puede ir acompañada de enfermedades metabólicas como obesidad, hipertensión, diabetes, hiperlipidemia y trastornos del metabolismo de los lípidos. La obesidad es uno de los principales factores de riesgo de gota. Los pacientes con gota con diferentes índices de masa corporal (índice de masa corporal) tienen diferentes características clínicas y se debe administrar un tratamiento individualizado a diferentes pacientes.
Los pacientes con gota suelen tener tofos. Se puede ver debajo de la piel, las articulaciones, los tendones y los tejidos blandos alrededor de las orejas del paciente. Los tofos son protuberancias o excrecencias de color amarillento o blanco, de distintos tamaños, duras y parecidas a piedras. Los tofos que se forman en varias partes del cuerpo, especialmente en las extremidades, no solo afectan gravemente la forma de las extremidades, sino que también causan deformidad de las articulaciones, disfunción, compresión nerviosa, ulceración de la piel, tiempo prolongado de curación de los senos nasales y la necesidad de tratamiento quirúrgico.
La gota es una enfermedad caracterizada por el depósito de cristales de urato de sodio en el líquido y los tejidos de las articulaciones. Es más común en hombres de mediana edad y menos común en adolescentes. Los pacientes con gota de aparición temprana deben estar atentos a la gota secundaria, entre la cual la enfermedad por almacenamiento de glucógeno (GSD, por sus siglas en inglés) es una de las causas raras de gota. La GSD es una enfermedad hereditaria con metabolismo anormal de los carbohidratos. El tipo 1A es el más común. Es causado principalmente por una actividad anormal de la glucosa-6-fosfatasa causada por mutaciones en el gen de la subunidad catalítica de la glucosa-6-fosfatasa (G6PC). comienza en la infancia. Los principales síntomas son hepatomegalia, hipoglucemia en ayunas, baja estatura, cara de bebé, epistaxis de repetición, ácido láctico elevado, hiperlipidemia, hiperuricemia, etc. La gota a menudo se convierte en una de las principales manifestaciones en las últimas etapas de los pacientes con GSD tipo I, y ocurren algunas complicaciones como adenoma hepático, transformación maligna del adenoma hepático y daño renal.