Ciencia de las enfermedades: ¿Debería elegir la cirugía o el medicamento después de sufrir un tumor pituitario?
El tumor hipofisario es uno de los tumores intracraneales más comunes, con la segunda tasa de incidencia más alta. Es un tumor benigno y representa alrededor del 10% de los tumores intracraneales. La glándula pituitaria es la glándula endocrina más compleja del cuerpo. Las hormonas que produce están estrechamente relacionadas con el crecimiento de los huesos y los tejidos blandos del cuerpo y afectan en gran medida la actividad de las glándulas endocrinas. En la clínica ambulatoria, cuando a muchos pacientes y amigos se les diagnostica tumores hipofisarios, preguntarán "¿Cómo tratar los tumores hipofisarios?"
El principal daño de los tumores hipofisarios es que los pacientes a menudo desarrollan anomalías endocrinas y muestran resultados anormales. función endocrina (pérdida del deseo sexual), lactancia, amenorrea, infertilidad, etc.) y síntomas ocupantes de espacio intracraneal (visión, alteración del campo visual, dolor de cabeza y vómitos, apoplejía tumoral, etc.).
Clínicamente, los tumores hipofisarios se pueden dividir en adenomas hipofisarios no funcionantes, tumores hipofisarios de tipo hormona del crecimiento, tumores hipofisarios de tipo prolactina y adenomas adrenocorticotropos. Entre ellos, el adenoma hipofisario de tipo prolactina es el adenoma hipofisario secretor de hormonas más común.
La resección quirúrgica es la primera opción para la mayoría de tratamientos de tumores intracraneales. Los médicos generalmente dan planes de tratamiento correspondientes basados en las condiciones específicas del paciente una vez que la condición del paciente está clara, y lo mismo ocurre con los tumores pituitarios.
Cabe recordar que los adenomas hipofisarios de tipo prolactina y los tumores hipofisarios somatotrofos entre los tumores hipofisarios se pueden tratar con fármacos según su condición. Los tumores hipofisarios de tipo prolactina son causados por la secreción excesiva de prolactina de los tumores de células de prolactina hipofisarias. El fármaco de elección es la primera opción para el tratamiento de estos pacientes. La mayoría de los pacientes pueden controlar la secreción de prolactina y reducir el tamaño del tumor mediante tratamiento farmacológico. Los tumores hipofisarios del tipo de la hormona del crecimiento son causados principalmente por un exceso de hormona del crecimiento, que causa acromegalia en los pacientes. Aunque la primera opción para el tratamiento de los tumores hipofisarios del tipo de la hormona del crecimiento es la cirugía, se pueden usar medicamentos para los pacientes que no toleran la cirugía y la recurrencia posoperatoria. Para lograr el propósito de controlar la enfermedad.
No importa qué método de tratamiento se utilice, los pacientes deben acudir al departamento de neurocirugía de un hospital habitual inmediatamente después de que aparezcan los síntomas. El médico les dará un diagnóstico y un plan de tratamiento adecuados según la condición del paciente. -diagnosticarse o autodiagnosticarse.