Introducción a las tabletas de clorhidrato de sertralina
Nota: Las instrucciones para las tabletas de clorhidrato de sertralina fueron publicadas por la Administración Estatal de Medicina en el "Aviso sobre la publicación del tercer lote del catálogo de instrucciones de medicamentos químicos" el 7 de marzo de 2002. Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la compañía no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: Tabletas de clorhidrato de sertralina
Nombre antiguo:
Nombre comercial:
Inglés nombre: Tabletas de clorhidrato de sertralina
Pinyin chino: tabletas de Pharyngol Sheyulin
Los ingredientes principales y el nombre químico de este producto: Clorhidrato de sertralina, nombre químico (1S cis)4 (3,4 diclorofenilo) ) Clorhidrato de 1,2,3,4 tetrahidrometil 1 naftilamina.
La fórmula estructural es:
c 17h 17 ncl 2 HCl 342.70
Carácter papel
Este producto es una película; -comprimido recubierto. Cuando se retira el comprimido recubierto con película, éste aparece de color blanco.
Farmacología y Toxicología
Este producto puede inhibir selectivamente la recaptación de serotonina en el sistema nervioso central, aumentando así la concentración de serotonina en la hendidura sináptica y ejerciendo un efecto antidepresivo.
Farmacocinética
Se absorbe fácilmente tras la administración oral. El tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima es de 6 a 10 horas, y la t1/2 es de unas 26 horas. Después de tomar el medicamento durante 4 a 7 días, se puede lograr una concentración sanguínea estable. La tasa de unión a proteínas plasmáticas es 97. En el metabolismo hepático, el metabolito es la N-norsertralina, que tiene 1/10 de la actividad del fármaco original. Se excreta principalmente a través de la orina.
Instrucciones
La depresión también se puede utilizar para tratar el trastorno obsesivo-compulsivo.
Dosis
Para el tratamiento oral de la depresión, 50 mg una vez al día, el rango de dosis terapéutica es de 50 mg ~ 100 mg al día. Para el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo, la dosis inicial es de 50 mg, una vez al día, y se aumenta gradualmente a 100 mg ~ 200 mg ~ 200 mg, por vía oral en tandas.
Efectos inversos
Pueden producirse molestias gastrointestinales, como náuseas, anorexia, diarrea, etc. También puede causar dolor de cabeza, ansiedad, debilidad, somnolencia, insomnio, mareos o temblores. Las reacciones adversas raras incluyen erupción alérgica y disfunción sexual. Grandes dosis pueden inducir epilepsia. La interrupción abrupta puede provocar síndrome de abstinencia como insomnio, ansiedad, náuseas, sudoración, temblores, mareos o parestesia.
Contraindicaciones
Personas alérgicas a este producto.
Cosas a tener en cuenta
1. Los pacientes con glaucoma de ángulo cerrado, epilepsia y enfermedades cardíacas graves deben utilizarlo con precaución.
2. Los pacientes con disfunción hepática y renal deben utilizar con precaución o reducir la dosis.
3. Dejar de tomar el medicamento inmediatamente si hay tendencia a volverse maníaco.
4. No es aconsejable conducir, utilizar maquinaria o trabajar a gran altura mientras se esté tomando medicación.
Usar con precaución en mujeres embarazadas y lactantes.
Usar con precaución.
Medicamento para niños
Usar con precaución.
Dosis para pacientes de edad avanzada
Reducir la dosis según convenga.
Interacciones medicamentosas
1. Pueden ocurrir reacciones graves cuando este producto se usa simultáneamente con inhibidores de la monoaminooxidasa. Este medicamento no debe tomarse dentro de los 14 días posteriores a la interrupción del tratamiento con un inhibidor de la monoaminooxidasa. Se necesitarán más de 14 días para iniciar la terapia con inhibidor de la monoaminooxidasa después de suspender este producto.
2. Cuando este producto se combina con triptófano o fenfluramina, puede aumentar la recaptación de 5-hidroxitriptamina en el sistema nervioso central, dando lugar a interacciones farmacodinámicas.
3. No es aconsejable beber alcohol durante el tratamiento con sertralina.
4. La combinación de este producto con cimetidina puede reducir la tasa de eliminación de sertralina.
5. La combinación de este producto con warfarina puede prolongar el tiempo de protrombina.
6. Cuando este producto se utiliza en combinación con sales de litio, pueden producirse interacciones farmacodinámicas, por lo que debe utilizarse con precaución.
Sobredosis
La sobredosis puede provocar somnolencia, náuseas, vómitos, taquicardia, cambios en el ECG, ansiedad y midriasis. Se deben brindar cuidados sintomáticos y de apoyo.
Especificación
50 mg.
Almacenamiento
Sellar y almacenar por debajo de 30 ℃.
Paquete
Período de validez
Número de certificación de registro
Fabricante
Nombre de la empresa:
Dirección:
Código postal:
Número de teléfono:
Número de fax:
Sitio web: