Avastin para tratar el cáncer de mama metastásico: la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. evalúa y aprueba el medicamento
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció en octubre del año pasado que retiraría la indicación del fármaco dirigido "Avastin" para el tratamiento del cáncer de mama metastásico. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) del Ministerio de Salud reevaluó el medicamento y emitió un comunicado de prensa el 23 de este mes, diciendo que luego de considerar los riesgos y beneficios, acordó mantener la indicación original aprobada para el tratamiento. del cáncer de mama metastásico. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) del Departamento de Salud reevaluó el medicamento dirigido canostat y acordó mantener su indicación para el tratamiento del cáncer de mama metastásico.
El Sr. Wang Zhaoyi de la División de Medicamentos de Biotecnología Emergente y Medicamentos de la FDA dijo que el año pasado, Estados Unidos revocó la indicación de interrupción de Onsi para el cáncer de mama metastásico con el argumento de que el beneficio de supervivencia general no estaba claro. , esta eficacia El método de evaluación no es fácil de presentar, por lo que a nivel mundial solo Estados Unidos y Canadá han retirado su indicación para el cáncer de mama.
Por lo tanto, mi país ha reexaminado el uso de casinostat después de resumir los datos relevantes más recientes en el país y en el extranjero y reevaluar los beneficios y riesgos clínicos de casinostat en el tratamiento del cáncer de mama metastásico. Se considera que casinostat La combinación de nosistat y paclitaxel todavía tiene un efecto elevado sobre la supervivencia libre de enfermedad en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2, por lo que se acuerda mantener la indicación original aprobada.
Actualmente, el Ministerio de Salud ha aprobado el fármaco dirigido catinazol para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico, cáncer de mama metastásico, glioblastoma y cáncer no escamoso no escamoso o metastásico avanzado y metastásico. Carcinoma de células pequeñas. La FDA también exige que los fabricantes implementen los siguientes requisitos. Sin embargo, la FDA también exige que los fabricantes implementen un plan de gestión de riesgos para mejorar la gestión de riesgos para los pacientes con cáncer de mama que utilizan el medicamento.