¿El uso regular de metronidazol es perjudicial para el cuerpo humano?
El metronidazol se utiliza principalmente para tratar o prevenir infecciones sistémicas o locales causadas por las bacterias anaeróbicas mencionadas anteriormente, como las bacterias anaeróbicas en la cavidad abdominal, el tracto digestivo, el sistema reproductor femenino, el tracto respiratorio inferior, la piel y Infecciones de tejidos blandos, huesos y articulaciones, también eficaz contra sepsis, endocarditis, infecciones meníngeas y colitis inducidas por antibióticos. El tratamiento del tétanos suele combinarse con antitoxina tetánica (TAT). También se puede utilizar para infecciones orales anaeróbicas.
Reacciones adversas:
Las reacciones adversas ocurren en un 15-30% de los casos, siendo las reacciones gastrointestinales las más comunes, incluyendo náuseas, vómitos, pérdida de apetito y calambres abdominales, que generalmente no afectan el tratamiento. Los síntomas del sistema nervioso incluyen dolor de cabeza, mareos, parestesia ocasional, entumecimiento de las extremidades, ataxia, polineuritis, etc. Grandes dosis pueden provocar convulsiones. Algunas afecciones, como urticaria, enrojecimiento, picazón, cistitis, dificultad para orinar, sabor metálico en la boca y leucopenia, son reversibles y se resolverán después de suspender el medicamento.
(1) Reacciones adversas de la administración intravenosa. Los más graves son las convulsiones y la neuropatía periférica. Este último se manifiesta principalmente como entumecimiento y sensación anormal en las extremidades. En algunos casos, la neuropatía periférica puede ocurrir con el uso de medicamentos a largo plazo. Otras reacciones adversas comunes incluyen síntomas gastrointestinales, náuseas, vómitos, malestar abdominal, diarrea y sabor metálico en la boca; ② granulocitopenia reversible; ③ eritema, urticaria; ④ síntomas del sistema nervioso central, como dolor de cabeza, mareos, síncope, ataxia y confusión mental; ⑤ Reacciones locales como tromboflebitis; ⑥ También hay fiebre y orina oscura, que pueden ser causadas por los metabolitos de este producto y no parecen tener importancia clínica.
(2) Reacciones adversas cuando se toma por vía oral. ① Síntomas gastrointestinales, como náuseas, anorexia, vómitos, diarrea, malestar abdominal superior y medio, calambres abdominales y estreñimiento. ②Ocasionalmente, el olor metálico en la boca, la saburra espesa de la lengua, la glositis y la gastritis pueden estar relacionados con el rápido crecimiento de Candida. ③ Reducción reversible de granulocitos y glóbulos rojos en el sistema sanguíneo. ④La onda T del electrocardiograma cardiovascular es plana. ⑤ Epilepsia del sistema nervioso central, neuropatía periférica, mareos, ataxia, confusión, excitabilidad, depresión, fatiga e insomnio. ⑥Alergia, urticaria, eritema, enrojecimiento, congestión nasal, sequedad vaginal o vulvar y fiebre. ⑦ Dificultad para orinar, cistitis, poliuria, incontinencia urinaria y orina oscura. ⑧ Otros moldes vaginales son demasiado largos, disminución del deseo sexual, proctitis, dolor en las articulaciones como la enfermedad del suero. Si bebe alcohol mientras usa este producto, puede experimentar malestar abdominal, náuseas, vómitos, rubor, dolor de cabeza y un cambio en el sabor del alcohol; es poco común que la pancreatitis desaparezca después de suspender el medicamento. Los pacientes con enfermedad de Crohn pueden experimentar síntomas gastrointestinales; malestar después del uso prolongado de grandes dosis. La incidencia de cáncer de tracto y de mama está aumentando por razones desconocidas.
(3) Se ha reportado que se tomaron 27 mg/kg de este producto por vía oral, tres veces al día durante un total de 20 días, la primera dosis siguió siendo de 75 mg/kg, y las siguientes; La dosis se mantuvo en 7,5 mg/kg, sin reacciones adversas. Después de tomar accidentalmente 15 g, se produjeron náuseas y vómitos * * * ataxia. Los pacientes con tumores malignos utilizan este producto como radiosensibilizador y administran entre 6 y 10,4 g en días alternos. Pueden producirse reacciones neurotóxicas como epilepsia y neuropatía periférica después de 5 a 7 días.
Puede provocar reacciones gastrointestinales como náuseas, vómitos, pérdida de apetito, hinchazón y diarrea. Los casos individuales incluyen dolor de cabeza, insomnio, erupción cutánea, leucopenia, entumecimiento, parestesias, trastornos del movimiento, ataxia, trastornos del estado de ánimo, miopía alérgica temporal, dermatitis exfoliativa, etc.
[Sistema cardiovascular] Puede producirse tromboflebitis en el 6% de los pacientes inyectados con este fármaco.
[Sistema respiratorio] Se informa que este medicamento causa neumonía por primera vez. Una paciente con antecedentes de alergia al polen y uso de anticonceptivos orales durante muchos años padecía vaginitis recurrente. El día del tratamiento con el fármaco, desarrollaron fiebre alta, tos, conjuntivitis y erupción maculopapular generalizada. La radiografía de tórax reveló infiltrados pulmonares y derrames pleurales bilaterales.
【Sistema Nervioso】Las dosis habituales pueden provocar dolor de cabeza, mareos, ataxia, depresión e incluso crisis epilépticas, pero esto es raro. Pueden producirse reacciones tóxicas graves para el sistema nervioso central, como convulsiones, ataxia y confusión, en grandes dosis o durante mucho tiempo, y ocasionalmente puede producirse neuropatía sensorial periférica. Las drogas intravenosas pueden causar dolores de cabeza, fiebre, mareos y colapso.
[Sistema digestivo] Puede producirse pérdida de apetito, sabor metálico en la boca, náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea. La gravedad de los síntomas está relacionada principalmente con la dosis.
[Sistema urinario] Pueden producirse molestias en las vías urinarias y orina oscura.
[Sistema hematopoyético] Puede haber leucopenia y neutropenia leves. Un caso desarrolló supresión de la médula ósea después de tomar el medicamento durante 1 semana; 1 caso desarrolló neutropenia y mejoró después de 3 días de abstinencia del medicamento; anemia obstructiva.
[Piel] Este medicamento puede provocar picazón y sarpullido. Un caso desarrolló erupción medicamentosa fija y erupción parecida a pitiriasis rosada. Un paciente tomó 0,4 g por primera vez y sintió picazón en la piel de todo el cuerpo 40 minutos después de tomarlo. Luego aparecieron pápulas rojas de diferentes tamaños en la cara, el cuello, el tronco y las extremidades, que rápidamente se fusionaron en láminas.