¿Qué es la ciclostina?
Nombre comercial: Xikitin
Nombre en inglés: Xikitin Xikitin
Nombre en inglés: Xikitin
Nombre en inglés : Solución oral de clorhidrato de betahistina
Pinyin chino: Yansuan Beitasiting Koufuye
Los ingredientes principales de este producto son: Clorhidrato de betahistina: Clorhidrato de betahistina, nombre químico: Diclorhidrato de N-metil-2-piridinaetilamina .
Fórmula molecular: C8H12N2-2HCl
Peso molecular: 209,12
[Propiedades] Este producto es un líquido transparente de color amarillo claro con sabor dulce y ligeramente amargo.
[Indicaciones] Se utiliza principalmente para el síndrome de Meniere, dolor de cabeza vascular, arteriosclerosis cerebral y puede usarse para tratar enfermedades cerebrovasculares isquémicas agudas, como trombosis cerebral, embolia cerebral e infarto cerebral agudo. Para el vértigo ortostático y el tinnitus causados por la presión arterial alta.
[Uso y Dosis] Tomar por vía oral. De 10 a 20 mg (0,5 a 1 barra) a la vez, 3 veces al día, y la dosis máxima diaria no debe exceder los 60 mg (3 barras).
[Farmacología y Toxicología] Este producto es un inhibidor de la diaminooxidasa. Tiene un efecto dilatador significativo sobre los sistemas cerebrovascular y cardiovascular, especialmente en el sistema cono-arteria basal, y aumenta significativamente el riesgo de daño cardíaco y cerebral. y circula el flujo sanguíneo periférico, mejora la circulación sanguínea, reduce la presión arterial sistémica, además de aumentar el flujo sanguíneo coclear y vestibular, eliminando así el vértigo del oído interno, el tinnitus y la auricularia. También puede aumentar la permeabilidad capilar, promover la absorción de líquido extracelular y. eliminar los ganglios linfáticos.
[Efectos farmacológicos] Este producto puede aumentar la permeabilidad capilar, promover la absorción de líquido extracelular y eliminar el edema intralinfático; puede antagonizar el efecto vasoconstrictor de las catecolaminas y reducir la presión arterial; puede inhibir la coagulación sanguínea y el ADP; La agregación plaquetaria inducida prolonga el tiempo de trombosis in vitro en ratas y tiene un ligero efecto diurético.
[Farmacocinética]
Se absorbe rápidamente en el cuerpo humano después de la administración oral, y la mayoría de los metabolitos se excretan en la orina. Se han detectado metabolitos en la orina de perros después. administración oral.ácido (2-piridil)acético. La LD50 (oral) en ratas es de 3,04 g/kg.
[Reacciones adversas]
Ocasionalmente puede ocurrir sequedad de boca, malestar estomacal, palpitaciones, picazón en la piel, etc. después de usar este producto. Los registros médicos individuales pueden incluir ocasionalmente náuseas, mareos, dolor de cabeza. plenitud, sudoración, etc., generalmente no afecta la continuación de la medicación.
[Precauciones] Usar con precaución en úlceras pépticas, asma bronquial, tumores de células marrones y mujeres embarazadas. Por favor ajuste la dosis cuando lo usen personas mayores; no mezclar con medicamentos con histamina;
[Para mujeres embarazadas y lactantes] Usar con precaución.
[Las interacciones entre medicamentos] aún no están claras.
[Especificación] 10 ml: 20 mg
[Almacenamiento] Sellar y conservar en lugar fresco.
[Embalaje] Botella de cristal, 9 piezas/caja.
[Periodo de vigencia] Dos años.