¿Qué autoridad tiene la certificación de la FDA de EE. UU.? Hoy en día, muchos productos para la salud cuentan con la certificación de la FDA. ¿Cómo distinguir lo verdadero de lo falso?
De hecho, no existe ninguna certificación de la FDA. En términos generales, se refiere al registro de la FDA, que equivale a presentar una solicitud. Muchos productos sanitarios están registrados por empresas alimentarias y no existe ningún canal de consulta pública para distinguir la autenticidad de los falsos. Pero al registrarse, habrá un número de registro correspondiente. Aunque no están abiertas a la investigación pública, las empresas pueden probar la autenticidad de su registro proporcionando certificados emitidos por instituciones formales o mostrando información de antecedentes sobre su registro. Sin embargo, el registro de la FDA no significa que sus productos deban cumplir con la normativa. El proceso de registro de la FDA es diferente al de la Administración de Medicamentos y Alimentos nacional. La FDA de EE. UU. mantiene una actitud de ser indulgente en la entrada y estricta en la salida. Es decir, durante el registro no se verificará el estado de producción de la empresa. De forma predeterminada, la empresa cumple y realizará inspecciones e inspecciones reales cuando las mercancías lleguen al puerto, o inspeccionará directamente la fábrica. Si los resultados de la inspección no son conformes, se puede denegar la entrada a las mercancías y la empresa puede ser incluida en la lista negra. Estar en la lista negra aún puede mantener activo su registro. Por lo tanto, se recomienda que los consumidores no sólo juzguen la calidad de un producto a través del registro/certificación de la FDA, sino que también lo investiguen y comprendan a través de diversos métodos y canales para emitir un juicio más objetivo.