¿Qué autoridad tiene la certificación de la FDA de EE. UU.? Hoy en día, muchos productos para la salud cuentan con la certificación de la FDA. ¿Cómo distinguir lo verdadero de lo falso?

FDA es la abreviatura de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. Como agencia del gobierno federal bajo la jurisdicción directa del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU., su función principal es supervisar y regular los alimentos, suplementos dietéticos, medicamentos, dispositivos médicos, medicamentos y cosméticos veterinarios, productos electrónicos radiactivos, vacunas y biomedicina producidos. e importados en los Estados Unidos, preparados y preparados sanguíneos, y también implementa el artículo 361 de la Ley del Servicio de Salud Pública, incluida la Ley del Servicio de Salud Pública. Es una de las agencias federales más antiguas y su función principal es proteger a los consumidores. Esta institución es relevante para la vida de cada ciudadano estadounidense. A nivel internacional, la FDA es reconocida como una de las agencias reguladoras de alimentos y medicamentos más grandes del mundo. Muchos otros países buscan y reciben la ayuda de la FDA para promover y monitorear la seguridad de sus propios productos.

De hecho, no existe ninguna certificación de la FDA. En términos generales, se refiere al registro de la FDA, que equivale a presentar una solicitud. Muchos productos sanitarios están registrados por empresas alimentarias y no existe ningún canal de consulta pública para distinguir la autenticidad de los falsos. Pero al registrarse, habrá un número de registro correspondiente. Aunque no están abiertas a la investigación pública, las empresas pueden probar la autenticidad de su registro proporcionando certificados emitidos por instituciones formales o mostrando información de antecedentes sobre su registro. Sin embargo, el registro de la FDA no significa que sus productos deban cumplir con la normativa. El proceso de registro de la FDA es diferente al de la Administración de Medicamentos y Alimentos nacional. La FDA de EE. UU. mantiene una actitud de ser indulgente en la entrada y estricta en la salida. Es decir, durante el registro no se verificará el estado de producción de la empresa. De forma predeterminada, la empresa cumple y realizará inspecciones e inspecciones reales cuando las mercancías lleguen al puerto, o inspeccionará directamente la fábrica. Si los resultados de la inspección no son conformes, se puede denegar la entrada a las mercancías y la empresa puede ser incluida en la lista negra. Estar en la lista negra aún puede mantener activo su registro. Por lo tanto, se recomienda que los consumidores no sólo juzguen la calidad de un producto a través del registro/certificación de la FDA, sino que también lo investiguen y comprendan a través de diversos métodos y canales para emitir un juicio más objetivo.