Eficacia, funciones y métodos de consumo de Poria
(1) Sopa de aperitivo. 15 g de Poria cocos, 12 g de ñame, 30 g de germen de trigo cada uno, 1 trozo de mollejas de pato frescas y secas, hervirlos en agua y tomarlos. Al tratar la indigestión en niños, no pienses en la dieta.
(2) Gachas de arroz glutinoso Poria. Haga papilla con 25 gramos de Poria cocos y semillas de coix, 5 gramos de cáscara de mandarina y una cantidad adecuada de arroz japónica. Trate a los niños con deficiencia del bazo, diarrea y dificultad para orinar.
(3) Torta de poria cocos y semillas de coix. Tome 30 g de Poria cocos, cebada y harina blanca, agregue la cantidad adecuada de azúcar, muela hasta obtener un polvo fino, presione uniformemente para formar pasteles y cocine al vapor. Es apto para el consumo de niños y tiene el efecto de armonizar el bazo y el estómago.
(4) Té de poria cocos, piel de mandarina y zumo de jengibre. Decocción de 25 gramos de Poria cocos y 5 gramos de cáscara de mandarina en agua. Añadir 10 gotas de jugo de jengibre al beber. Tiene el efecto de fortalecer el bazo y el estómago y puede tratar los vómitos del embarazo.
Función de Poria:
1 Efecto diurético: 1.1. Poria cocos se remoja en frío en alcohol al 70%. Cuando lo use, evapore el alcohol en la solución de remojo, dilúyalo hasta una cierta concentración con agua destilada y luego seleccione conejos sanos según su peso para la inyección. Los resultados experimentales crónicos mostraron que la producción de orina aumentó significativamente después de tomar el medicamento.
1.2. La inyección intravenosa de decocción de Poria (0,048 g/kg) en perros no aumentó la producción de orina y fue ineficaz o débil en ratas. Utilizando la producción de orina y la excreción de cloro como indicadores de observación, se administró a las ratas una decocción de Poria (en ayunas durante 12 horas). Resultados En las condiciones de este experimento, Poria cocos no pudo mostrar sus efectos diuréticos y excretores de cloro.
1.3. Poria no tiene efecto antidesoxicorticosterona. 2. Efecto antibacteriano: La decocción de Poria cocos 100 tiene efectos inhibidores sobre Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Proteus, etc. Poria cocos no tiene ningún efecto antibacteriano en el método del tubo de ensayo. El extracto etanólico de Poria cocos puede matar Leptospira in vitro, pero la decocción es ineficaz.
3. Efecto sobre el sistema digestivo: Poria cocos tiene un efecto relajante directo sobre el intestino aislado del conejo, previene las úlceras provocadas por la ligadura pilórica en ratas y puede reducir el ácido gástrico. Además, tiene un importante efecto protector sobre el daño hepático inducido por tetracloruro de carbono en ratas, reduciendo significativamente la actividad de la alanina aminotransferasa y previniendo la necrosis de las células hepáticas.
4. Efecto antitumoral: 4.1 El polisacárido de Poria es el componente principal de Poria y su contenido es relativamente alto. Las porfirinas por sí mismas no tienen actividad antitumoral. Si se corta la β-(1→6)glucopiranosa que contiene, se convertirá en β-(1) pura.
4.2 Diferentes vías de administración: el método de administración utilizado por el sistema de polisacáridos Poria Diferentes vías han diferentes efectos antitumorales La prueba antitumoral del polisacárido de carboximetil Poria en el sarcoma 180 mostró que cuando a ratones suizos se les administró una dosis de 5 mg/kg durante 10 días, la tasa de inhibición tumoral de la inyección intraperitoneal fue de 99,1. la tasa de inhibición tumoral de la inyección subcutánea es 86,3; la tasa de inhibición tumoral de la administración oral es 8,8.
4.3 Diferentes cepas de ratones: se utilizan diferentes cepas de ratones o polisacáridos fúngicos. Se probaron ratones híbridos y sus efectos antitumorales variaron mucho. Por ejemplo, el lentinano tuvo un fuerte efecto antitumoral cuando se probó en ratones de las cepas ICR/TCL, ddys, SWM/MS y C57BL/6. 85-99 para ratones He y 37-48 para ratones DBA/2. Este método se realizó de acuerdo con las reglas de detección in vivo de 1978 (borrador). La tasa de inhibición tumoral es superior a 30, que también es 29. Sin embargo, es lo mismo. La nueva inyección de polisacárido de carboximetilporia a 500 mg/kg, 100 mg/kg, 50 mg/kg y 25 mg/kg no tiene ningún efecto inhibidor obvio sobre el tumor de ratón. La prueba se realizó a una dosis de kg. 14 tumores en ratones ICR/JCL tuvieron todos efectos antitumorales y sus tasas de inhibición tumoral fueron de 75,5 a 92,7.
5. Efecto del polisacárido de Poria sobre la función inmune: 5.1 Puede mejorar la citotoxicidad de los macrófagos: el polisacárido de Poria, el polisacárido de hidroxietil Poria-3, el polisacárido de hidroxietil Poria-4 y la inyección intraperitoneal pueden mejorar significativamente la citotoxicidad del ratón. las células de derrame peritoneal (PEC); el polisacárido de Poria, el polisacárido de hidroxietil Poria-1 y el polisacárido de hidroxietil Poria-2 también tienen ciertos efectos. En el experimento se utilizó el nuevo polisacárido carboximetil Poria y los resultados mostraron que puede mejorar la citotoxicidad de la PEC y aumentar la tasa de fagocitosis y el índice fagocítico de los fagocitos. Después de 5 días de inyección subcutánea continua, la tasa de fagocitosis y el índice de fagocitosis de los macrófagos peritoneales aumentaron en 35,5 y 58,0 respectivamente con la dosis de 50 mg/kg. La inyección subcutánea continua de 50 mg/kg durante 10 días aumentó la tasa de fagocitosis en 66,1 y el índice de fagocitosis en 121. El nuevo polisacárido de metilporia también puede antagonizar el efecto inhibidor del inmunosupresor acetato de cortisona sobre la función de los macrófagos. A los ratones se les inyectó por vía subcutánea polisacárido de neocarboximetilporia durante 65.438 ± 00 días (50 mg/kg.día). A partir del octavo día, se inyectó por vía subcutánea acetato de cortisona (65.438.000 mg/kg/día) durante 3 días en el grupo de control de cortisona y en el grupo experimental de carboximetilporia polisacárido más cortisona. La tasa de fagocitosis y el índice de fagocitosis del grupo de control con cortisona fueron 65.438 ± 08,86 ± 3,40. La tasa de fagocitosis y el índice de fagocitosis del grupo experimental fueron 34,81,1,75 y 0,86 ± 0,07 respectivamente. El nuevo polisacárido hidroximetil Poria puede normalizar la función fagocítica de los macrófagos en ratones con cáncer de pulmón Lewis C57 y ratones con tumor de sarcoma suizo 180. Veinticuatro minutos después de que se inocularan por vía subcutánea células de cáncer de pulmón de Lewis, a ratones de cepa pura C57 se les inyectó continuamente polisacárido de neocarboximetilporia (50 mg/kg/día) durante 10 días. Los resultados mostraron que la tasa de fagocitosis y el índice de fagocitosis fueron (1) grupo de ratones normales: 39,60 ± 4,86 y 0,99 ± 0,20, respectivamente. (2) grupo de cáncer de pulmón de Lewis: 24,44 ± 3,38 y 0,55 ± 0,10; cáncer de pulmón y grupo de polisacárido de Lewis y nuevo carboximetil Poria: 59,26 ± 6,50 y 1,30 ± 0,21. A ratones suizos se les inocularon por vía subcutánea células de sarcoma 180 durante 24 horas y luego se les inyectó continuamente polisacárido de neocarboximetilporia (50 mg/kg/día) durante 10 días. Los resultados mostraron que la tasa de fagocitosis y el índice de fagocitosis del grupo portador de tumores fueron (1): 26,88 ± 4,57 y 0,74 ± 0,65438 respectivamente. (2) En el grupo portador de tumor más polisacárido de neocarboximetilporia: 45,92±4,13 y 1,57±0,12. Además, los experimentos farmacológicos muestran que el nuevo polisacárido carboximetil Poria puede aumentar significativamente la tasa de fagocitosis y el índice fagocítico de los macrófagos peritoneales de ratón. Siete días después de la inyección intraperitoneal del nuevo polisacárido carboximetil Poria (300 mg/kg/día), la tasa de fagocitosis de los macrófagos peritoneales fue de 38 ± 2,46 y el índice de fagocitosis fue de 0,67 ± 0,04. La tasa de fagocitosis del grupo control fue de 19,4 ± 1,27 y el índice de fagocitosis fue de 0,32 ± 0,02.
5.2 El polisacárido de hidroximetil Poria puede aumentar significativamente el número de células secretoras de anticuerpos (PFC) y de células específicas de unión a antígenos (SRFC) en el bazo de ratones. El efecto potenciador del polisacárido de hidroximetil Poria sobre PFC y SPFC aumentó con el aumento de la dosis. Puede mejorar significativamente la reacción de hipersensibilidad de tipo retardado inducida por BSA en ratones. Cuatro días después de la inyección intraperitoneal de 100 mg/kg/día de polisacárido de hidroximetil Poria, la respuesta DTH de los ratones mejoró significativamente (P
5,3 y aumentó el número de linfocitos positivos para esterasa ácida no específica (ANAE). Se utilizó polisacárido de Poria. Se mezclaron tres concentraciones de 250 mg/kg/día, 65,438 y 0,000 mg/kg/día mediante alimentación por sonda durante 7 días consecutivos, y se detectó esterasa ácida no específica (esterasa ácida no específica). al 8º día también se detectó en el timo y el bazo el número de linfocitos positivos para ANAD, placas hemolíticas (PFC) y fagocitosis de macrófagos (0,01), y se incrementó el número de linfocitos positivos para ANAE (P
5.4.1 Prueba in vitro: marcar las células diana con 51Cr, mezclar linfocitos cultivados durante 5 días con células diana marcadas en una proporción de 1:1 y utilizar la cantidad de 51Cr liberado como daño a las células diana. indicadores.
En consecuencia, observar la citotoxicidad de los linfocitos. En el experimento se agregaron diferentes dosis de polisacáridos para observar la citotoxicidad de los linfocitos. Los resultados muestran que el polisacárido de Poria y el polisacárido de hidroxietil Poria pueden mejorar la citotoxicidad de los linfocitos entre 20 y 28 veces, y el polisacárido de Poria y el polisacárido de carboximetil Poria pueden mejorar la citotoxicidad entre 4 y 7 veces.
5.4.2.Test in vivo: Se utilizaron como sujetos de ensayo ratones CBA, sensibilizados con células tumorales P815 como activador de linfocitos, y se les inyectaron por vía intraperitoneal diversos polisacáridos de Poria en diferentes días. Los ratones se sacrificaron el día 10 y se eliminaron los esplenocitos y los linfocitos mesentéricos (MLNC). Se usaron células tumorales P815 marcadas con 51Cr como células diana citotóxicas para los linfocitos T, se mezclaron con esplenocitos preparados y MLNC en una proporción determinada (L: 100) y se cultivaron durante 3 horas para observar la tasa de liberación de 51Cr. Los resultados muestran que varios polisacáridos de Poria pueden mejorar la citotoxicidad de los linfocitos T in vivo. Además, 100 μg/ml de polisacárido de hidroximetil Poria pueden promover la actividad de las células NK.
6. Efectos sobre el sistema sanguíneo: 6.1. Puede acelerar la recuperación de la leucopenia inducida por ciclofosfamida en ratas.
6.2. El extracto acuoso de Poria cocos que contiene polisacáridos de molécula pequeña solubles en agua puede aumentar el nivel de 2,3-DPG en glóbulos rojos humanos sanos aislados en aproximadamente un 25% y puede retrasar eficazmente la liberación de 2. ,3-DPG durante el proceso de incubación. Agotamiento; los niveles de 2,3-DPG en ratones aumentaron significativamente después de la administración intravenosa.
6.3.Tanto la inyección subcutánea como la administración intragástrica de la decocción de Poria pueden aumentar significativamente la corticosterona plasmática en ratones.
7. Efecto sobre el sistema nervioso central: La decocción de Poria se inyecta por vía intraperitoneal a razón de 5-10 g/kg y tiene un efecto sedante en ratones con o sin cafeína previamente. Efecto sinérgico de Poria cocos y pentobarbital sódico. La decocción de poria (10 g/kg) no logró prolongar significativamente el tiempo de anestesia del pentobarbital sódico. Cuando la dosis fue de 40 g/kg, el tiempo de anestesia fue significativamente mayor que el del grupo control y el índice de sedación aumentó con la dosis. Este efecto sinérgico puede ser causado por sus efectos depresores centrales o puede dificultar la descomposición y excreción del pentobarbital, lo que resulta en un tiempo de anestesia prolongado.