El período de validez del documento de aprobación de la producción de medicamentos no deberá exceder varios años.

El documento de aprobación para la encomienda de producción de medicamentos es un documento importante para que el departamento regulador de medicamentos confíe la producción a los fabricantes de medicamentos. El establecimiento de su período de validez es de gran importancia para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos.

De acuerdo con las leyes y regulaciones pertinentes, el período de validez del documento de aprobación de producción de medicamentos no excederá los 2 años y no excederá el período de validez estipulado en el "Certificado de registro de medicamentos". Estas regulaciones tienen como objetivo garantizar que los fabricantes farmacéuticos puedan cumplir estrictamente las leyes y requisitos técnicos pertinentes durante el proceso de producción encargado, garantizar que los medicamentos producidos cumplan con los estándares de calidad y garantizar la seguridad de los medicamentos públicos.