El organismo principal que ejerce el poder de anunciar la calidad de los medicamentos es

Los detalles son los siguientes:

1. Anuncio nacional de calidad de los medicamentos Antes de que se publique el anuncio nacional de calidad de los medicamentos, el departamento provincial de regulación de medicamentos es responsable de verificar el contenido involucrado. El departamento provincial de regulación de medicamentos puede organizar agencias provinciales de inspección de medicamentos para implementarlo. Una vez que las autoridades provinciales reguladoras de medicamentos sellan y confirman los resultados de la verificación, se informan al Instituto para el Control de Productos Farmacéuticos y Biológicos de China para su resumen según sea necesario.

2. Anuncios de calidad de medicamentos interprovinciales (región, ciudad) Antes de que se publique el anuncio de calidad de medicamentos interprovinciales (región, ciudad), el departamento provincial de regulación de medicamentos organizará la verificación. Los anuncios sobre la calidad de los medicamentos de todas las provincias (regiones autónomas y municipios) deben anunciarse al público de manera oportuna a través del sitio web del departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado y reportarse al departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado para su presentación dentro de 5 días hábiles después del anuncio.