Introducción a los aminoácidos proteicos
Los aminoácidos proteicos son las unidades básicas de las proteínas y uno de los 21 aminoácidos que forman las proteínas humanas. Excepto los aminoácidos retenidos, todos los demás aminoácidos son α-aminoácidos. Los aminoácidos que forman las moléculas de proteínas son todos aminoácidos L, pero en los últimos años se ha demostrado que pueden isomerizarse en aminoácidos D y no se ha estudiado el mecanismo específico. Según los diferentes grupos R, los aminoácidos se pueden dividir en tres categorías: los aminoácidos que contienen grupos amino dicarboxílicos son aminoácidos ácidos, como el ácido aspártico y los aminoácidos que contienen grupos dicarboxílicos y carboxilo son aminoácidos básicos, como los aminoácidos básicos; Los ácidos de lisina, los aminoácidos proteicos y los aminoácidos de histidina que contienen un grupo carboxilo y un grupo carboxilo son aminoácidos neutros, tales como glicina, alanina, leucina, isoleucina, tirosina, treonina y serina. Al estar en el mismo entorno de pH, varios aminoácidos tienen diferentes estados de carga, es decir, tienen diferentes puntos isoeléctricos (PI). Este es el principio de la electroforesis y la cromatografía para separar aminoácidos. Hay muchos tipos de aminoácidos con propiedades físicas y químicas similares y existen en varias muestras biológicas, por lo que antes de detectar cada aminoácido, es necesario detectarlos por separado. El método de separación cromatográfica con resina de intercambio iónico que apareció en la década de 1940 fue inventado por Moore y Stein. A finales de la década de 1950, diseñaron un dispositivo automático, pero les llevó una semana analizar una muestra. Los instrumentos de los años 60 reducían el tiempo de análisis a un día. En la década de 1970 se redujo a unas pocas horas, aproximadamente una hora. Al mismo tiempo, el volumen de la muestra también se reduce de mmol a nmol y la sensibilidad aumenta miles o decenas de miles de veces. Mediante un analizador automático se puede medir la dosificación de diversos fluidos corporales fisiológicos, como plasma, suero, orina, líquido cefalorraquídeo, líquido amniótico, humor acuoso, * * * e incluso fluidos intracelulares (como glóbulos rojos, glóbulos blancos, músculos). ) sólo requiere de decenas a cientos de microlitros, el contenido de proteínas y aminoácidos se puede obtener en 2 a 4 horas.
2 Proteína aminoácido alias aginina, proteína aminoácido hidrocloruro
3 Examen médico de proteína aminoácido 3.1 Nombre del examen de proteína aminoácido
3.2 Prueba bioquímica de sangre clasificada> Determinación de aminoácidos, compuestos nitrogenados y ácidos orgánicos
3.3 El principio de determinación de aminoácidos proteicos es el mismo que el del analizador automático de aminoácidos.
3.4 El reactivo se mide mediante un analizador automático de aminoácidos.
3.5 El método de funcionamiento es el mismo que el del analizador automático de aminoácidos.
El valor normal de 3,6 es 21 ~ 138 μ mol/L.
La importancia clínica de los resultados de laboratorio de 3,7 aumenta: aminoacidemia hiperproteica hereditaria y adquirida.
3.8 Nota (1) La concentración de aminoácidos en plasma de personas normales fluctúa día y noche, con un pico entre las 8 y las 10 am de la mañana y un mínimo a medianoche. Para evitar el impacto de la digestión y absorción de los alimentos, es mejor extraer sangre con el estómago vacío por la mañana.
(2) Si la hemólisis de la muestra es inadecuada, puede provocar un aumento falso en los resultados de la medición.
4 Estándar de farmacopea de proteínas y aminoácidos 4.1 Nombre del producto 4.1.1 Nombre chino de proteínas y aminoácidos
4.1.2 Pinyin chino Jing'an Suan
4.1.3 Nombre en inglés Ácido arginina
4.2 Fórmula estructural 4.3 Fórmula molecular y peso molecular C6H14N4O2174.20
4.4 Fuente (nombre) y contenido (potencia) Este producto es ácido L2 amino 5-guanílico. En base a productos secos, el contenido de C6H14N4O2 no será inferior al 99,0%.
4.5 Propiedades Este producto es cristal blanco o polvo cristalino, casi inodoro y tiene un sabor especial.
Este producto es soluble en agua y casi insoluble en etanol. Soluble en ácido clorhídrico diluido.
4.5.1 Utilice la rotación específica para tomar este producto, péselo con precisión, agregue una solución de ácido clorhídrico de 6 mol/L para disolverlo y diluyalo cuantitativamente para obtener una solución que contenga aproximadamente 80 mg por 1 ml y mida. De acuerdo con la ley (Farmacopea Parte 2 Edición 2010 Apéndice VI E), el rango de rotación específico es +26,9 ~ +27,9.
4.6 Identificación (1) Tome cantidades adecuadas de este producto y la sustancia de referencia de proteínas y aminoácidos, agregue una solución de ácido clorhídrico de 0,1 mol/l para disolver y diluir respectivamente, para hacer una solución que contenga aproximadamente 10 mg por 1 ml. como solución de prueba y solución de referencia. Según las condiciones cromatográficas de otros aminoácidos, la posición y el color de los puntos principales en la solución de prueba deben ser los mismos que los de la solución de referencia.
(2) El espectro de absorción infrarroja de este producto debe ser el mismo que el de la sustancia de referencia (espectro infrarrojo del fármaco 1075).
4.7 Control 4.7.1 Alcalinidad: Tomar 2,5g de este producto, añadir 25ml de agua para disolverlo y comprobar según la ley (Farmacopea Edición 2010, Parte II, Apéndice VI H), el pH El valor debe ser 10,5 ~ 12,0.
4.7.2 La transmitancia de la solución es de 1,0 g de este producto, disuelto en 10 ml de agua, medida a una longitud de onda de 430 nm según espectrofotometría UV-visible (Apéndice IVA de la Farmacopea Parte 2, 2010). Edición), y no será inferior al 98,0%.
4.7.3 Tomar 0,30 g de este producto como cloruro y comprobar según la ley (Apéndice VIII A de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010). No deberá ser más concentrada (0,02%) que la solución de control preparada con 6,0 ml de solución estándar de cloruro de sodio.
4.7.4 Tomar 1,0 g de este producto como sulfato y comprobar según la ley (Apéndice VIII B de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010). No deberá ser más concentrada (0,02%) que la solución de control preparada con 2,0 ml de solución estándar de sulfato de potasio.
4.7.5 La sal de amonio son 0,10 g de este producto. Según la inspección legal (Apéndice VIII K de la Farmacopea Parte II, edición 2010), no deberá ser más profunda (0,02%) que el control. Solución hecha de 2,0 ml de solución estándar de cloruro de amonio.
4.7.6 Proteínas: Tomar 1g de este producto, añadir 10ml de agua para disolver, añadir 5 gotas de solución de ácido tricloroacético al 20%, no se producirá precipitación.
4.7.7 Tome una cantidad adecuada de otros aminoácidos, agregue una solución de ácido clorhídrico de 0,1 mol/l para disolverla y diluya para obtener una solución que contenga aproximadamente 10 mg por 1 ml, como solución de prueba mida con precisión 1 ml y; colóquelo en 250 ml en el matraz volumétrico, diluya hasta la marca con una solución de ácido clorhídrico de 0,1 mol/L y agite bien como solución de control, además, tome una cantidad adecuada de sustancia de referencia de aminoácidos proteicos y sustancia de referencia de clorhidrato de lisina y colóquelas; en el mismo matraz aforado y utilizar 0,1 mol/L. Disolver y diluir la solución de ácido clorhídrico para preparar una solución que contenga aproximadamente 10 mg de aminoácidos proteicos y 0,4 mg de clorhidrato de lisina en 1 ml, que se utiliza como solución de prueba de idoneidad del sistema. . De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice V b de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010), extraiga 5 µl de cada una de las tres soluciones anteriores, colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y revele con n-propanol- amoniaco concentrado (6:3) por unos 20cm, secar a 90℃ durante unos 10 minutos, dejar enfriar y rociar. La solución de control debe mostrar puntos claros y la solución de prueba de idoneidad del sistema debe mostrar dos puntos completamente separados. Si hay manchas de impureza en la solución de prueba, no excederán 1 y su color no será más oscuro (0,4%) que las manchas principales en la solución de control.
4.7.8 Pérdida de peso al secar: Tome este producto y séquelo a 105 ℃ durante 3 horas. La pérdida de peso no deberá exceder el 0,5 % (Apéndice VIII L de la Farmacopea Parte II, edición de 2010).
4.7.9 El residuo de ignición no deberá exceder el 0,1% (Apéndice VIII N de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010).
4.7.10 Sal de hierro Tomar 1,0 g de este producto y comprobarlo según la ley (Apéndice VIII g de la Farmacopea Parte 2, edición de 2010).
No deberá ser más profundo (0,001 %) que la solución de control preparada con 1,0 ml de solución estándar de hierro.
4.7.11 Metales pesados: Tomar 1,0 g de este producto, añadir 23 ml de agua, disolverlo en 2 ml de tampón de ácido acético (pH 3,5) y comprobar según la ley (edición 2010 de la Farmacopea). , Parte II, Apéndice VIII H, Método 1), el contenido de metales pesados no debe ser superior a 10 partes por millón.
4.7.12 Sal de arsénico: Tomar 2,0g de este producto, agregar 23ml de agua para disolverlo, agregar 5ml de ácido clorhídrico y verificar según la ley (Farmacopea edición 2010, Parte 2, Apéndice ⅷ j), deberá cumplir con los requisitos (0,0001%).
4.7.13 Endotoxinas bacterianas: Tomar este producto y controlarlo según la ley (Farmacopea Edición 2010, Parte II, Apéndice VII E). El contenido de endotoxinas por 1 g de aminoácidos proteicos debe ser inferior a 10 UE (para inyección).
4.8 Determinación del contenido: tomar aproximadamente 80 mg de este producto, pesarlo con precisión, agregar 3 ml de ácido fórmico anhidro para disolver, agregar 50 ml de ácido acético glacial y seguir el método de titulación potenciométrica (Apéndice VII de la Parte de la Farmacopea). 2, edición de 2010), con ácido perclórico Titular la solución de titulación (0,1 mol/L) y utilizar una prueba en blanco para corregir los resultados de la titulación. Cada 1ml de solución valorante de ácido perclórico (0,1mol/L) equivale a 8.710mg de C6H14N4O2.
Categoría 4.9 Excipientes y cosolventes farmacéuticos.
4.10 Almacenamiento y conservación sellada.
La versión 4.11 de la Farmacopea de la República Popular China versión 2010 tercer suplemento
5 Descripción de los aminoácidos proteicos 5.1 Nombre del fármaco aminoácido proteico
5.2 Inglés nombre arginina
p>5.3 Alias del aminoácido proteico L aginina; aminovalerato de guanidinio; sal de arginina l-proteica; de medicamentos del aparato digestivo >; Medicamentos auxiliares para enfermedades del hígado
5,5 forma farmacéutica 5g (20ml).
5.6 Efectos farmacológicos de los aminoácidos proteicos Los aminoácidos proteicos son fármacos aminoácido y son aminoácidos esenciales para el crecimiento infantil. Su clorhidrato se utiliza comúnmente. Los aminoácidos proteicos pueden participar en el ciclo de la ornitina en el cuerpo, promover la producción de urea, reducir el amoníaco en sangre y son eficaces para pacientes con hiperamonemia y encefalopatía hepática causada por quemaduras quirúrgicas e insuficiencia hepática. Al mismo tiempo, los aminoácidos proteicos son los componentes principales de ** la proteína. La administración oral puede aumentar la cantidad y la actividad de **, por lo que se utiliza para la infertilidad masculina. Además, la inyección intravenosa de * * * aminoácidos puede hacer que la glándula pituitaria libere la hormona del crecimiento y, por lo tanto, puede usarse para ayudar en la medición de la función pituitaria.
5.7 Farmacocinética de los aminoácidos proteicos Los aminoácidos proteicos se absorben bien en el intestino y su biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente el 70%. La concentración plasmática máxima se alcanza entre 22 y 30 minutos después de la administración intravenosa y 90 minutos después de la administración oral. El efecto de una única administración intravenosa dura aproximadamente 65.438 ± 0 horas. Los aminoácidos proteicos se metabolizan en el hígado y se reabsorben casi por completo en los túbulos renales después de la filtración glomerular. Su vida media de eliminación es de 65438 ± 0,2 ~ 2 h.
5.8 Indicaciones de los aminoácidos proteicos 1. Se utiliza para la encefalopatía hepática y es adecuado para pacientes que evitan el sodio. También es adecuado para los síntomas mentales provocados por un exceso de amoníaco en sangre provocado por otros motivos.
2. Utilizado para la alcalosis metabólica.
3. Tómelo por vía oral para la infertilidad masculina causada por una * * * secreción insuficiente y * * * deficiencia.
4. Se utiliza para ayudar a determinar la función pituitaria.
5.9 Tabúes de aminoácidos y proteínas 1. Personas alérgicas a los aminoácidos proteicos.
2. Personas con insuficiencia renal.
3.Acidosis.
4. Los pacientes con insuficiencia hepática fulminante carecen de enzimas de aminoácidos proteicos, por lo que no debe utilizarse.
5.10 Notas 1. diabéticos.
2. Si hay una reacción alérgica, se pueden administrar antihistamínicos y epinefrina.
5.11 Reacciones adversas de proteínas y aminoácidos 1. El contenido de iones cloruro en el clorhidrato de aminoácidos proteicos (solución al 10%) es de 47,5 mEq/100 ml, lo que puede provocar acidosis por hipercloruro. Las personas con función renal reducida tienen más probabilidades de desarrollar acidosis.
2. Un pequeño número de pacientes pueden presentar reacciones alérgicas.
3. La infusión intravenosa demasiado rápida puede provocar salivación, enrojecimiento facial y vómitos.
5.12 Uso y dosificación del aminoácido proteico 1.
Cuando se usa para la encefalopatía hepática, se diluyen de 15 a 20 g cada vez con 500 a 1000 ml de inyección de glucosa al 5% y luego se infunden lentamente (después de más de 4 horas).
2. Inyección intravenosa: se utiliza para ayudar en el diagnóstico de la función pituitaria.
5.13 Interacciones medicamentosas 1. La combinación de aminoácidos proteicos con glutamato de sodio y glutamato de potasio puede aumentar la eficacia.
2. Los aminoácidos proteicos pueden transferir el potasio intracelular al exterior de las células, mientras que la espironolactona puede reducir la excreción de potasio por los riñones y puede provocar hiperpotasemia, especialmente en pacientes con enfermedad hepática grave, que puede provocar enfermedades graves y potencialmente mortales. Potasemia mortal. Según este mecanismo, esta interacción también se puede encontrar con otros diuréticos ahorradores de potasio (p. ej., triamtereno).
3. Dado que el estrógeno puede inducir un aumento de la hormona del crecimiento, los pacientes que usan terapia de suplementación con estrógeno o anticonceptivos orales que contienen estrógeno pueden experimentar anomalías de la hormona del crecimiento al medir la función pituitaria utilizando aminoácidos proteicos. interfiriendo así con el juicio de la función pituitaria.
5.14 Opinión de expertos