Personas con experiencia solicitan una explicación detallada del contenido del trabajo específico de los dos puestos de control de calidad y control de calidad en las compañías farmacéuticas. ¡Gracias!
El contenido específico de los puestos de trabajo de control de calidad en empresas farmacéuticas: Responsable de la inspección de calidad (inspección física y química e inspección microbiológica) del agua de proceso, materias primas, productos terminados, productos semiacabados y materiales de embalaje. responsable de los gabinetes de reactivos y reactivos puros analíticos, manejo de materiales de inspección de medicamentos, responsable de la verificación de métodos de prueba para diversas variedades y mantenimiento de equipos experimentales;
El contenido específico de los puestos de trabajo de control de calidad en empresas farmacéuticas: Responsable del control de calidad del proceso de fabricación de productos en el taller, muestreo de productos semiacabados, productos a envasar y productos terminados y su envío al siguiente. proceso, supervisando e inspeccionando el proceso de inventario en sitio del taller de producción, y monitoreando el proceso de empaque. Responsable de la inspección de partículas de productos semiacabados, elementos de diferencia de peso e inspección de apariencia de cada proceso del producto, completando la tarjeta de transferencia de productos semiacabados, responsable de emitir certificados de proceso y certificados de autorización, responsable de conservar muestras de productos terminados. y supervisar el muestreo de muestras en el almacén.
Para los recién graduados, los salarios de QA y QC son similares. En pocas palabras, QC es el principal responsable de la inspección de diversas materias primas, productos terminados, productos semiacabados, agua de proceso y otros aspectos físicos. y artículos químicos y microbiológicos. El control de calidad es el principal responsable del sitio de producción, monitorea todo el proceso de producción de medicamentos y es responsable de retener y enviar muestras de lotes para inspección (al control de calidad).
Información ampliada:
Contenido del trabajo de verificación de calidad: desarrollar un plan de verificación empresarial, establecer un equipo de verificación basado en los objetos a verificar, proponer proyectos de verificación, formular planes de verificación y organizar implementación. Coordine e impulse el análisis durante el proceso de validación y complete los informes de validación al finalizar la validación. Después de un cierto período de producción, se verificará la gestión. Responsable de validar revisiones y recomendaciones. Los datos y el contenido del análisis durante el proceso de resumen y verificación se archivan y guardan en forma de archivos.
Los recién graduados generalmente solo son responsables del monitoreo in situ en control de calidad, mientras que el trabajo de verificación requiere la acumulación de mucha experiencia laboral y tiene requisitos más altos. Si desea obtener información sobre la gestión de la producción de medicamentos, se recomienda ir a QA y, para conocer varios métodos de inspección, ir a QC. Debido a que QA es responsable de la gestión del contenido, tiene una alta presencia en línea.
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