El artículo 48 de la "Ley de Administración de Medicamentos" prohíbe la producción y venta de medicamentos falsificados. El medicamento falsificado mencionado aquí se refiere a
Si ocurre alguna de las siguientes circunstancias, se considera un medicamento falsificado:
1. Los ingredientes contenidos en el medicamento no cumplen con los ingredientes especificados en las normas nacionales de medicamentos;
2. Las no drogas se hacen pasar por drogas u otras drogas se hacen pasar por drogas.
Los medicamentos que cumplan cualquiera de las siguientes condiciones serán tratados como medicamentos falsificados.
Prohibido por el Departamento de Supervisión y Administración de Medicamentos del Consejo de Estado1;
2 Productos que deben ser aprobados de conformidad con esta ley pero que no se producen ni importan sin aprobación, o productos. que deben ser inspeccionados de acuerdo con esta ley pero no están listos para la venta
3. Deteriorados
4. obtener un número de aprobación de acuerdo con las disposiciones de esta ley pero no lo obtuvo Materias primas con número de aprobación;
6. Las indicaciones o funciones están fuera del alcance prescrito.
¿Cuál es la diferencia entre el delito de producción y venta de medicamentos de calidad inferior y el delito de medicamentos falsificados?
1. Los objetos del delito son diferentes. El objeto del delito de producción y venta de medicamentos de calidad inferior sólo pueden ser medicamentos de calidad inferior, y el objeto del delito de producción y venta de medicamentos falsificados sólo pueden ser medicamentos falsificados. El alcance de los medicamentos falsificados y de calidad inferior está claramente estipulado en la Ley de Administración de Medicamentos.
2. Los estándares sobre lo que constituye un delito son diferentes. El acto de producir y vender drogas de calidad inferior sólo constituirá un delito si causa daños graves a la salud humana, y es un delito consecuente en términos de forma delictiva. La producción y venta de medicamentos falsificados constituye un delito siempre que sea lo suficientemente grave como para causar daños graves a la salud humana, y es un delito peligroso en términos de forma penal.
3. El daño social de ambas conductas es diferente, y el castigo también es diferente. La esencia de los medicamentos de calidad inferior es que la calidad y eficacia de los medicamentos no cumplen con los estándares y los efectos terapéuticos esperados, mientras que los medicamentos falsificados a menudo se hacen pasar por no medicamentos u otros medicamentos. Los "medicamentos falsificados" suelen ser más dañinos para el cuerpo humano que los "medicamentos inferiores", por lo que la pena legal por el delito de producir y vender medicamentos locales falsos es más severa que el delito de producir y vender medicamentos inferiores. La pena máxima legal para los primeros es la muerte y para los segundos la cadena perpetua.
Además, si el autor no sólo produce y vende medicamentos falsificados, sino que también produce y vende medicamentos de calidad inferior, esto constituye un delito y será castigado por varios delitos.
Como se desprende de lo anterior, los medicamentos falsificados se refieren a productos cuyos ingredientes no cumplen con las regulaciones nacionales, o productos que utilizan otros medicamentos para hacerse pasar por medicamentos.
Base legal:
Ley de Administración de Medicamentos
Artículo 48
Está prohibida la producción y venta de medicamentos falsificados.
Si ocurre alguna de las siguientes circunstancias, se trata de un medicamento falsificado:
(1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no cumplen con los estándares nacionales de medicamentos;
(2) Hacer pasar no drogas como drogas u otras drogas como drogas.
Artículo 49
Se prohíbe la producción y venta de medicamentos de calidad inferior.
Si el contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos, es un medicamento inferior.
Los medicamentos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias serán tratados como medicamentos inferiores:
(1) No indicar la fecha de vencimiento o cambiar la fecha de vencimiento;
(2) No indicar la fecha de vencimiento o cambiar el número de lote de producción;
(3) Se excede la fecha de vencimiento;
(4) Los materiales de embalaje y contenedores que entren en contacto directo con el medicamento no están aprobados;
(5) Agregar colorantes, conservantes, especias, saborizantes y materiales auxiliares sin autorización;
(6) Otros que no cumplir con los requisitos de las normas de medicamentos.