Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿A qué debo prestar atención cuando se produce un desprendimiento de retina?

¿A qué debo prestar atención cuando se produce un desprendimiento de retina?

El desprendimiento de retina también se llama desprendimiento de retina. La retina es la capa más interna de la pared del ojo y la mácula que se encuentra encima es la más activa. Aunque ocupa sólo una décima parte del área, es el héroe detrás de la parte más sensible del centro de control, dejando las nueve décimas restantes responsables de la vista lateral. Cuando una retina se desprende, primero se afecta cerca de la retina y luego se extiende gradualmente hasta la mancha amarilla central. Si no se maneja adecuadamente, puede incluso provocar ceguera. A medida que envejece, el vidrio se solidificará, encogerá y separará gradualmente. Si la separación es repentina y violenta, el cuerpo vítreo ejerce una fuerza de tracción sobre la retina, lo que hace que la retina adelgazada se desgarre y forme ampollas. Esto es desprendimiento de retina. Si usted es muy miope, se ha sometido a una cirugía ocular o tiene sangrado intraocular, el vítreo se encogerá antes que la gente común y se romperá más rápido, lo que provocará un desprendimiento. El síntoma más común del desprendimiento de retina es un impacto repentino en la visión, pero los ojos del paciente no están enrojecidos ni dolorosos. Al principio hubo un destello de luz, y de repente hubo muchos mosquitos volando, como si hubiera sombras de nubes moviéndose de un lado al centro, por lo que la visión poco a poco se fue debilitando.

El cuerpo vítreo es un tejido transparente similar a un gel, claro y brillante. Su componente principal es un marco de malla compuesto de fibras de colágeno. El marco está lleno de ácido hialurónico que absorbe moléculas, que pueden estabilizar las propiedades del gel del cuerpo vítreo y garantizar que el cuerpo vítreo y la retina circundante estén amortiguados cuando el globo ocular gira o. batidos. El campo de visión es claro e impecable, lo que garantiza la agudeza visual. Si hay un cuerpo transparente fuera de la estructura normal en el cuerpo vítreo, se llama opacificación vítrea. La opacidad vítrea no es el nombre de una enfermedad. La causa común es la opacidad vítrea inflamatoria: causada principalmente por inflamación ocular. Opacificación vítrea traumática: común en traumatismos oculares. Degeneración y turbidez del cuerpo vítreo: a medida que aumenta la edad, el cuerpo vítreo se degenera gradualmente y se condensa y licua. Licuefacción vítrea repentina: Los cristales, principalmente colesterol, son visibles en el vítreo. Flash de nieve: más común en hiperlipidemia y diabetes. Opacificación vítrea hemorrágica: los vasos sanguíneos de la retina y la uveal se rompen y el sangrado fluye y se acumula en la cavidad vítrea. La hemorragia vítrea puede ser causada por la rotura de los vasos sanguíneos del ojo por cualquier causa. Cuando hay una pequeña cantidad de sangrado, el paciente puede experimentar moscas volantes y destellos de luz. El sangrado abundante puede provocar manchas oscuras y visión roja, y el sangrado abundante puede afectar gravemente la visión e incluso provocar la pérdida de la percepción de la luz. La hemorragia vítrea comienza a absorberse después de unos días o semanas. Los jóvenes sangran menos. Cuando hay sangrado en la parte frontal o cerca del disco óptico o de los vasos sanguíneos de la retina, se absorbe rápidamente, haciendo que el vítreo vuelva a ser transparente, pero también promueve la degeneración del vítreo. Los ancianos presentan grandes cantidades de sangrado, especialmente sangrado que invade el cuerpo vítreo coloide, que es difícil de absorber.

Si el cuerpo vítreo está ligeramente turbio. El paciente siente que ante sus ojos flotan sombras, como mosquitos volando. El inicio de la enfermedad es repentino y se desarrolla rápidamente. Dependiendo de la ubicación y del grado de opacidad del vítreo, el impacto en la visión también es diferente. La turbidez leve no afecta la visión y no se puede detectar ninguna turbidez evidente con un oftalmoscopio. Es común en la miopía degenerativa, la uveítis y la hemorragia vítrea; los pacientes sienten que hay sombras espesas y numerosas frente a sus ojos y su visión ha disminuido en diversos grados. El examen del fondo del ojo puede revelar cosas tan finas como polvo o flóculos, todos flotando, en casos severos, el fondo no se puede ver o incluso no tiene reflejo de luz roja;

El cristalino del ojo humano es como una lente lenticular transparente a través de la cual los rayos de luz convergen en la retina. Si la lente está turbia, la transmisión de luz se verá afectada, dificultando ver con claridad. Esta opacidad del cristalino se llama catarata.

Las cataratas se pueden dividir en del desarrollo, seniles, complejas, traumáticas, tóxicas, metabólicas, corticoides y de post-aparición. Las cataratas del desarrollo, también conocidas como cataratas congénitas, tienen dos tipos: endógenas y exógenas. Las causas endógenas están relacionadas con trastornos del desarrollo fetal y son hereditarias; las causas exógenas se refieren al daño del cristalino causado por enfermedades sistémicas de la madre o del feto, como rubéola, sarampión, varicela, paperas, hipoparatiroidismo, desnutrición, deficiencia de vitaminas y otras infecciones virales. . Durante los primeros seis meses de embarazo, esto puede deberse a. La desnaturalización de las proteínas, el aumento de las proteínas insolubles, el sodio y el calcio, la disminución del potasio y la vitamina C y la falta de glutatión son las principales causas de las cataratas seniles. El 85% de la cristalina es albúmina soluble en agua, que puede convertirse en proteína insoluble. Cuanto más envejeces, más proteínas insolubles tienes. Además, la falta de vitamina C, los cambios en el valor del pH del cristal y la penetración de algunas sustancias tóxicas en el cristal provocarán la desnaturalización de la proteína del cristal y producirán turbidez. Para los ancianos, el daño oxidativo del cristalino es el factor inicial en la formación de cataratas. Los factores de riesgo para la formación de cataratas incluyen beber en exceso, fumar en exceso, fertilidad excesiva en las mujeres y algunas enfermedades sistémicas. todavía no se comprende completamente, a la espera de más investigaciones.

Las cataratas complicadas son opacidades del cristalino causadas por algunas enfermedades oculares, como iridociclitis, coroiditis, desprendimiento de retina, retinitis pigmentosa, glaucoma, alta miopía, úlceras corneales purulentas, traumatismos oculares antiguos y otras enfermedades oculares que pueden provocar cataratas concurrentes. Las cataratas traumáticas incluyen descargas mecánicas, por radiación y eléctricas. Las cataratas diabéticas son comunes en las cataratas asociadas con trastornos metabólicos. Las cataratas con corticosteroides son causadas por el uso tópico o sistémico prolongado de corticosteroides. La catarata post-inicio se refiere a la opacificación cortical y capsular restante después de la extracción de catarata extracapsular o extracción de catarata lineal. Los síntomas generales de las cataratas son la pérdida gradual de la visión y eventualmente ceguera, sin dolor ocular durante todo el proceso. Si el paciente siente repentinamente una disminución significativa de la visión sin dolor, debe considerar la posibilidad de enfermedades del fondo de ojo, como hemorragia del fondo de ojo, papilopatía del nervio óptico o desprendimiento de retina, y debe consultar a un oftalmólogo de inmediato para evitar que lo confundan con cataratas. Durante el desarrollo de las cataratas corticales seniles, existe una fase médica llamada fase de hinchazón. Durante este período, se acumula más agua en el cristalino, lo que hace que se expanda rápidamente, aumente de volumen y haga que la cámara anterior sea menos profunda. En este punto, el paciente puede sentir el ritmo de pérdida de visión. Los pacientes individuales pueden desarrollar glaucoma debido a la inflamación del cristalino y la alta presión intraocular causada por una cámara anterior poco profunda. Los pacientes pueden experimentar síntomas sistémicos como envidia, dolor ocular, dolor de cabeza, náuseas y vómitos, y una fuerte disminución de la visión.