¿Cuáles son las precauciones al tomar excrementos de gusanos de seda?
Dosis para administración interna: decocción, 3-5 yuanes; todavía tomar la pastilla y dispersarla. Uso externo: freír, escaldar, freír, lavar o triturar, aliñar. Se puede lavar con agua hirviendo.
Es aconsejable evitar la parálisis y ralentizar los músculos y huesos, porque la deficiencia de sangre no puede nutrir los meridianos, y no hay ataque de reumatismo, por lo que no es adecuado tomarlo.
El excremento del gusano de seda es el excremento que se excreta tras comer moras. Tiene forma granular de color verde oscuro y aumenta de tamaño con la edad. El primer estadio es tan pequeño como arena fina y el quinto estadio es tan grande como un frijol mungo. Al cultivar 1 caja de semillas de gusanos de seda (10 g de población de hormigas, 25.000 gusanos de seda), se pueden obtener 100-65438 + 50-55 kg de excrementos frescos de gusanos de seda de todas las edades, que se pueden obtener después del secado al aire. La composición de los excrementos de gusanos de seda; la proteína cruda representa el 16,7%, la grasa cruda representa el 3,7%, la fibra cruda representa el 19%, las sustancias solubles libres de nitrógeno representan el 45% y las cenizas representan el 15,6%. Los excrementos de gusanos de seda son ricos en nutrientes, un excelente fertilizante y un alimento ideal para cerdos, ovejas y peces. Los excrementos de gusanos de seda también son ricos en clorofila, vitamina E y pectina K, y son una materia prima económica para extraer estos químicos. Los excrementos de gusanos de seda también se utilizan para hacer almohadas con excrementos de gusanos de seda y se cree que tienen efectos refrescantes y sobre la presión arterial.
Efectos farmacológicos
1. Anticancerígeno y fotosensibilidad. Los derivados de clorofila (CPD) aislados de excrementos de gusanos de seda, entre los que se encuentran la 13-hidroxi (13-R, s) feofitina A y feofitina B, tienen efectos inhibidores sobre células de cultivo de tejidos de cáncer de hígado in vitro. Se inyectó sarcoma S180 en el abdomen de ratones como modelo y se inyectó CPD en el tumor. Después de la inyección, irradie con luz de longitud de onda adecuada durante 1 a 2 h o 24 a 48 h. La tasa de curación temprana de los tumores fue del 65.438 ± 000 %, y solo del 60 % 24 a 48 horas después de la inyección. Por tanto, es necesaria una iluminación temprana. Sin embargo, las feofitinas que se encuentran en la naturaleza también tienen efectos inhibidores sobre las células en la oscuridad, lo que sugiere que otros mecanismos además de la fotosensibilidad están involucrados en los efectos inhibidores de estos compuestos en los senos finos. La 10-hidroxiheparina A también muestra un fuerte efecto fotodinámico. Los derivados de clorofila de CPD4, con una dosis letal de 50 mg/kg (inyección intravenosa), combinados con una potencia de 200 mW/cm2 de láser o radiación luminosa durante 20 a 30 minutos, tienen efectos obvios en el sarcoma trasplantado S180 y el cáncer de pulmón de Lewis2 o el cáncer de cuello uterino U14. en ratones. Efecto letal. Entre los seis derivados de clorofila aislados de excrementos de gusanos de seda, CPD7(3) es el más letal y CPD4 es el más débil. Los productos de fotooxidación (degradación) del CPD conservan todas las características de los sensibilizadores fotodinámicos.
2. Otros efectos: Las pruebas in vitro muestran que 0,04 g (fármaco crudo) ml o 0,01 g (fármaco crudo)/ml de excremento de gusano de seda tiene un efecto antitrombina. Puede prolongar significativamente el tiempo de coagulación de la fibrina humana.
3. Toxicidad: A los ratones se les inyectó por vía intravenosa shaguang de gusano de seda en una dosis de 500 mg/kg. Tomando el índice del oído (φ8 mm peso del oído mg/peso corporal g × 100%) como índice, se encontró que el índice del oído del grupo del fármaco más luz (dos lámparas fluorescentes de 30 W) era significativamente menor que el del derivado de hematoporfirina más grupo ligero (Y-HPD100 mg/kg). Esto muestra que los gusanos de seda están expuestos a menos luz y la reacción de fototoxicidad de la piel con cada dosis es leve. La LD50 del fotosensibilizador de excrementos de gusanos de seda inyectado por vía intravenosa en ratones fue de 502 ± 54 mg/kg. Las secciones patológicas de ratones muertos mostraron que las células hepáticas de los ratones tenían un citoplasma escaso, degeneración vacuolar y algunos núcleos de células hepáticas eran densos o desaparecían. La dosis oral diaria de los ratones alcanzó 6666 mg/kg, que aún era tolerable. A ratas de tres meses se les inyectaron tres dosis del fármaco: 1,20 mg/kg, 80 mg/kg y 40 mg/kg. En dos semanas, todos los animales estaban vivos y tenían hemogramas e índices hepáticos homogéneos. Sin embargo, el peso corporal del grupo de dosis alta comenzó a disminuir después de 7 días de administración. El examen patológico mostró que las células epiteliales del túbulo proximal de ratas individuales estaban turbias y que las células gliales proliferaban en el cerebro. La inyección intravenosa de 25 mg/kg de fotosensibilizador de excrementos de gusanos de seda no tuvo efectos significativos sobre la presión arterial, la frecuencia cardíaca, el electrocardiograma II y la respiración de los conejos.
Según la identificación de los materiales medicinales originales, los excrementos de gusanos de seda tienen forma de hexágonos granulares, de 2-5 mm de largo y 1,5-3 mm de diámetro. La superficie es gris negruzca o negro verdosa, rugosa, con 6 surcos superficiales verticales y horizontales evidentes. Un ligero aliento, un leve olor.