Se generará automáticamente un plan de mantenimiento después de una cierta cantidad de días después de que el medicamento ingrese a la tienda.
Ampliar conocimientos:
1. El propósito del mantenimiento de los medicamentos:
Según las características de almacenamiento de los medicamentos, se utilizan medios y métodos científicos, razonables y económicos. controlar y ajustar las condiciones de almacenamiento de los medicamentos, verificar periódicamente la calidad del almacenamiento de los medicamentos, prevenir eficazmente la variación de la calidad de los medicamentos y garantizar la calidad de los medicamentos almacenados.
2. Principios de mantenimiento:
Siga estrictamente los requisitos, utilice métodos científicos, controle las condiciones y realice inspecciones periódicas para evitar cambios cualitativos.
3. Contenido principal del trabajo de mantenimiento:
Bajo la dirección del personal de gestión de calidad, formular un plan de trabajo de mantenimiento de medicamentos, determinar las variedades clave de mantenimiento, inspeccionar y controlar el estado de almacenamiento de los medicamentos. en el almacén, comprobar periódicamente la calidad de los medicamentos y tomar medidas oportunas y eficaces para solucionar los problemas encontrados.
4. Requisitos básicos:
1. Diligenciar cada mes el “Formulario de Venta Inmediata de Medicamentos con Período Próximo a la Validez”.
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1.2 Configurar un programa de alarma automática en el software de gestión del sistema informático para monitorear dinámicamente el período de validez de los medicamentos almacenados, resumirlos mensualmente, generar un informe de "ventas lista de medicamentos próximos a la fecha de caducidad", y enviarlos al Departamento de Gestión de Calidad, Departamento de Compras, Departamento de Ventas.
1.3 Se debe colgar en el almacén un letrero amarillo de recordatorio de medicación reciente, y el personal de mantenimiento es responsable del letrero de recordatorio de medicación reciente.
2. Comprobar periódicamente la calidad de los medicamentos en stock según las condiciones de almacenamiento.
2.1 pieza: Compruebe si hay decoloración, manchas, grietas, descamación, descamación, pegado de la botella, derretimiento, moho, escamas sueltas, daños, materias extrañas, etc.
2.1.1 Comprimido general: compruebe si hay decoloración, comprimidos sueltos y moho.
2.1.2 Tabletas recubiertas (tabletas recubiertas de azúcar, tabletas con cubierta entérica, tabletas recubiertas con película), verifique si hay decoloración del recubrimiento, precipitación de cristales, adherencia, pegado del frasco, descamación, agrietamiento, descamación ( Recubrimiento), deformación y otros fenómenos.
2.1.3 Comprimidos que contienen azúcar (pastillas, etc.): Comprobar si están fundidos, adheridos y deformados.
2.2 Cápsula: Compruebe si hay fugas de polvo, roturas, fugas de aceite, deformaciones pegajosas, adherencias, etc.
Las cápsulas duras deben inspeccionarse para detectar signos de fragmentación, fuga de polvo, adherencia, pegado del frasco, moho, etc. El contenido debe estar libre de absorción de humedad, decoloración, aglomeración, moho y otros fenómenos anormales. Se deben comprobar las cápsulas coloreadas para detectar decoloración.