¿Qué tipos de impurezas hay en los medicamentos y cómo se eliminan?

Hay muchas formas de clasificar las impurezas en los medicamentos, pero nos preocupan más los diversos elementos de inspección de impurezas estipulados en la Farmacopea. Las impurezas especificadas en la Farmacopea se refieren a impurezas que pueden estar contenidas o producidas durante la producción y el almacenamiento normal de acuerdo con procesos establecidos y que deben controlarse. Las impurezas no especificadas en la farmacopea generalmente no requieren inspección. Se deben controlar estrictamente los límites de impurezas que ponen en peligro la salud humana y afectan la estabilidad de los medicamentos.

Muchas instituciones de investigación y desarrollo de medicamentos, para ahorrar el costo y el ciclo de la investigación y el desarrollo de medicamentos, comprarán estándares de referencia de empresas que se especializan en proporcionar estándares de referencia de impurezas en el mercado. Y este método es adoptado por cada vez más instituciones de RD, lo que de hecho brinda conveniencia y ahorro de costos a RD. Las respuestas anteriores provienen de biografías invitadas.