Introducción al aceite Zedoary

Contenido 1 Pinyin 2 Referencia en inglés 3 Estándar de la farmacopea para el aceite de cúrcuma 3.1 Nombre del producto 3.2 Fuente 3.3 Propiedades 3.3.1 Densidad relativa 3.3.2 Rotación específica 3.3.3 Índice de refracción 3.4 Identificación 3.5 Inspección 3.5.1 Metales pesados 3.5.2 Sal de arsénico 3.6 Huella digital 3.6.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema 3.6.2 Preparación de la solución de referencia 3.6.3 Preparación de la solución de prueba 3.6.4 Método de determinación 3.7 Determinación del contenido 3.7.1 Preparación de la solución de referencia 3.7.2 Método de determinación 3.8 Almacenamiento 3.9 Versión 4 Instrucciones para el medicamento del aceite de cúrcuma 4.1 Alias ​​del aceite Zedoary 4.2 Indicaciones 4.3 Dosis y uso 4.4 Especificaciones 5 Referencias adjuntas: * Otras versiones de las instrucciones para el medicamento relacionadas con el aceite Zedoary 1 Pinyin

é shù yóu 2 Referencia en inglés

Aceite aromático de cúrcuma [Diccionario médico profesional Xiangya]

Oleum Curculnae Wenchowensis [Diccionario médico profesional Xiangya]

aceite de cúrcuma zedoaria [Diccionario médico profesional Xiangya ] 3 Zedoary Oil Pharmacopoeia Standard 3.1 Nombre del producto

Zedoary Oil

Ezhu You

ZEDOARY CÚRCUMA ACEITE 3.2 Fuente

Este producto es el aceite volátil extraído de Curcuma zedoarya (Ezodia zedoaria) mediante destilación al vapor. 3.3 Propiedades

Este producto es un líquido transparente de color marrón claro o marrón oscuro con un olor peculiar y un sabor ligeramente amargo y picante.

Este producto es fácilmente soluble en metanol, etanol, acetona, acetato de etilo, cloroformo, éter, tolueno o éter de petróleo, y es casi insoluble en agua [1]. 3.3.1 La densidad relativa

debe ser 0,970 ~ 0,990 (edición de 2010 de la Farmacopea, Apéndice VII A). 3.3.2 Rotación específica

Tome este producto, agregue etanol para hacer una solución que contenga 50 mg por 1 ml y mida según la ley (Apéndice VII E de la edición 2010 de la Farmacopea). ser +20° ~+25°. 3.3.3 El índice de refracción

debe ser de 1.500 ~ 1.510 (edición de 2010 de la Farmacopea, Apéndice VII F). 3.4 Identificación

Tome 4 mg de este producto, agregue 1 ml de éter de petróleo (60 ~ 90 ℃) para disolverlo y úselo como solución de prueba. Además, tome la sustancia de referencia de alcohol de cúrcuma, la sustancia de referencia de geranol y la sustancia de referencia de curcumadiona, agregue éter de petróleo (60~90 ℃) respectivamente para preparar una solución que contenga 0,5 mg por 1 ml, como solución de referencia. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B de la Farmacopea, edición de 2010), extraiga 2 µl de cada una de las cuatro soluciones anteriores, respectivamente, en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice éter de petróleo (60 ~ 90 ℃). -hielo de acetato de etilo Utilice ácido acético (60:5:0,5) como agente revelador, desdoble, saque, seque, rocíe con una solución de ácido sulfúrico de vainillina al 5% y caliente a 105 °C hasta que las manchas se aclaren. En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma de la sustancia de referencia. 3.5 Inspección 3.5.1 Metales pesados ​​

Tomar 2 g de este producto y verificarlo de acuerdo con la ley. No debe exceder las 10 partes por millón (Apéndice IX E Segundo Método de la Farmacopea de 2010). 3.5.2 Sal de arsénico

Tome 1 g de este producto, póngalo en un crisol, agregue la misma cantidad de hidróxido de calcio, revuelva bien, primero caliéntelo lentamente para carbonizarlo y luego incinere a 500 ~ 600 ℃ , enfriar y agregar 5 ml de ácido clorhídrico, agregar 23 ml de agua para disolver y verificar según la ley (Apéndice IX F, edición 2010 de la Farmacopea, Método 1).

El contenido de arsénico no debe exceder las 2 partes por millón. 3.6 Huella Dactilar

Determinación según cromatografía líquida de alta resolución (edición 2010 de Farmacopea, Apéndice VI D). 3.6.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema

Utilice gel de sílice unido con octadecilsilano como relleno; utilice acetonitrilo como fase móvil A y agua como fase móvil B. Realice como se especifica en la siguiente tabla Elución en gradiente ; la longitud de onda de detección es de 216 nm. El número de platos teóricos calculados en base al pico de geranona no debe ser inferior a 5.000.

Tiempo (minutos)

Fase móvil A (%)

Fase móvil B (%)

0～20

60→95

40→5

21～35

95

5 3.6.2 Preparación de la solución de referencia

Tome cantidades adecuadas de sustancia de referencia de geranona y sustancia de referencia de furandadieno, péselas con precisión y agregue etanol absoluto para preparar una solución mixta que contenga 30 μg de geranona y 50 μg de furandadieno por 1 ml. 3.6.3 Preparación de la solución de prueba

Tome 0,1 g de este producto, péselo con precisión, póngalo en una botella medidora de 50 ml, agregue etanol absoluto hasta la marca, agite bien, mida con precisión 5 ml y colóquelo. en 25ml En el frasco agregar etanol absoluto hasta la marca, agitar bien, filtrar y tomar el filtrado restante para obtenerlo. 3.6.4 Método de determinación

Extraiga con precisión 5 μl de la solución de referencia y de la solución de prueba, inyéctelos en el cromatógrafo líquido, mida y registre el cromatograma y listo.

La huella del producto problema debe presentar picos cromatográficos con el mismo tiempo de retención que el correspondiente pico cromatográfico de referencia.

Calculada según el sistema de evaluación cromatográfica de similitud de huellas dactilares de la medicina tradicional china, la similitud entre la huella digital del producto de prueba y la huella digital de control no debe ser inferior a 0,95.

Control dactilar

Pico 4: ¿Cherrenona? Pico 7: Furandadieno 3.7 Determinación del contenido

Según cromatografía líquida de alta resolución (edición 2010) Farmacopea Parte 1 Apéndice VI D) Determinación. ¿Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema? Igual que [huella digital]. 3.7.1 Preparación de la solución de referencia

Igual que la preparación de la solución de referencia en [Huella digital]. 3.7.2 Método de determinación

Extraiga con precisión 5 μl de la solución de referencia y de la solución de prueba en [Huella digital], inyéctelos en el cromatógrafo líquido y mida.

Este producto contiene nada menos que un 7,5% de geranona (C15H22O) y nada menos que un 10,0% de furandadieno (C15H20O). 3.8 Almacenamiento

Sombree, selle y almacene en un lugar fresco. Versión 3.9

"Farmacopea China" Edición 2010 4 Instrucciones del medicamento Aceite de cúrcuma 4.1 Alias ​​del aceite de cúrcuma

Aceite volátil de cúrcuma, Aceite de cúrcuma 4.2 Indicaciones

Cúrcuma zedoary y su aceite volátil (zedoary europeo) tienen efectos anticancerígenos.

1. Puede usarse para tratar el cáncer de cuello uterino, cáncer de vulva, cáncer de piel, cáncer de labios y también tiene ciertos efectos sobre el cáncer de hígado y el cáncer de ovario.

2. Puede usarse para la erosión cervical, vulvitis, eccema cutáneo, tiña persistente, dolores reumáticos, etc. 4.3 Dosis y uso

Inyección de aceite de zedoary de cúrcuma: inyección local en el tumor, de 5 a 10 ml cada vez, una vez al día o 20 ml de aceite de zedoary al 1% una vez, agitar con 500 ml de solución de glucosa al 5% e instilación por vía intravenosa; . Inyección de cúrcuma compuesta de cúrcuma: 40-100 ml cada vez, agregue una solución de glucosa al 5% o 500 ml de solución salina isotónica para infusión intravenosa, una vez al día, 2-3 meses como tratamiento. 4.4 Especificaciones

1. Aceite de cúrcuma Zedoary inyectable: disponible en dos concentraciones: 5% y 10%.