Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - Las instrucciones y etiquetas de los medicamentos deben ser aprobadas por el departamento nacional de regulación de medicamentos.
Las instrucciones y etiquetas de los medicamentos deben ser aprobadas por el departamento nacional de regulación de medicamentos.
Subjetividad legal:
Los prospectos de los medicamentos están aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Por ley, los prospectos y las etiquetas de los medicamentos deben ser aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Las instrucciones sobre medicamentos deben contener datos científicos importantes, conclusiones e información sobre la seguridad y eficacia de los medicamentos para guiar su uso seguro y racional. Los requisitos específicos de formato, contenido y redacción de los prospectos de medicamentos los formula y publica la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.