Pruebas de medicamentos no tóxicos
Según lo dispuesto en la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China", los envases y recipientes que entren en contacto directo con los medicamentos deben cumplir requisitos medicinales para garantizar la salud y seguridad humana. En concreto, incluye los siguientes aspectos:
Los materiales de embalaje y de envase deben ser seguros, no tóxicos, inodoros, no contaminantes y no tendrán efectos adversos sobre los medicamentos. Al mismo tiempo, los materiales de embalaje y las estructuras de los contenedores deben poder proteger eficazmente los medicamentos y evitar que sean contaminados y dañados por el entorno externo.
El tamaño y forma de los envases y recipientes deben cumplir con las características y requisitos de uso del medicamento y facilitar su almacenamiento, transporte y uso médico. Por ejemplo, las tabletas deben tener cierto grosor y dureza para mantener la estabilidad y eficacia del fármaco; las cápsulas deben tener cierta dureza y redondez para garantizar la calidad y seguridad del fármaco;
El nombre, las especificaciones, el uso y la dosificación, la fecha de producción, la fecha de caducidad y otra información del medicamento deben marcarse en los envases y envases para facilitar la selección y el uso de los consumidores. Al mismo tiempo, la información contenida en la etiqueta debe ser verdadera, exacta y completa, y no debe inducir a error a los consumidores.
Los envases y contenedores que entran en contacto directo con los medicamentos deben someterse a inspecciones de calidad periódicas para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos. Los embalajes y contenedores que no cumplan las normas deben detenerse y tratarse con prontitud.
En definitiva, los envases y recipientes que entran en contacto directo con los medicamentos deben cumplir requisitos medicinales para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos y proteger la salud y seguridad humana.