¿Cómo se absorbe, transporta, ejerce su efecto, se transforma en el hígado y se excreta en los riñones y la orina después de la administración oral?

1) Absorción: Excepto los medicamentos que solo tienen efectos locales, los medicamentos deben absorberse en la sangre humana a través de diferentes canales y alcanzar concentraciones sanguíneas efectivas antes de que puedan surtir efecto. El proceso de absorción de un fármaco es el proceso en el que las moléculas del fármaco atraviesan las membranas celulares (como la mucosa gastrointestinal, las paredes capilares, etc.). ), también conocida como absorción de fármacos. Hay muchos factores que afectan la absorción de fármacos, como diferentes vías de administración y diferentes tasas de absorción. Por ejemplo, la infusión intravenosa de cefalosporinas es más rápida que la administración oral. Diferentes preparados farmacéuticos tienen diferentes tasas de absorción. Por ejemplo, la insulina para el tratamiento de la diabetes incluye insulina de acción corta, de acción media y de acción prolongada, porque sus diferentes preparaciones tienen diferentes tasas de absorción. Si el estado funcional del cuerpo es diferente y la tasa de absorción también es diferente, como en el caso de un trastorno de la microcirculación en pacientes en shock, la tasa de absorción del fármaco inevitablemente se ralentizará o se estancará.

2) Distribución: Los fármacos absorbidos por la sangre humana generalmente son transportados a diferentes partes del cuerpo a través de la circulación sanguínea y entran en el líquido intercelular o líquido intracelular de diferentes tejidos y órganos. Este proceso se llama administración de medicamentos. La distribución de la mayoría de los fármacos en el cuerpo es desigual. Por ejemplo, los órganos con abundantes vasos sanguíneos y gran flujo sanguíneo (corazón, hígado, riñón, etc.) suelen tener concentraciones más altas de fármacos; algunos fármacos tienen una alta afinidad con los órganos; yodo, glándula tiroides, etc.) ), por lo que la concentración allí es alta.

3) Metabolismo: Las drogas generalmente sufren diversos cambios químicos al ingresar al cuerpo, como oxidación, reducción, neutralización, descomposición y combinación. Esta serie de procesos se denomina metabolismo de fármacos o biotransformación. El metabolismo de los fármacos se produce principalmente en el hígado. Si la función hepática es deficiente, el metabolismo del fármaco se verá afectado hasta cierto punto, lo que puede provocar un tiempo de acción prolongado del fármaco, un aumento de la toxicidad o acumulación en el cuerpo.

4) Excreción: Los medicamentos que ingresan al cuerpo humano, ya sean metabolizados o no, eventualmente serán excretados del cuerpo, pero la velocidad y la ruta de excreción son diferentes, a lo que se le llama excreción. Los fármacos se excretan principalmente a través de los riñones, el principal órgano excretor. Para pacientes con insuficiencia renal, se debe reducir la dosis o la frecuencia de administración y se debe evitar en la medida de lo posible el uso de sulfonamidas que son perjudiciales para los riñones. Además de los riñones, los fármacos volátiles como el éter se pueden excretar a través del tracto respiratorio. Los glucósidos cardíacos y algunos antibióticos (como la tetraciclina y la eritromicina) también se excretan a través de la bilis, las glándulas digestivas, las glándulas sudoríparas y las glándulas mamarias femeninas. vías de excreción de algunos medicamentos, por lo que las mujeres que amamantan durante el embarazo deben tener cuidado para evitar que sus bebés sean envenenados indirectamente por sus propios medicamentos.