Las etiquetas de los medicamentos se pueden imprimir
1. Los envases farmacéuticos deben imprimirse o etiquetarse de acuerdo con la normativa y no deben contener otros textos, audiovisuales y otros materiales que introduzcan o promuevan. productos o empresas;
2. El texto de las instrucciones y etiquetas de los medicamentos recopiladas y compiladas por la Red de Educación Médica debe ser claro y legible, y las etiquetas deben ser claras y llamativas. signos de que el texto impreso se cae o está débilmente pegado, y no se debe utilizar pegado, corte o alteración.
Y cumplir con los siguientes requisitos:
1. Para etiquetas horizontales, deben estar marcadas en una posición destacada dentro del tercio superior.
2. etiquetas, debe estar marcado en una posición destacada dentro del tercio derecho;
3. No se permiten fuentes irreconocibles como escritura cursiva y escritura de sello, y no se permiten cursivas, huecos, sombras, etc. usarse para modificar las fuentes;
4. El color de la fuente debe ser blanco o negro, en marcado contraste con el fondo claro u oscuro correspondiente;
5. no se puede escribir en la misma línea debido a restricciones de tamaño del empaque
6. El nombre comercial de un medicamento no deberá escribirse en el nombre genérico. Su fuente y color no deberán ser más prominentes y llamativos que el nombre genérico. nombre genérico. El área de un solo carácter no deberá exceder el tamaño de la fuente utilizada en la mitad del nombre genérico.
Base Legal
Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China
Artículo 2: Participar en la investigación, producción, operación, uso y supervisión de medicamentos dentro de en el territorio de la República Popular China, se aplicará esta ley.
El término “drogas” tal como se utiliza en esta Ley se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y especificar indicaciones o funciones, uso y dosificación, incluidas las tradicionales chinas. Medicina, Drogas químicas y Productos Biológicos. Artículo 3 La gestión de medicamentos debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control completo de procesos y gobernanza social, establecer un sistema científico y estricto de supervisión y gestión, mejorar integralmente la calidad de los medicamentos y garantizar la seguridad, eficacia y accesibilidad de los medicamentos. Artículo 6 El Estado implementa un sistema de titulares de licencias de comercialización de medicamentos para la gestión de medicamentos. Los titulares de una autorización de comercialización de medicamentos son responsables de la seguridad, eficacia y controlabilidad de la calidad de todo el proceso de desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos de conformidad con la ley.