¿Qué medidas se deben tomar para llevar a cabo la gestión de la calidad de los medicamentos?

El capítulo "Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos" ha establecido claramente:

Sección 1 Responsabilidades de la Gerencia

Sección 2 Personal y Capacitación

Sección 3 Instalaciones y Equipos

Sección 4 Entrada de mercancías

Sección 5 Aceptación

Sección 6 Almacenamiento y mantenimiento

Sección 7 Transporte y salida de salida

Sección 8 Servicio Comercial y Postventa