¿Cuál es el límite máximo de compensación por medicamentos?
Análisis jurídico: La indemnización por pruebas de drogas se refiere a la indemnización por las pérdidas de ingresos materiales causadas a familiares cercanos después de que la víctima provocara la muerte de otra persona. Alcance y fórmula de cálculo de la indemnización por fallecimiento:
(1) Pérdida de ingresos. Se refiere a la pérdida de ingresos calculada con base en el nivel de ingresos integral del fallecido durante su vida. Pérdida de ingresos = (ingreso anual – gastos personales anuales) × el número de años desde la muerte hasta la jubilación × 10. Los gastos personales anuales del fallecido son del 25 al 30 % de los ingresos anuales.
(ii) Gastos de asistencia médica y de enfermería.
(3) Honorarios de cuidados paliativos. Se refiere a la compensación por la pérdida mental de los sobrevivientes del fallecido.
(iv) Gastos funerarios. Esto incluye gastos razonables como transporte del cuerpo, cremación, almacenamiento de urnas y cenizas primarias. Sin embargo, se limita a los ingresos totales del fallecido en los seis meses anteriores a su muerte.
(v) Otros gastos necesarios. Incluyendo gastos razonables como transporte, alimentación y alojamiento para la búsqueda de los restos y familiares en duelo, así como gastos de trabajo perdidos. Por tanto, según este método de cálculo, los resultados serán diferentes dependiendo de la situación de las distintas zonas del país y de cada persona.
Base legal: “Buenas Prácticas Clínicas de Medicamentos”
Artículo 17 Los investigadores y las instituciones de ensayos clínicos deberán contar con las condiciones necesarias para completar los ensayos clínicos:
(1 ) El investigador debe tener la capacidad de inscribir un número suficiente de sujetos de acuerdo con el protocolo del ensayo dentro del período acordado del ensayo clínico.
(2) El investigador debe tener tiempo suficiente para completar el estudio dentro del plazo. período acordado. Implementar y completar el ensayo clínico dentro del período del ensayo clínico
(3) El investigador tiene derecho a manejar al personal que participa en el ensayo clínico durante el ensayo clínico y tiene derecho a utilizar el personal médico. instalaciones necesarias para el ensayo clínico de forma correcta y segura.
(4) Los investigadores deben asegurarse de que todo el personal que participa en los ensayos clínicos comprenda completamente el protocolo del ensayo y los medicamentos del ensayo, y aclare su división del trabajo y sus responsabilidades. en el ensayo y garantizar la autenticidad, integridad y precisión de los datos del ensayo clínico.
(5) El investigador deberá supervisar a todos los investigadores para implementar el plan del ensayo y tomar medidas para implementar la gestión de la calidad del ensayo clínico. /p>
(6) La institución de ensayos clínicos establecerá el departamento interno correspondiente, responsable de la gestión de los ensayos clínicos.
Artículo 18 El investigador deberá proporcionar el tratamiento médico adecuado a los sujetos:
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(1) El investigador es un médico o un médico autorizado. Los médicos deben asumir la responsabilidad de todas las decisiones médicas relacionadas con los ensayos clínicos.
(ii) Durante los ensayos clínicos y el seguimiento. , los investigadores y las instituciones de ensayos clínicos deben garantizar que los sujetos estén protegidos de los eventos adversos relacionados con el ensayo (incluidas anomalías de laboratorio clínicamente significativas) e informar a los sujetos de la situación cuando descubran que tienen comorbilidades que requieren tratamiento. debe preocuparse por posibles interferencias clínicas.
(c) Con el consentimiento del sujeto, el investigador puede notificar al médico correspondiente sobre la participación del sujeto en el ensayo. pueden retirarse de los ensayos clínicos sin motivo alguno, respetando los derechos individuales de los sujetos, los investigadores deben intentar comprender los motivos de su retirada.