Las reacciones adversas no especificadas en las instrucciones del medicamento pertenecen a A. Informe y seguimiento de reacciones adversas al medicamento B. Nuevas reacciones adversas al medicamento

Respuesta: B

Esta pregunta prueba la no reacción a los medicamentos. Según el Capítulo 8, Capítulo 63 (1) de las "Medidas de gestión de pruebas e informes de reacciones adversas a medicamentos", las reacciones adversas a medicamentos se refieren a reacciones que ocurren bajo la dosis legal normal de medicamentos calificados y no tienen nada que ver con el propósito de la medicación. (2) La notificación y el seguimiento de reacciones adversas a los medicamentos se refiere al proceso de descubrimiento, notificación, evaluación y control de reacciones adversas a los medicamentos. (3) Reacciones adversas graves a medicamentos se refieren a reacciones que causan una de las siguientes situaciones de daño debido al uso de medicamentos: 1. Causar la muerte 2. Poner en peligro la vida 3. Carcinógenos, teratogénicos y defectos de nacimiento 4. Causar discapacidad física significativa o permanente o daño a la función de los órganos 5. Resultando en hospitalización o hospitalización prolongada 6. Como resultado de otros eventos médicos importantes, si no se tratan, pueden ocurrir las condiciones mencionadas anteriormente. (4) Las nuevas reacciones adversas al medicamento se refieren a reacciones adversas no especificadas en las instrucciones del medicamento. Las reacciones adversas han sido descritas en las instrucciones. Si la naturaleza, el grado, las consecuencias o la frecuencia de las reacciones adversas no coinciden con la descripción en las instrucciones o son más graves, se tratarán como reacciones adversas de medicamentos nuevos. (5) Los eventos adversos del grupo de medicamentos se refieren a eventos que causan, dañan o amenazan la salud o la seguridad de la vida de un cierto número de personas durante el uso del mismo medicamento en un momento y área relativamente concentrados, y requieren tratamiento de emergencia. El mismo medicamento: se refiere a medicamentos con el mismo nombre, la misma forma farmacéutica y las mismas especificaciones producidas por el mismo fabricante. (6) El monitoreo clave de medicamentos se refiere a las actividades de monitoreo de la seguridad de los medicamentos prescritas para comprender mejor el uso clínico de los medicamentos y la aparición de reacciones adversas, y para estudiar las características, gravedad, incidencia, etc. de las no reacciones.