La aceptación del medicamento debe ocurrir al momento de su llegada.

Esta pregunta examina los requisitos de gestión para las actividades de recepción y aceptación de las empresas mayoristas de productos farmacéuticos. Las empresas deben recibir los medicamentos entrantes lote por lote de acuerdo con los procedimientos y requisitos prescritos para evitar que entren en el almacén medicamentos de calidad inferior. Una vez que llega el medicamento, el destinatario debe verificar si el método de transporte cumple con los requisitos y verificar el medicamento con la factura adjunta (boleto) y el registro de compra para asegurarse de que el boleto, la cuenta y los productos sean consistentes. Entonces la respuesta a es correcta. Las empresas deben realizar inspecciones por muestreo para cada llegada de medicamentos, y las muestras tomadas deben ser representativas: se debe inspeccionar al menos un paquete mínimo de medicamentos con el mismo número de lote, pero la empresa de producción tiene requisitos especiales de control de calidad o abrir el paquete mínimo puede afectar la calidad del medicamento, no es necesario abrir el paquete mínimo. Los paquetes anormales como daños, contaminación, fugas, sellos rotos, así como productos extraños y LCL deben desempacarse e inspeccionarse hasta el paquete mínimo; embalaje y sellado completo, y productos biológicos sujetos a gestión de liberación de lotes. No se requiere inspección de desembalaje. Entonces la respuesta b es correcta. La respuesta d es incorrecta. Cuando llegan medicamentos refrigerados y congelados, las condiciones de control de calidad, como los métodos de transporte, los registros de temperatura durante el transporte y el tiempo de transporte, deben centrarse en la verificación y el registro. Aquellos que no cumplan con los requisitos de temperatura deben rechazarse. Los productos farmacéuticos refrigerados y congelados deben inspeccionarse en cámaras frigoríficas. Entonces la respuesta C es correcta.