¿Por qué los envases farmacéuticos deben operarse de acuerdo con las normas de producción? ¿Qué pasará si no se siguen?

De acuerdo con lo establecido en la "Ley de Administración de Medicamentos", los paquetes de medicamentos no están impresos, etiquetados ni acompañados de instrucciones como se requiere, las etiquetas e instrucciones no están marcadas con información relevante, o los logotipos prescritos no están impresos como se requiere. Si el caso es grave, se revocará el certificado de registro del medicamento.

En caso de violación de estas normas, el departamento regulador de medicamentos o la agencia reguladora de medicamentos ordenará al fabricante del medicamento cambiar el empaque, la etiqueta o las instrucciones, y retirar los medicamentos comercializados que no cumplan con estas normas. Al mismo tiempo, se impondrán sanciones de conformidad con las disposiciones pertinentes de la Ley de Administración de Medicamentos y las Medidas de Implementación de la Ley de Administración de Medicamentos.