¿Cuántas pastillas requiere la FDA para las pruebas?

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. no es responsable de las inspecciones. Sólo si sospecha que un medicamento o producto sanitario es falsificado puede denunciarlo a la Administración de Alimentos y Medicamentos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. es responsable de investigar la autenticidad de los medicamentos o suplementos.

Hay centros antidrogas en zonas por encima de las ciudades que se encargan de probar medicamentos o productos sanitarios, pero realizar pruebas no es fácil. Primero, la cantidad de muestra debe cumplir con los requisitos y, segundo, se debe pagar la tarifa de inspección. La tarifa de inspección es muy cara y el precio depende de la muestra. Pero el coste mínimo es de más de 600 yuanes. La gente común y corriente no puede permitírselo.

Por lo tanto, después de que las personas compran medicamentos o productos sanitarios, les resulta básicamente imposible pensar en la Administración de Alimentos y Medicamentos para comprobar la calidad de los medicamentos. Lo son de una forma u otra, en definitiva, hay muchas excusas normales para no poder realizar la prueba.