Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - El propósito de la legislación sobre gestión de medicamentos no incluye

El propósito de la legislación sobre gestión de medicamentos no incluye

El propósito de la legislación sobre gestión de medicamentos no incluye el propósito de formular leyes sobre gestión de medicamentos.

Drug Management es la abreviatura de "supervisión y gestión de medicamentos". El Estado utiliza medios administrativos y legales para gestionar las drogas a través de los organismos administrativos pertinentes. Es uno de los contenidos importantes de la gestión sanitaria. Las tareas principales son: garantizar la calidad de los medicamentos, mejorar la eficacia de los medicamentos, garantizar la seguridad de los medicamentos y salvaguardar la salud de las personas.

Los contenidos específicos incluyen: gestión de empresas de producción y operación de medicamentos, gestión de medicamentos de unidades médicas y gestión de medicamentos en sí (incluida la aclaración de las especificaciones estándar de los medicamentos, el desarrollo e identificación de nuevos medicamentos y la realización de inspecciones de medicamentos). para eliminar eficacia incierta, medicamentos con efectos secundarios graves, etc.), gestión de envases y subenvases de medicamentos, gestión de medicamentos especiales, gestión de marcas y publicidad de medicamentos y supervisión de medicamentos.

En febrero de 2021, las "Disposiciones complementarias de la Fiscalía Suprema Popular y del Tribunal Supremo Popular Municipal sobre la ejecución de delitos confirmados (VII)" estipularon el delito de obstrucción a la gestión de drogas.

La supervisión y gestión de medicamentos es un trabajo de supervisión y gestión de medicamentos autorizado por el estado para fortalecer la supervisión y gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos, mejorar la eficacia de los medicamentos, garantizar la seguridad de los medicamentos y proteger la salud de las personas.

De acuerdo con las políticas nacionales y las necesidades de prevención y control de enfermedades, supervisar y gestionar todos los aspectos del desarrollo de nuevos medicamentos, la producción, circulación, almacenamiento y custodia, el uso clínico y la importación y exportación de medicamentos, y tener el derecho castigar las violaciones de las leyes y reglamentos sobre drogas, la venta y el uso de medicamentos falsificados y los comportamientos que pongan en peligro la salud de las personas, seguir los principios básicos de la atención de la salud, seguir las regulaciones nacionales sobre el desarrollo de la medicina moderna y la medicina tradicional y aprovechar plenamente sus derechos; funciones preventivas, médicas y de atención de la salud.