Informe de autoinspección de medicamentos de farmacia
El tiempo vuela y el duro trabajo ha llegado a su fin. Mirando retrospectivamente los detalles del trabajo durante este período, hay logros y deficiencias. Es hora de tomarse el tiempo para escribir un informe de autoexamen. ¿Conoce el formato del informe de autodiagnóstico? El siguiente es un informe de autoexamen (6 artículos seleccionados) que compilé para todos. Bienvenido a compartir.
Informe de autoexamen de medicamentos de farmacia 1 1. Descripción general de la farmacia
Nuestra tienda se estableció en xx, 20xx, ubicada en xx, con un área comercial de xx metros cuadrados. La farmacia cuenta actualmente con xx empleados, incluidos xx farmacéuticos, xx farmacéuticos y xx graduados en farmacia. Opera xx variedades de medicamentos patentados chinos, preparados químicos, antibióticos, medicamentos bioquímicos, etc., con ventas anuales de xx millones de yuanes y activos fijos de xx millones de yuanes. La farmacia ha establecido un sistema de gestión de calidad relativamente completo y lo ha implementado bien. Nunca ha habido medicamentos falsificados o de mala calidad ni otras actividades ilegales.
II. Autoexamen
(1) Responsabilidades de gestión:
En un año de funcionamiento, nuestra tienda siempre se ha adherido al principio de calidad primero, estrictamente, las operaciones comerciales se llevan a cabo de acuerdo con las leyes y regulaciones sobre medicamentos, y las actividades comerciales farmacéuticas se llevan a cabo de acuerdo con los métodos comerciales y el alcance comercial aprobados de conformidad con la ley, lo que fundamentalmente previene la ocurrencia de diversos incidentes ilegales. En la actualidad, nuestras posiciones de calidad son sólidas, con responsabilidades claras y funciones que funcionan bien. El sistema de gestión de calidad GSP es el código de conducta para la gestión de medicamentos en las farmacias. Por lo tanto, nuestra tienda ha formulado políticas y objetivos de calidad, gestión de adquisición de medicamentos, gestión de auditorías de calidad de empresas por primera vez y de variedades por primera vez, gestión de mantenimiento de medicamentos, gestión de aceptación de medicamentos, gestión de exhibición de medicamentos, gestión de ventas de medicamentos y recetas de acuerdo con el requisitos del gsp y sus reglas de implementación xx sistemas de gestión como gestión de despliegue, gestión de medicamentos deficientes y gestión de capacitación de personal, saneamiento y salud del personal. El estudio y la implementación del sistema se incluirán en la evaluación integral. La implementación del sistema se inspeccionará cada trimestre y se registrará el estado de la inspección. Formular medidas de mejora de los problemas existentes en la inspección, y ordenar a los puestos pertinentes que realicen rectificaciones en un plazo que asegure la implementación del sistema.
(2) Personal y formación
Director de calidad xxx, auditor de prescripción xxx, cumplen normativa gsp. Participó en xx entrenamientos en la ciudad. Para aquellos que están directamente expuestos a las drogas, realiza exámenes de salud anuales y establece registros sanitarios. No se encontraron pacientes con enfermedades que pudieran haber contaminado los medicamentos. Para mejorar la comprensión de los empleados sobre la implementación de GSP y mejorar la calidad de todos los empleados, hemos llevado a cabo aprendizaje y capacitación de múltiples contenidos y múltiples formas sobre ética profesional, leyes y regulaciones, y conocimiento profesional. y establecer expedientes de formación de los empleados, realizar capacitaciones profesionales previas al empleo y capacitación reglamentaria para los nuevos empleados, y tomar posesión de sus cargos una vez superada la evaluación. A través de una serie de educación y capacitación, la conciencia de calidad de los empleados, la calidad comercial, los conceptos legales y los conceptos legales han logrado grandes avances y mejoras, sentando una base sólida para la implementación de GSP en nuestra tienda.
(3) Instalaciones y equipos
Después de la renovación y construcción, el espacio de oficinas y las instalaciones auxiliares de nuestra tienda han cumplido con los requisitos de GSP. Es espacioso, luminoso y limpio, dotado de equipos de protección contra incendios y antirrobo que cumplen los requisitos, y tiene establecidos expedientes periódicos de inspección, mantenimiento y utilización. Garantizar la calidad de la gestión de medicamentos y cumplir con los requisitos del gsp.
(4) Compra y aceptación
Para evitar que ingresen a nuestra tienda medicamentos falsificados y de calidad inferior, nuestra tienda se ha centrado en fortalecer la revisión de calificación del personal de ventas de los proveedores, la revisión de legalidad de medicamentos adquiridos y gestión de contratos. El primero es seleccionar y revisar proveedores y estipular claramente que los productos deben comprarse a empresas de producción formales y empresas operativas con calificaciones legales y "licencias" completas. En segundo lugar, revise cuidadosamente la legalidad y la confiabilidad de la calidad de los medicamentos, y revise los medicamentos comprados e importados en estricta conformidad con los requisitos y regulaciones del gsp. Concéntrese en revisar las primeras variedades del campamento. El contrato de adquisición se firma estrictamente de acuerdo con los requisitos, los términos de calidad del contrato son claros y los medicamentos van acompañados de certificados de producto. El empaque de los medicamentos cumple con las regulaciones pertinentes y los requisitos de transporte de carga. Todos los medicamentos comprados tienen recibos legales; Los registros de compra de medicamentos se establecen de acuerdo con las regulaciones para garantizar que los recibos, las cuentas y los bienes coincidan.
Durante el proceso de aceptación de calidad de los medicamentos, los inspectores inspeccionaron los medicamentos comprados lote por lote de acuerdo con las normas legales y las cláusulas de calidad acordadas en el contrato, e inspeccionaron los medicamentos de acuerdo con los principios de muestreo estipulados en el "Sistema de Gestión de Calidad de Aceptación de Medicamentos" Se inspeccionaron uno por uno los envases, etiquetas, instrucciones, certificados del producto y calidad de apariencia. Los medicamentos importados verifican cuidadosamente las copias del "Certificado de registro de medicamentos importados" y el "Informe de inspección de medicamentos importados", así como las instrucciones chinas estampadas con el sello original de la agencia de gestión de calidad del proveedor y aceptan el primer lote. Los registros de aceptación de calidad de los medicamentos se establecen de acuerdo con las regulaciones gsp y son completos, detallados y estandarizados.
Informe de autoexamen de medicamentos de farmacia 2 De acuerdo con el "Aviso sobre la realización de una rectificación especial de la seguridad de los medicamentos en instituciones médicas en XX" emitido por la dirección, nuestro hospital realizó una autoinspección basada en el contenido del Los resultados del autoexamen se resumen ahora de la siguiente manera:
En primer lugar, los líderes conceden gran importancia a una gestión sólida.
Nuestro hospital cuenta con un equipo de gestión de farmacia hospitalaria, que se encarga de supervisar y orientar la gestión estandarizada y el uso racional de los medicamentos en nuestro hospital. Se ha creado un gerente de calidad de los medicamentos para que sea responsable de la gestión de la calidad de los medicamentos, se han determinado las funciones de cada puesto y se ha establecido y mejorado un sistema sólido para todos los aspectos de la gestión de la calidad de los medicamentos.
2. Gestión de medicamentos
1. Establecer archivos de proveedores y revisar estrictamente las calificaciones de los proveedores y del personal de ventas. Asegúrese de que los medicamentos calificados se compren en empresas legales y calificadas.
2. De acuerdo con la "Ley de Administración de Medicamentos" y las leyes y regulaciones de medicamentos pertinentes, combinados con la situación real de nuestro hospital, hemos formulado sistemas de gestión de calidad de medicamentos relevantes, incluidos sistemas de adquisición, aceptación y mantenimiento de medicamentos. , sistemas de asignación y gestión de recetas, sistema de gestión de medicamentos reciente, sistema de gestión de medicamentos especiales, sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos, etc.
3. La adquisición de estupefacientes se gestiona de acuerdo con la normativa, se almacena en mostradores especiales, se dotan de instalaciones antirrobo y se implementa una gestión con doble cerradura. Los registros de cuentas especiales coinciden con la cuenta.
4. Implementar la gestión de almacenamiento de medicamentos y emitir avisos de mercado para medicamentos con períodos de validez inferiores a 6 meses. Reportar a varios departamentos usuarios para promoción.
5. Las farmacias y los almacenes de medicamentos inspeccionan y mantienen periódicamente los medicamentos por la mañana y por la tarde, detectan la temperatura y la humedad y mantienen registros. Si excede el rango especificado, tome medidas de control de manera oportuna.
En tercer lugar, la gestión de la farmacia
1. Coloque los medicamentos de acuerdo con los requisitos de construcción estandarizados de la farmacia, con señales de posicionamiento regional obvias, los medicamentos internos y externos se almacenen por separado, y Hay mostradores especiales para mercancías peligrosas y propensas a olores. Almacenar por separado.
2. De acuerdo con los requisitos, la farmacia mantendrá los medicamentos en exhibición todos los meses, llevará un libro de registros de mantenimiento, controlará la temperatura y la humedad periódicamente cada mañana y tarde y mantendrá registros. Si excede el rango prescrito, se tomarán medidas de control de inmediato.
3. Los profesionales de la farmacia revisarán las recetas, prepararán, dispensarán y brindarán orientación sobre medicamentos seguros.
4. Implementar estrictamente el sistema de "cuatro controles y diez pares" al dispensar recetas para garantizar la precisión de la distribución de medicamentos. No se permite cambiar las recetas sin autorización. Las recetas que sean cuestionables, incompatibles o que tengan sobredosis deben rechazarse. Si es necesario, el médico que las prescribe puede corregirlas o volver a firmarlas antes de que puedan surtirse. El personal de revisión y dispensación debe firmar la receta.
5. Aplicar estrictamente las normas pertinentes sobre gestión de recetas. Las recetas son válidas a partir de la fecha de emisión. En casos especiales, el director del departamento deberá indicar el período de validez y el médico prescriptor deberá indicar el período de validez. pero el período de validez no excederá los 3 días. Medicamentos recetados. La dosis de los medicamentos generalmente no excede los 7 días. Las recetas de emergencia generalmente no exceden los 3 días.
6. Guardar las recetas en estricto cumplimiento de la normativa: las recetas generales, las recetas de emergencia y las recetas pediátricas deben conservarse durante 1 año; las recetas de medicamentos deben conservarse durante 2 años; años.
7. Cada año, las personas que están expuestas directamente a drogas deben someterse a exámenes de salud.
8. Implementar seriamente el sistema de monitoreo y notificación de reacciones adversas a medicamentos y contar con personal dedicado responsable de la recopilación y notificación de información.
4. Responsabilidades de gestión y calidad de los medicamentos.
1. Fortalecer la gestión hospitalaria y departamental, mejorar la gestión de la calidad de los medicamentos, garantizar la seguridad de los medicamentos y garantizar la seguridad médica.
2. Establecer un mecanismo a largo plazo para la gestión científica de la calidad de los medicamentos en los hospitales e implementar estrictamente las leyes y regulaciones sobre la gestión de la calidad de los medicamentos.
3. Fortalecer el manejo y uso de medicamentos de alto riesgo y antibacterianos.
4. Fortalecer la formación de inducción para los nuevos empleados y la educación y formación continua para los antiguos.
5. Fortalecer la inspección, evaluación y revisión de la implementación de los diversos sistemas de gestión.
6. El grupo líder de monitoreo y notificación de reacciones adversas a medicamentos del hospital debe fortalecer el liderazgo, unificar su pensamiento, crear conciencia e implementar el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos, ser concienzudo y responsable, monitorear de cerca e informar; de manera oportuna.
Informe de autoinspección de medicamentos de farmacia 3 Desde la implementación de las "Tres Unificaciones" para medicamentos, nuestro hospital ha realizado inspecciones en las clínicas del pueblo de acuerdo con los requisitos de documentos pertinentes de la Oficina de Salud del Condado y el " Oficina de Gestión de las Tres Unificaciones, combinada con las condiciones reales de cada pueblo. Verificar y evaluar cuidadosamente. Desde el 16 de junio al 1 de octubre, nuestro hospital ha implementado estrictamente el sistema de clínicas rurales que compran y distribuyen medicamentos esenciales a través de los centros de salud municipales de acuerdo con el espíritu del documento No. 6 de Wei Yaotong, y mejoró el método de adquisición y distribución de medicamentos. * Para 15 aldeas de la jurisdicción, la oficina de salud completó uniformemente el plan de compra y de hecho distribuyó más de 35.000 yuanes en medicamentos esenciales, lo que se reforzó. La situación de la autoinspección se informa ahora de la siguiente manera:
1. Avance del trabajo
(1) La adquisición unificada de medicamentos no se ha llevado a cabo de manera efectiva. A través de inspecciones especiales y revisión del plan de adquisición de medicamentos, se encontró que desde la implementación de los medicamentos esenciales nacionales, el puesto médico de la aldea no está familiarizado con la política de tres medicamentos unificados. No existe un entendimiento ideológico, hay una respuesta pasiva y una mentalidad de esperar y ver, el número de "tres unificaciones" en el plan presentado es pequeño y la tasa de distribución de medicamentos de "tres unificaciones" es baja.
(2) No existe la publicidad de una política de drogas unificada. Algunas clínicas de aldea no implementaron estrictamente la política de las tres unificaciones ni publicitaron los tipos y precios de las tres unificaciones. A través de inspecciones puerta a puerta, se descubrió que 15 clínicas de aldea habían instalado tablones de anuncios de precios para las tres unificaciones, pero no habían publicitado las políticas pertinentes de manera integral y oportuna y no habían permitido que las masas disfrutaran de los beneficios aportados por las "tres unificaciones".
(3) La gestión de medicamentos y el archivo de datos de las farmacias no son ordenados ni completos. La gestión de medicamentos en algunas farmacias de las clínicas rurales no existe y está muy sucia, desordenada y deficiente. Las recetas para pacientes ambulatorios no están escritas de manera estandarizada y los registros diarios de los pacientes ambulatorios no están estandarizados.
2. Plan de rectificación
(1) Sensibilizar y acelerar las “tres unificaciones” de medicamentos esenciales. Nuestro hospital continuará fortaleciendo la capacitación unificada para el personal médico de la ciudad, de modo que todo el personal del hospital y el personal de las clínicas de la aldea sean muy conscientes de la importancia de los medicamentos esenciales, aumenten la publicidad, mejoren su sentido de responsabilidad y mejoren su conciencia sobre la implementación. Las políticas nacionales de reforma médica promueven sólidamente la implementación del sistema de medicamentos esenciales, usan los medicamentos de manera racional, mejoran las tasas de utilización y reducen efectivamente la carga de medicamentos para los pacientes.
(2) Establecer objetivos claros y mejorar la tasa de utilización de la distribución de medicamentos esenciales. El trabajo del sistema de medicamentos esenciales es una parte importante de la responsabilidad del gobierno. El personal de los hospitales y las clínicas de las aldeas debe dominar y publicar los tipos y precios de los medicamentos esenciales, para que la gente pueda comprender verdaderamente las políticas preferenciales de la reforma médica, familiarizarse con los principios de la medicación, estandarizar la redacción de recetas y mejorar la tasa de utilización de medicamentos esenciales.
(3) Fortalecer la distribución de medicamentos, estandarizar los registros de pacientes ambulatorios y fortalecer la gestión de farmacias. Las clínicas de las aldeas deben informar oportunamente a nuestro hospital sobre los tres planes unificados de adquisición de medicamentos, implementar estrictamente ventas de medicamentos con margen "cero" y utilizar racionalmente los medicamentos esenciales. Fortalecer la gestión de las farmacias, garantizar que los medicamentos se coloquen ordenadamente, eliminar la suciedad, el desorden y las malas condiciones, y retirar los medicamentos caducados de manera oportuna para garantizar la seguridad médica.
Informe de autoinspección de medicamentos de farmacia 4 Para garantizar la eficacia de los dispositivos médicos utilizados por las personas, organizamos especialmente al personal relevante para realizar una inspección exhaustiva de los dispositivos médicos en todo el hospital de acuerdo con el espíritu de documentos superiores. La situación específica se informa de la siguiente manera:
Primero, fortalecer el liderazgo, fortalecer la responsabilidad y mejorar la conciencia de la responsabilidad de calidad.
En primer lugar, el hospital ha establecido una organización de gestión de la seguridad con el presidente como líder del equipo y los directores de cada departamento como miembros, haciendo de la gestión de la seguridad de los dispositivos médicos una máxima prioridad en el trabajo del hospital. Fortalecer el liderazgo, fortalecer la responsabilidad y mejorar la conciencia de la responsabilidad de calidad. El hospital ha establecido y mejorado una serie de sistemas relacionados con dispositivos médicos, como el sistema de eliminación de dispositivos médicos no calificados, el sistema de gestión de suministros médicos desechables, el sistema de supervisión y gestión de eventos adversos de dispositivos médicos y el sistema de almacenamiento, mantenimiento. , sistemas de uso y cuidado de dispositivos médicos. , para garantizar el desarrollo seguro y fluido del trabajo clínico en el hospital.
2. Para garantizar la calidad y seguridad de los dispositivos médicos adquiridos y evitar la entrada de dispositivos médicos no calificados, nuestro hospital ha formulado un sistema de gestión de adquisiciones de dispositivos médicos.
Existen normas estrictas sobre las condiciones de compra de dispositivos médicos y las calificaciones de los proveedores.
3. Para garantizar la legalidad y la calidad del almacenamiento de dispositivos médicos, debemos implementar concienzudamente el sistema de almacenamiento de dispositivos médicos y garantizar el uso seguro de los dispositivos médicos.
En cuarto lugar, haz un buen trabajo en el almacenamiento diario.
5. Para garantizar la calidad de los dispositivos médicos almacenados, también organizamos personal dedicado para realizar el mantenimiento diario de los dispositivos médicos.
6. Fortalecer la gestión de dispositivos médicos no calificados Para evitar que dispositivos médicos no calificados ingresen a la práctica clínica, nuestro hospital ha formulado un sistema de notificación de eventos adversos. Si ocurre un evento adverso de un dispositivo médico, la ubicación, la hora, la reacción adversa o la información básica del evento adverso deben identificarse, registrarse e informarse de inmediato a la Oficina de Administración y Supervisión de Medicamentos y Dispositivos Médicos del distrito.
7. El enfoque del trabajo de dispositivos médicos de nuestro hospital en el futuro
Fortalecer eficazmente el trabajo de seguridad de dispositivos médicos del hospital, evitar que ocurran incidentes de seguridad de dispositivos médicos y garantizar la seguridad de los pacientes. utilizando dispositivos médicos.
En nuestro trabajo futuro, planeamos:
1. Incrementar aún más la publicidad del conocimiento sobre la seguridad de los dispositivos médicos, implementar sistemas relevantes y mejorar la conciencia sobre la responsabilidad de la seguridad de los dispositivos médicos en los hospitales.
2. Aumentar la frecuencia de las inspecciones diarias y la supervisión del trabajo de seguridad de los dispositivos médicos hospitalarios, detectar oportunamente los riesgos de seguridad de los dispositivos médicos, establecer firmemente una conciencia de "la seguridad es lo primero", atender a los pacientes y continuar construyendo un hospital. que satisfaga a la gente.
3. Continuar cooperando activamente con los departamentos superiores para consolidar los resultados del trabajo de seguridad de dispositivos médicos del hospital, * * * crear una buena atmósfera para los dispositivos médicos y hacer mayores contribuciones a la construcción de una sociedad armoniosa.
Informe de autoexamen de medicamentos de farmacia 5 1. Adquisición de medicamentos:
1. Primero formule un plan de adquisición de medicamentos y mantenga registros.
2. Todos los medicamentos adquiridos deben ser inspeccionados. A partir de la fecha de compra del medicamento, los productos del contrato adquiridos deben registrarse verdadera y completamente y se debe completar el formulario de aceptación de compra de medicamentos.
2. Gestión de medicamentos con receta y medicamentos sin receta:
1. Los medicamentos con receta y los medicamentos sin receta deben clasificarse en categorías sin confusión. Los carteles magenta y los carteles verdes del mostrador están colocados en grupos.
2. Los medicamentos recetados se venden según las recetas y se debe completar un registro de venta de medicamentos recetados para referencia futura.
3. Se venden todos los medicamentos recetados y de venta libre y se emiten recibos.
3. Gestión de medicamentos:
Compruebe si hay medicamentos dañados, medicamentos de acción cercana, medicamentos vencidos y medicamentos de acción cercana. Llene el "Libro de registro reciente de medicamentos" artículo por artículo según la normativa y colóquelo en un solo gabinete para su promoción.
4. Mantenimiento de medicamentos:
Establecer archivos de mantenimiento de medicamentos, seleccionar puntualmente las primeras variedades cada mes y registrar el libro de registro de mantenimiento.
Verbo (abreviatura de verbo) personal y capacitación:
1. Ir a trabajar a tiempo, usar ropa de trabajo y identificación laboral.
2. Haz un plan de autoestudio cada trimestre de cada año, estudia conscientemente cada mes, escribe notas de estudio y mejora tu nivel empresarial.
Instalaciones del verbo intransitivo:
1. El frigorífico y el aire acondicionado están funcionando con normalidad y puestos en uso.
2. Los extintores y las trampas para ratones deben revisarse con frecuencia y colocarse en buenos lugares.
Lo anterior es un informe detallado de autoinspección de nuestra tienda. Todavía hay muchas deficiencias e imperfecciones. Pídale al líder que lo señale para que pueda corregirse a tiempo.
Informe de autoexamen de medicamentos de farmacia 6 Según el "Aviso sobre la realización de un autoexamen de caducidad para unidades de medicina tradicional china avanzada de base" de la Oficina de Salud del condado de Pingluo, nuestro hospital organizó personal para realizar una autoinspección cuidadosamente y lo haré ahora. Un breve informe sobre el autoexamen es el siguiente.
Primero, establecer una organización y fortalecer el liderazgo. Se establece un comité de gestión farmacéutica, con el presidente como líder del equipo, el director del departamento de farmacia como líder adjunto del equipo y el personal relevante como miembros, responsables de la gestión de la calidad de los medicamentos, con funciones y responsabilidades claras.
El segundo es establecer y mejorar el sistema de gestión de la calidad de los medicamentos, incorporar la gestión de la calidad y la seguridad de los medicamentos en los objetivos de responsabilidad departamental y realizar inspecciones y evaluaciones periódicas.
El tercero es implementar estrictamente las "tres unificaciones" de medicamentos, comprar medicamentos de acuerdo con la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales y revisar estrictamente las calificaciones de los proveedores, compradores de medicamentos y personal de ventas. Asegúrese de que los medicamentos legales se compren en empresas designadas con calificaciones legales.
El cuarto es establecer e implementar el sistema de inspección y aceptación de mercancías entrantes.
Si se descubren medicamentos falsificados o de calidad inferior durante el proceso de aceptación y uso, se debe suspender su uso inmediatamente e informar al departamento de regulación de medicamentos.
El quinto es implementar una gestión eficaz del almacenamiento de medicamentos con un período de validez inferior a 6 meses, que cada departamento usuario promoverá mensualmente.
En sexto lugar, el almacenamiento de medicamentos cumple con requisitos de calidad, y los medicamentos en stock se clasifican según sus atributos.
En séptimo lugar, las instalaciones de almacenamiento de medicamentos deben estar bien equipadas y ser inspeccionadas y mantenidas periódicamente.
En octavo lugar, gestionar estrictamente los estupefacientes, almacenarlos en mostradores especiales, registrarlos en cuentas especiales y garantizar que las cuentas sean coherentes.
En noveno lugar, debemos implementar concienzudamente el sistema de monitoreo y notificación de reacciones adversas a los medicamentos, y contar con personal dedicado responsable de recopilar y reportar información.
El décimo es poner fin a las grandes prescripciones y al uso irracional de antibióticos y hormonas, y controlar eficazmente el aumento irrazonable de los gastos médicos.
El undécimo es fortalecer la gestión de las clínicas de las aldeas, supervisar periódicamente la compra, el almacenamiento y el uso de medicamentos en las clínicas de las aldeas, señalar los problemas de manera oportuna y hacer rectificaciones dentro de un límite de tiempo.
La calidad y la gestión de los medicamentos tienen grandes responsabilidades. Nuestro hospital aprovecha al máximo el comité del hospital y la conferencia de personal para organizar cuadros y empleados para estudiar las "Medidas para la supervisión y administración de medicamentos en instituciones médicas (ensayo)" para que todos los cuadros y empleados del hospital comprendan los objetivos y tareas. de la gestión de la calidad de los medicamentos y comprender plenamente la importancia de implementar la gestión de la calidad de los medicamentos, la necesidad y la urgencia. En el siguiente paso de la gestión, tomaremos el autoexamen y la autocorrección como nuevo punto de partida y realizaremos el siguiente trabajo de manera sólida y eficaz.
(1) Mejorar la gestión de la calidad de los medicamentos, garantizar la seguridad de los medicamentos y garantizar la seguridad médica.
(2) Mejorar la conciencia sobre el servicio, mejorar la actitud de servicio, fortalecer la comunicación médico-paciente y construir una relación médico-paciente armoniosa.
(3) Establecer un mecanismo a largo plazo para la gestión científica de la calidad de los medicamentos en los hospitales e implementar estrictamente leyes y regulaciones sobre la gestión de la calidad de los medicamentos.
(4) El grupo líder de monitoreo y notificación de reacciones adversas a medicamentos del hospital debe fortalecer el liderazgo, unificar su pensamiento, crear conciencia e implementar el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos, ser concienzudo y responsable, monitorear e informar de cerca; de manera oportuna está estrictamente prohibido retrasar la notificación de reacciones adversas a medicamentos Notificar, subnotificar, ocultar y ocultar información sobre reacciones adversas a medicamentos.
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