¿Qué elementos deben comprobar los inspectores de drogas?

En términos generales, los documentos obtenidos de la otra parte son: 1. Licencia de producción de medicamentos (o licencia comercial de medicamentos), certificado GMP (o GSP) de medicamentos y una copia de la licencia comercial, que debe estar sellada con un sello rojo; Vendedor El poder original de la persona jurídica y copia de la cédula de identidad 3. Lista de venta de medicamentos y factura de venta. Si es el primer lote de aceptación del producto, se requiere una copia del certificado de aprobación del medicamento y una copia del informe de inspección del medicamento. Además, los medicamentos importados deben tener un certificado de despacho de aduanas, una copia del informe de la oficina de inspección de medicamentos del puerto, etc.

La información de inspección durante la aceptación incluye: si el nombre, la cantidad, el origen, la especificación, el número de lote y el período de validez del medicamento son consistentes con la lista, si el empaque del medicamento está completo y si las características del medicamento; son consistentes con las instrucciones del medicamento, la lista de facturas, la unidad receptora y si el nombre de la unidad de envío es correcto, etc.