Tiempo de reacción adversa al fármaco

Medidas para la gestión de informes y seguimiento de reacciones adversas a medicamentos Artículo 27: Al conocer o descubrir eventos adversos en grupos de medicamentos, las empresas de producción y comercialización de medicamentos y las instituciones médicas deberán informar inmediatamente a las autoridades locales mediante teléfono, fax, etc. Los departamentos reguladores de medicamentos a nivel de condado, los departamentos administrativos de salud y las agencias de monitoreo de reacciones adversas a los medicamentos informan y pueden informar a niveles más altos cuando sea necesario al mismo tiempo, completar el formulario de información básica para eventos adversos a los medicamentos, completar; en el formulario de informe de eventos/reacciones adversas a medicamentos de manera oportuna para cada caso, y pasar la información nacional de monitoreo de reacciones adversas a medicamentos que se informa en línea.