Definición de código electrónico de supervisión de medicamentos
El sistema de gestión de códigos de supervisión electrónica de medicamentos dirigidos tiene como objetivo la supervisión nacional de los medicamentos durante el proceso de producción y circulación, logrando la trazabilidad y gestión del producto por parte de las autoridades reguladoras y las empresas fabricantes. Salvaguardar los derechos e intereses legítimos de los fabricantes y consumidores farmacéuticos.
Objetivo: Confiar en la plataforma de la red nacional de supervisión de medicamentos que cubre todo el país para completar las funciones de consulta, trazabilidad y gestión del estado del producto.
(1) Todo el proceso, desde la producción, circulación, transporte, almacenamiento hasta la distribución a instituciones médicas, está bajo la supervisión del departamento de regulación de medicamentos.
(2) Consultar en tiempo real sobre la producción, operación, inventario y flujo de cada caja, caja y lote de medicamentos clave. Si hay algún problema, se puede rastrear y retirar rápidamente.
(3) Alerta temprana de información 1) Alerta temprana de producción y operación excesiva de la empresa 2) Alerta temprana de ventas anormales de drogas, que puede indicar si hay abuso de drogas o si una determinada droga puede venderse en grandes cantidades en un corto período de tiempo, lo que indica posibles epidemias de enfermedades Alerta temprana 3) Verificar y advertir la cantidad y variedad de medicamentos enviados y recibidos, y detectar oportunamente si se pierden;
(4) Terminal móvil de aplicación de la ley. El personal de supervisión e inspección de drogas puede realizar cómodamente inspecciones in situ oportunas a través de sistemas móviles de aplicación de la ley, como Internet o teléfonos móviles.