Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Cómo deben tratar los ginecólogos con quistes ováricos?

¿Cómo deben tratar los ginecólogos con quistes ováricos?

Tratamiento de quistes benignos.

(1) Tratamiento general

Si se trata de un quiste simple sin separación, características complejas como papilas y calcificación en el quiste, es básicamente benigno y se puede observar de forma conservadora. El quiste suele hacerse más pequeño o desaparecer después de 4 a 8 semanas. Si el quiste no desaparece, pero la ecografía muestra que sigue siendo un quiste simple, podemos seguir observándolo de cerca. Los quistes ováricos fisiológicos, como los que van acompañados de síntomas endocrinos como trastornos menstruales, pueden aliviar los síntomas mediante medicamentos orales. Sin embargo, para los quistes patológicos, todavía no se han encontrado medicamentos orales con una eficacia clara.

(2) Tratamiento quirúrgico

La resección de quistes ováricos se utiliza a menudo en pacientes jóvenes, especialmente en pacientes premenopáusicas, preservando al máximo el tejido ovárico normal.

La salpingooforectomía es factible en pacientes mayores (mayores de 45 años) o posmenopáusicas.

2. Tratamiento de los quistes malignos

Se cree que los quistes malignos o desconocidos deben enviarse para un examen patológico después de la cirugía, y se puede considerar un tratamiento adicional después de determinar la naturaleza del quiste. clarificado al microscopio. Si los quistes ováricos desarrollan complicaciones como torsión, ruptura, sangrado e infección, se requiere cirugía de emergencia.

La mayoría de los pacientes ya se encuentran en una etapa avanzada cuando buscan tratamiento. Durante el tratamiento, se deben hacer todos los esfuerzos posibles para eliminar el quiste primario y las metástasis pélvicas y abdominales visibles. Hoy en día, el útero y los tumores junto con el peritoneo pélvico se extirpan principalmente de forma general, como mediante omentectomía, resección parcial del intestino, resección parcial de la vejiga y del uréter. También se debe considerar un catéter permanente en la cavidad abdominal para facilitar la inyección intraperitoneal de fármacos de quimioterapia después de la cirugía.

上篇: Ley de Control de Medicamentos: ¿Se puede administrar este medicamento de forma gratuita? El artículo 48 prohíbe la producción (incluida la preparación, lo mismo más adelante) y la venta de medicamentos falsificados. Un medicamento se considera falsificado si se encuentra en cualquiera de las siguientes circunstancias: (1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no cumplen con los estándares nacionales de medicamentos (2) Los medicamentos que no son medicamentos se hacen pasar como medicamentos u otros medicamentos se pasan; como drogas. Los medicamentos que se encuentren en cualquiera de las siguientes circunstancias serán tratados como medicamentos falsificados: (1) Medicamentos prohibidos por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado (2) Producidos o importados sin la aprobación de esta Ley o vendidos sin inspección por parte; esta Ley; (3) Deteriorado; (4) Contaminado; (5) Utilizando materias primas que deben obtener un número de aprobación de conformidad con esta Ley pero no han obtenido un número de aprobación; (6) Las indicaciones o funciones exceden el alcance prescrito; Interpretación Este artículo trata sobre medicamentos falsificados y medicamentos tratados como medicamentos falsificados. En primer lugar, los medicamentos son productos especiales que se utilizan para la prevención y el tratamiento de enfermedades. Los medicamentos falsificados no sólo pueden prevenir y curar enfermedades, sino que también pueden retrasar o agravar la enfermedad e incluso causar discapacidad o la muerte. Para garantizar la seguridad de los medicamentos de las personas, debemos tomar medidas severas contra la producción y venta de medicamentos falsificados de acuerdo con la ley. Este es un propósito importante de esta ley. Para tomar medidas enérgicas precisas y efectivas contra la producción y venta de medicamentos falsificados, este artículo no solo prohíbe la producción y venta de medicamentos falsificados, sino que también estipula claramente la definición de medicamentos falsificados y las circunstancias que deben ser castigadas según los medicamentos falsificados. . Considerando que las actividades de preparación de medicamentos de las instituciones médicas también son por naturaleza actividades de producción de medicamentos, de acuerdo con lo dispuesto en este artículo, la "producción" de medicamentos mencionada en los artículos siguientes también incluye la "preparación" de medicamentos. Esta disposición también contribuye a resolver el problema de la conexión con las disposiciones del Código Penal sobre el delito de producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad inferior. 2. De acuerdo con lo dispuesto en el apartado 2 de este artículo, la definición de medicamentos falsificados en esta ley incluye las situaciones 1 y 2. Los ingredientes contenidos en el medicamento no cumplen con los estándares nacionales de medicamentos. Los ingredientes de un fármaco determinan directamente la eficacia y seguridad del fármaco en sí. Según lo dispuesto en el artículo 32 de esta Ley, los medicamentos deben cumplir con las normas nacionales sobre medicamentos. Se ha demostrado que los ingredientes de los medicamentos especificados en las normas farmacéuticas nacionales son eficaces contra una determinada enfermedad después de repetidas pruebas farmacológicas, toxicológicas y otras pruebas clínicas y no clínicas, así como mediante pruebas de calidad, estabilidad, eficacia clínica y reacciones adversas de los medicamentos durante El período de producción de prueba puede garantizar un uso seguro. Las normas nacionales sobre medicamentos son normas obligatorias que los fabricantes y vendedores de medicamentos deben implementar. Si un medicamento contiene ingredientes que no cumplen con los estándares nacionales de medicamentos, no se puede garantizar su seguridad y eficacia durante su uso, por lo que esta ley lo clasifica como medicamento falsificado. 2. Usar no drogas como drogas u otras drogas como drogas. Los medicamentos se utilizan para tratar enfermedades y salvar vidas. Los no medicamentos no pueden lograr el propósito de curar la enfermedad y salvar vidas, pero retrasarán la afección e incluso pondrán en peligro la vida del paciente. Cada fármaco tiene un efecto determinado sobre enfermedades específicas. Las diferencias importantes entre los diferentes medicamentos son sus respectivas indicaciones o funciones, dosis, contraindicaciones y precauciones. Es posible que no se logre el propósito de la medicación, pero puede causar consecuencias graves. Por lo tanto, esta ley clasifica como medicamentos falsificados los medicamentos que no son falsificados o los medicamentos que se falsifican junto con otros medicamentos y los combate de acuerdo con la ley. 3. El párrafo 2 de este artículo establece seis situaciones en las que se sancionarán los medicamentos falsificados. Por lo tanto, la estipulación de que "el medicamento será tratado como un medicamento falsificado" significa que el medicamento no pertenece al medicamento falsificado especificado en el párrafo 1 de este artículo, sino porque sus consecuencias nocivas son iguales o similares a las de la falsificación. droga, la ley estipula que la droga debe ser tratada como una droga falsificada, y su producción. Los autores y vendedores deben ser considerados legalmente responsables de la producción y venta de drogas falsificadas. Las seis situaciones en las que los medicamentos se sancionan como medicamentos falsificados son: 1. Medicamentos cuyo uso está prohibido por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado. Los "medicamentos prohibidos" aquí mencionados incluyen medicamentos cuyo número de aprobación o certificado de registro de medicamento de importación haya sido revocado de conformidad con lo dispuesto en el artículo 42 de esta Ley, medicamentos cuya eficacia sea incierta, reacciones adversas graves o nocivas para la salud humana por otras razones. , drogas prohibidas Medicamentos utilizados y medicamentos prohibidos por otros motivos especificados por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado. Los medicamentos cuyo uso ha sido prohibido deben tratarse como medicamentos falsificados. Si continúan produciendo y vendiendo dichos medicamentos, se les debería considerar legalmente responsables de producir y vender medicamentos falsificados. 2. Medicamentos producidos o importados sin la aprobación de esta Ley o vendidos sin inspección e inspección por esta Ley. Incluyendo los medicamentos producidos sin obtener la "Licencia de producción de medicamentos" y el número de aprobación de medicamentos de conformidad con la ley; los preparados preparados por instituciones médicas que no hayan obtenido la "Licencia de preparación de instituciones médicas" y el número de aprobación de medicamentos sin aprobación legal o certificado de registro de medicamentos; Se consideran medicamentos falsificados los medicamentos importados, así como los vendidos o importados en violación de las disposiciones del artículo 41 de esta Ley sin una inspección obligatoria por parte de una agencia de inspección de medicamentos designada por el departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado. 3. Medicamentos deteriorados. Bajo la influencia del aire, la luz, la humedad, los microorganismos y otros factores, la calidad de los medicamentos cambiará. Cuando varios cambios alcanzan un cierto nivel, las drogas perderán sus funciones originales e incluso producirán sustancias nocivas para el cuerpo humano. 下篇: Albóndigas al vapor Li Xia